Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Tandimplantat osteointegreret med den resterende rod

31. oktober 2024 opdateret af: Esra UYGUÇ, Ege University

Langsigtet prognose for et implantat osteointegreret med rodresten på stedet: en sagsrapport

Denne case-rapport præsenterer langtidsprognosen for et implantat, der resulterer i sent svigt med en osteointegreret rodrest på fiksturen 11 år efter implantatplacering. En 68-årig kvindelig patient oplevede problemer med en maksillær højre 4-enheder implantatstøttet bro placeret for 11 år siden. Under fjernelse blev der opdaget en osteointegreret rodrest på det midterste støtteimplantat, som utilsigtet var blevet placeret over det. Klinikere bør være forsigtige med tilbageholdte rodrester, da de kan påvirke osteointegration. Imidlertid var både implantatet og rodfragmentet osteointegreret uden negative virkninger.

Studieoversigt

Status

Aktiv, ikke rekrutterende

Betingelser

Detaljeret beskrivelse

Der er en stigende efterspørgsel efter implantat-tandpleje som det første rehabiliteringsvalg til behandling af patienter med manglende tænder. Klinikere kan støde på asymptomatiske tilbageholdte rodfragmenter i tandløse rum. Denne case-rapport præsenterer langtidsprognosen for et implantat, der resulterer i sent svigt med en osteointegreret rodrest på fiksturen 11 år efter implantatplacering. En 68-årig kvindelig patient præsenterede for klinikken med klager over funktion relateret til en maksillær højre 4-enheder implantatstøttet bro 11 år efter den første indsættelse af implantaterne. Efter fjernelse af restaureringen blev der observeret en rodrest som osteointegreret på fiksturen af ​​det midterste understøttende implantat. Implantatet blev anbragt på tværs af den mesiale del af det tilbageværende rodfragment, som utilsigtet blev efterladt, hvilket blev opdaget ved et uheld under fjernelse af broen. Klinikere bør udvise den ultimative opmærksomhed, når de bruger de tilbageholdte rodrester på implantatsteder, idet der tages hensyn til den potentielle risiko for at hindre osteointegration. Osteointegration af det indtrængte implantat og rodfragment er imidlertid plausibel uden observerede bivirkninger. En risiko-benefit-evaluering bør vurderes individuelt.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

1

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Kalkun
      • İzmir, Kalkun, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Patient med tandimplantater anbragt i kontakt med resterende rødder

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Patient med tandimplantater anbragt i kontakt med resterende rødder

Ekskluderingskriterier:

  • Mangel på tilbageholdte rodrester
  • Mangel på tandimplantater

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Tandimplantat osteointegreret med den resterende rod
Tidsramme: Fra indskrivning til afsluttet behandling ved 11 år

Prognosen for osseointegrationsstatus for den tilbageholdte rodrest og tandimplantat over en 11-årig opfølgningsperiode.

Hvorvidt osseointegration har fundet sted, vil blive verificeret baseret på opfølgende røntgenbilleder og periodisk registrerede undersøgelsesdata. Evalueringskriterier omfatter implantatstabilitet, kompatibilitet med omgivende knogler og blødt væv og potentielle inflammatoriske reaktioner omkring rodresten. Disse foranstaltninger er beregnet til at forstå den langsigtede integration af implantatet og rodresten.
Fra indskrivning til afsluttet behandling ved 11 år

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Ege University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Hjælpsomme links

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

1. januar 2013

Primær færdiggørelse (Faktiske)

1. oktober 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2024

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

31. oktober 2024

Først opslået (Anslået)

4. november 2024

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Anslået)

4. november 2024

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

31. oktober 2024

Sidst verificeret

1. oktober 2024

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • EGE-PRTZ-EU-001

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Tandimplantat mislykkedes

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Kuwait

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner