Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Jäljelle jääneen juuren kanssa osteointegroitu hammasimplantti

torstai 31. lokakuuta 2024 päivittänyt: Esra UYGUÇ, Ege University

Pitkän aikavälin ennuste implantista, joka on integroitunut juuren jäännökseen paikan päällä: tapausraportti

Tämä tapausraportti esittelee implantin pitkän aikavälin ennusteen, joka johtaa myöhäiseen epäonnistumiseen, kun kiinnittimessä on osteointegroitunut juurijäännös 11 vuotta implantin asettamisen jälkeen. Eräällä 68-vuotiaalla naispotilaalla oli ongelmia oikean yläleuan 4-yksikön implantoidun sillan kanssa, joka asetettiin 11 vuotta sitten. Poiston aikana keskimmäisestä tukiimplantista löydettiin osteointegroitunut juurijäännös, joka oli vahingossa asetettu sen päälle. Lääkäreiden tulee olla varovaisia ​​säilyneiden juurijäänteiden suhteen, koska ne voivat vaikuttaa osteointegraatioon. Kuitenkin sekä implantti että juurifragmentti osteointegroituivat ilman haitallisia vaikutuksia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Aktiivinen, ei rekrytointi

Yksityiskohtainen kuvaus

Implanttihammashoidolle on kasvava kysyntä ensimmäisenä kuntoutusvaihtoehtona puuttuvien hampaiden hoitoon. Kliinikot voivat kohdata oireettomia juurenpalasia hampattomissa tiloissa. Tämä tapausraportti esittelee implantin pitkän aikavälin ennusteen, joka johtaa myöhäiseen epäonnistumiseen, kun kiinnittimessä on osteointegroitunut juurijäännös 11 vuotta implantin asettamisen jälkeen. 68-vuotias naispotilas saapui klinikalle 11 vuoden kuluttua implanttien ensimmäisestä asettamisesta. Restaution poistamisen jälkeen havaittiin juuren jäännös osteointegroituneena keskimmäisen tukiimplanttin kiinnittimeen. Implantti asetettiin tunkeutumaan tahattomasti jääneen jäännösjuuren mesiaaliseen osaan, joka löydettiin vahingossa sillan poiston yhteydessä. Kliinikoiden tulee osoittaa äärimmäistä huomiota käyttäessään säilyneitä juurijäänteitä implanttikohdissa ottaen huomioon mahdollisen riskin estää osteointegraatio. Hajottun implantin ja juurifragmentin osteointegraatio on kuitenkin uskottavaa, eikä havaittu haitallisia vaikutuksia. Riski-hyötysuhde tulee arvioida yksilöllisesti.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Todellinen)

1

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • İzmir, Turkki, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilas, jolla on hammasimplantteja, jotka on asetettu kosketukseen jäännösjuurten kanssa

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Potilas, jolla on hammasimplantteja, jotka on asetettu kosketukseen jäännösjuurten kanssa

Poissulkemiskriteerit:

  • Säilytettyjen juurijäänteiden puute
  • Hammasimplanttien puute

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Jäljelle jääneen juuren kanssa osteointegroitu hammasimplantti
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 11-vuotiaana

Säilytetyn juurijäännöksen ja hammasimplanttien osseointegraatiotilan ennuste 11 vuoden seurantajakson aikana.

Se, onko osseointegraatiota tapahtunut, varmistetaan seurantaradiografisten kuvien ja määräajoin tallennettujen tutkimustietojen perusteella. Arviointikriteereitä ovat implantin stabiilisuus, yhteensopivuus ympäröivien luun ja pehmytkudosten kanssa sekä mahdolliset tulehdusreaktiot juuren jäännöksen ympärillä. Näiden toimenpiteiden tarkoituksena on ymmärtää implantin ja juuren jäänteen pitkän aikavälin integraatio.

Ilmoittautumisesta hoidon päättymiseen 11-vuotiaana

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Tutkijat

  • Päätutkija: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 1. tammikuuta 2013

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. lokakuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 29. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 31. lokakuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • EGE-PRTZ-EU-001

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa