Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Osteointegrovaný zubní implantát se zbytkovým kořenem

31. října 2024 aktualizováno: Esra UYGUÇ, Ege University

Dlouhodobá prognóza implantátu osteointegrovaného se zbytkem kořene na místě: kazuistika

Tato kazuistika prezentuje dlouhodobou prognózu implantátu vedoucího k pozdnímu selhání s osteointegrovaným zbytkem kořene na fixturu 11 let po zavedení implantátu. U 68leté pacientky se před 11 lety vyskytly problémy s můstkem podepřeným implantátem o 4 kusech vpravo. Při odstraňování byl objeven osteointegrovaný zbytek kořene na středním podpůrném implantátu, který byl nedopatřením umístěn přes něj. Lékaři by měli být opatrní se zadrženými zbytky kořenů, protože mohou ovlivnit osteointegraci. Implantát i kořenový fragment však byly osteointegrovány bez nežádoucích účinků.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Detailní popis

Roste poptávka po zubním implantátu jako první rehabilitační volbě pro léčbu pacientů s chybějícími zuby. Lékaři se mohou setkat s asymptomatickými zadrženými kořenovými fragmenty v bezzubých prostorech. Tato kazuistika prezentuje dlouhodobou prognózu implantátu vedoucího k pozdnímu selhání s osteointegrovaným zbytkem kořene na fixturu 11 let po zavedení implantátu. 68letá pacientka se 11 let po prvním zavedení implantátů dostavila na kliniku s funkčními stížnostmi souvisejícími s můstkem podporovaným implantátem o 4 kusech vpravo. Po odstranění náhrady byl pozorován zbytek kořene jako osteointegrovaný na fixturu středního podpůrného implantátu. Implantát byl umístěn tak, že zasahoval do meziální části neúmyslně ponechaného reziduálního kořenového fragmentu, který byl náhodně objeven při odstraňování můstku. Kliničtí lékaři by měli věnovat maximální pozornost použití zadržených kořenových zbytků v místech implantátů s ohledem na potenciální riziko brzdění osteointegrace. Osteointegrace poškozeného implantátu a kořenového fragmentu je však pravděpodobná, bez pozorovaných nežádoucích účinků. Hodnocení rizika a přínosu by mělo být posuzováno individuálně.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

      • İzmir, Krocan, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Pacient se zubními implantáty umístěnými v kontaktu se zbytky kořenů

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • Pacient se zubními implantáty umístěnými v kontaktu se zbytky kořenů

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatek zadržených kořenových zbytků
  • Nedostatek zubních implantátů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Osteointegrovaný zubní implantát se zbytkovým kořenem
Časové okno: Od zařazení až do ukončení léčby v 11 letech

Prognóza stavu osseointegrace retinovaného kořenového zbytku a zubního implantátu v průběhu 11letého období sledování.

Zda došlo k osseointegraci, bude ověřeno na základě následných rentgenových snímků a periodicky zaznamenávaných údajů z vyšetření. Hodnotící kritéria zahrnují stabilitu implantátu, kompatibilitu s okolní kostí a měkkými tkáněmi a potenciální zánětlivé reakce kolem zbytku kořene. Tato opatření jsou určena k pochopení dlouhodobé integrace implantátu a zbytku kořene.

Od zařazení až do ukončení léčby v 11 letech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2013

Primární dokončení (Aktuální)

1. října 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

29. října 2024

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

31. října 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

4. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

4. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

31. října 2024

Naposledy ověřeno

1. října 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • EGE-PRTZ-EU-001

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Zubní implantát selhal

Předplatit