Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Зубной имплантат, остеоинтегрированный с остаточным корнем

31 октября 2024 г. обновлено: Esra UYGUÇ, Ege University

Долгосрочный прогноз остеоинтегрированного имплантата с остатком корня на месте: клинический случай

В этом отчете о случае представлен долгосрочный прогноз имплантата, который привел к позднему отказу имплантата с остеоинтегрированным остатком корня на фиксаторе через 11 лет после установки имплантата. У 68-летней пациентки возникли проблемы с верхнечелюстным правым 4-единичным мостом на имплантатах, установленным 11 лет назад. При удалении на среднем опорном имплантате, случайно установленном поверх него, был обнаружен остеоинтегрированный остаток корня. Клиницисты должны быть осторожны с сохранившимися остатками корня, поскольку они могут повлиять на остеоинтеграцию. Однако и имплантат, и фрагмент корня были остеоинтегрированы без побочных эффектов.

Обзор исследования

Статус

Активный, не рекрутирующий

Подробное описание

Растет спрос на имплантологическую стоматологию как первый вариант реабилитации для лечения пациентов с отсутствующими зубами. Клиницисты могут столкнуться с бессимптомными сохранившимися фрагментами корня в беззубых пространствах. В этом отчете о случае представлен долгосрочный прогноз имплантата, который привел к позднему отказу имплантата с остеоинтегрированным остатком корня на фиксаторе через 11 лет после установки имплантата. Пациентка, 68 лет, обратилась в клинику с жалобами на нарушение функции 4-единичного мостовидного протеза на верхней челюсти справа, поддерживаемого имплантатами, через 11 лет после первой установки имплантатов. После удаления реставрации на фиксаторе среднего опорного имплантата наблюдался остеоинтегрированный остаток корня. Имплантат был установлен с ущемлением мезиальной части непреднамеренно оставленного остаточного фрагмента корня, случайно обнаруженного при снятии моста. Клиницисты должны проявлять предельное внимание при использовании остатков корней в местах имплантации, учитывая потенциальный риск нарушения остеоинтеграции. Тем не менее, остеоинтеграция имплантата и фрагмента корня вполне вероятна без каких-либо побочных эффектов. Оценка риска и выгоды должна оцениваться индивидуально.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

1

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • İzmir, Турция, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Н/Д

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациент с зубными имплантатами, контактирующими с остаточными корнями

Описание

Критерии включения:

  • Пациент с зубными имплантатами, контактирующими с остаточными корнями

Критерии исключения:

  • Отсутствие сохранившихся остатков корня.
  • Отсутствие зубных имплантатов.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Зубной имплантат, остеоинтегрированный с остаточным корнем
Временное ограничение: От поступления до окончания лечения в 11 лет

Прогноз состояния остеоинтеграции сохранившегося остатка корня и дентального имплантата в течение 11 лет наблюдения.

Произошла ли остеоинтеграция, будет проверено на основе последующих рентгенографических изображений и данных периодически записываемых обследований. Критерии оценки включают стабильность имплантата, совместимость с окружающей костью и мягкими тканями, а также потенциальные воспалительные реакции вокруг остатков корня. Эти меры предназначены для понимания долгосрочной интеграции имплантата и остатка корня.

От поступления до окончания лечения в 11 лет

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

1 января 2013 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 октября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

29 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

31 октября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • EGE-PRTZ-EU-001

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться