Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Tandheelkundig implantaat osteo-geïntegreerd met de resterende wortel

31 oktober 2024 bijgewerkt door: Esra UYGUÇ, Ege University

Langetermijnprognose van een implantaat dat osteogeïntegreerd is met het wortelrestant ter plaatse: een casusrapport

Dit casusrapport presenteert de langetermijnprognose van een implantaat dat 11 jaar na plaatsing van het implantaat resulteert in laat falen met een osteo-geïntegreerd wortelresidu op de armatuur. Een 68-jarige vrouwelijke patiënt ondervond problemen met een 4-delige, implantaatondersteunde brug rechts in de bovenkaak, die 11 jaar geleden werd geplaatst. Tijdens de verwijdering werd een osteo-geïntegreerd wortelrest ontdekt op het middelste ondersteunende implantaat, dat er per ongeluk overheen was geplaatst. Artsen moeten voorzichtig zijn met achtergebleven wortelresten, omdat deze de osteo-integratie kunnen beïnvloeden. Zowel het implantaat als het wortelfragment werden echter osteo-geïntegreerd zonder nadelige effecten.

Studie Overzicht

Toestand

Actief, niet wervend

Gedetailleerde beschrijving

Er is een groeiende vraag naar implantaattandheelkunde als eerste revalidatiekeuze voor de behandeling van patiënten met ontbrekende tanden. Artsen kunnen asymptomatische achtergebleven wortelfragmenten tegenkomen in tandeloze ruimtes. Dit casusrapport presenteert de langetermijnprognose van een implantaat dat 11 jaar na plaatsing van het implantaat resulteert in laat falen met een osteo-geïntegreerd wortelresidu op de armatuur. Een 68-jarige vrouwelijke patiënt presenteerde zich 11 jaar na de eerste plaatsing van de implantaten in de kliniek met functieklachten gerelateerd aan een 4-delige implantaatondersteunde maxillaire brug rechts. Na verwijdering van de restauratie werd een wortelrest waargenomen als osteo-geïntegreerd op de bevestiging van het middelste ondersteunende implantaat. Het implantaat werd geplaatst op het mesiale deel van het resterende wortelfragment dat onbedoeld was achtergebleven, wat per ongeluk werd ontdekt tijdens het verwijderen van de brug. Artsen moeten maximale aandacht besteden aan het gebruik van de achtergebleven wortelresten op implantatieplaatsen, rekening houdend met het potentiële risico van belemmering van de osteo-integratie. Echter, osteo-integratie van het aangetaste implantaat en wortelfragment is plausibel, zonder waargenomen nadelige effecten. Een risico-batenanalyse moet individueel worden beoordeeld.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Werkelijk)

1

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

      • İzmir, Kalkoen, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Patiënt met tandheelkundige implantaten die in contact zijn gebracht met resterende wortels

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Patiënt met tandheelkundige implantaten die in contact zijn gebracht met resterende wortels

Uitsluitingscriteria:

  • Gebrek aan vastgehouden wortelresten
  • Gebrek aan tandheelkundige implantaten

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Tandheelkundig implantaat osteo-geïntegreerd met de resterende wortel
Tijdsspanne: Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling op 11 jaar

De prognose van de osseo-integratiestatus van het achtergebleven wortelresten en tandheelkundig implantaat over een follow-upperiode van 11 jaar.

Of er sprake is van osseo-integratie zal worden geverifieerd op basis van vervolgradiografische beelden en periodiek vastgelegde onderzoeksgegevens. Evaluatiecriteria omvatten de stabiliteit van het implantaat, compatibiliteit met omringend bot en zacht weefsel, en mogelijke ontstekingsreacties rond het wortelrestant. Deze maatregelen zijn bedoeld om de integratie van het implantaat en het wortelrest op de lange termijn te begrijpen.

Vanaf de inschrijving tot het einde van de behandeling op 11 jaar

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

1 januari 2013

Primaire voltooiing (Werkelijk)

1 oktober 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 oktober 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

29 oktober 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

31 oktober 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

4 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

4 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

31 oktober 2024

Laatst geverifieerd

1 oktober 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren