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Implante Dental Osteointegrado Con La Raíz Residual

31 de octubre de 2024 actualizado por: Esra UYGUÇ, Ege University

Pronóstico a largo plazo de un implante osteointegrado con el remanente de raíz in situ: reporte de un caso

Este informe de caso presenta el pronóstico a largo plazo de un implante que resultó en un fracaso tardío con un remanente de raíz osteointegrado en el implante 11 años después de la colocación del implante. Una paciente de 68 años experimentó problemas con un puente implantosoportado de 4 unidades en el maxilar superior derecho colocado hace 11 años. Durante la extracción se descubrió un resto de raíz osteointegrada en el implante de soporte medio, que había sido colocado inadvertidamente sobre él. Los médicos deben tener cuidado con los restos de raíz retenidos, ya que pueden afectar la osteointegración. Sin embargo, tanto el implante como el fragmento radicular se osteointegraron sin efectos adversos.

Descripción general del estudio

Estado

Activo, no reclutando

Descripción detallada

Existe una demanda creciente de implantología dental como primera opción de rehabilitación para el tratamiento de pacientes a los que les faltan dientes. Los médicos pueden encontrar fragmentos de raíz retenidos asintomáticos en espacios edéntulos. Este informe de caso presenta el pronóstico a largo plazo de un implante que resultó en un fracaso tardío con un remanente de raíz osteointegrado en el implante 11 años después de la colocación del implante. Una paciente de 68 años se presentó en la clínica con quejas de función relacionada con un puente soportado por implantes de 4 unidades en el maxilar derecho, 11 años después de la primera inserción de los implantes. Después de retirar la restauración, se observó un resto de raíz osteointegrado en la fijación del implante de soporte medio. El implante se colocó invadiendo la parte mesial del fragmento radicular residual dejado involuntariamente, que se descubrió accidentalmente durante la extracción del puente. Los médicos deben prestar máxima atención al utilizar los restos de raíz retenidos en los sitios de implantes, considerando el riesgo potencial de obstaculizar la osteointegración. Sin embargo, la osteointegración del implante invadido y del fragmento de raíz es plausible, sin que se observen efectos adversos. Una evaluación riesgo-beneficio debe evaluarse individualmente.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

      • İzmir, Pavo, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto
  • Adulto Mayor

Acepta Voluntarios Saludables

N/A

Método de muestreo

Muestra no probabilística

Población de estudio

Paciente con implantes dentales colocados en contacto con raíces residuales.

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Paciente con implantes dentales colocados en contacto con raíces residuales.

Criterios de exclusión:

  • Falta de restos de raíces retenidos.
  • Falta de implantes dentales.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Implante Dental Osteointegrado Con La Raíz Residual
Periodo de tiempo: Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 11 años

El pronóstico del estado de osteointegración del remanente radicular retenido y del implante dental durante un período de seguimiento de 11 años.

Se verificará si se ha producido osteointegración basándose en imágenes radiográficas de seguimiento y datos de exámenes registrados periódicamente. Los criterios de evaluación incluyen la estabilidad del implante, la compatibilidad con el hueso y los tejidos blandos circundantes y las posibles reacciones inflamatorias alrededor del remanente de la raíz. Estas medidas tienen como objetivo comprender la integración a largo plazo del implante y el resto de la raíz.

Desde la inscripción hasta el final del tratamiento a los 11 años

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Patrocinador

Investigadores

  • Investigador principal: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

1 de enero de 2013

Finalización primaria (Actual)

1 de octubre de 2024

Finalización del estudio (Estimado)

1 de octubre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

29 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

31 de octubre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • EGE-PRTZ-EU-001

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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