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Implant dentaire ostéointégré à la racine résiduelle

31 octobre 2024 mis à jour par: Esra UYGUÇ, Ege University

Pronostic à long terme d'un implant ostéointégré avec le reste de racine sur place : un rapport de cas

Ce rapport de cas présente le pronostic à long terme d'un implant entraînant un échec tardif avec un reste de racine ostéointégré sur la fixation 11 ans après la pose de l'implant. Une patiente de 68 ans a rencontré des problèmes avec un pont implanto-porté à 4 unités maxillaire droit posé il y a 11 ans. Lors du retrait, un reste de racine ostéointégrée a été découvert sur l'implant de support central, qui avait été placé par inadvertance dessus. Les cliniciens doivent être prudents avec les restes radiculaires retenus, car ils peuvent avoir un impact sur l'ostéointégration. Cependant, l’implant et le fragment radiculaire ont été ostéointégrés sans effets indésirables.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Description détaillée

Il existe une demande croissante pour la dentisterie implantaire comme premier choix de réadaptation pour traiter les patients ayant des dents manquantes. Les cliniciens peuvent rencontrer des fragments de racines conservés asymptomatiques dans les espaces édentés. Ce rapport de cas présente le pronostic à long terme d'un implant entraînant un échec tardif avec un reste de racine ostéointégré sur la fixation 11 ans après la pose de l'implant. Une patiente de 68 ans s'est présentée à la clinique avec des plaintes fonctionnelles liées à un pont implanto-porté à 4 unités maxillaire droit 11 ans après la première insertion des implants. Après le retrait de la restauration, un reste de racine a été observé comme ostéointégré sur la fixation de l'implant de support intermédiaire. L'implant a été posé en empiétant sur la partie mésiale du fragment radiculaire résiduel laissé involontairement et découvert accidentellement lors du retrait du bridge. Les cliniciens doivent faire preuve de la plus grande attention lorsqu’ils utilisent les restes radiculaires retenus dans les sites implantaires, compte tenu du risque potentiel d’entraver l’ostéointégration. Cependant, l’ostéointégration de l’implant empiété et du fragment radiculaire est plausible, sans effets indésirables observés. Une évaluation risques-avantages doit être effectuée individuellement.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Réel)

1

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • İzmir, Turquie, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patient avec implants dentaires posés au contact de racines résiduelles

La description

Critères d'intégration :

  • Patient avec implants dentaires posés au contact de racines résiduelles

Critères d'exclusion :

  • Manque de restes de racines retenus
  • Manque d'implants dentaires

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Implant dentaire ostéointégré à la racine résiduelle
Délai: De l'inscription à la fin du traitement à 11 ans

Le pronostic de l'état d'ostéointégration du reste radiculaire retenu et de l'implant dentaire sur une période de suivi de 11 ans.

La question de savoir si une ostéointégration s'est produite sera vérifiée sur la base d'images radiographiques de suivi et de données d'examen enregistrées périodiquement. Les critères d'évaluation comprennent la stabilité de l'implant, la compatibilité avec l'os et les tissus mous environnants et les réactions inflammatoires potentielles autour du reste radiculaire. Ces mesures visent à comprendre l’intégration à long terme de l’implant et du reste de racine.

De l'inscription à la fin du traitement à 11 ans

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 janvier 2013

Achèvement primaire (Réel)

1 octobre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 octobre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

29 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Première publication (Estimé)

4 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

31 octobre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • EGE-PRTZ-EU-001

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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