Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Implant dentystyczny osteointegrowany z resztkowym korzeniem

31 października 2024 zaktualizowane przez: Esra UYGUÇ, Ege University

Długoterminowe rokowanie implantu osteointegrowanego na miejscu z pozostałością korzenia: opis przypadku

W tym opisie przypadku przedstawiono długoterminowe rokowanie implantu skutkujące późną awarią z osteointegracją pozostałości korzenia na uchwycie 11 lat po wszczepieniu implantu. 68-letnia pacjentka doświadczyła problemów z 4-punktowym mostem w szczęce prawej, wspartym na implantach, wszczepionym 11 lat temu. Podczas usuwania na środkowym implancie podtrzymującym, który został przypadkowo umieszczony, odkryto zintegrowaną z osteointegracją pozostałość korzenia. Lekarze powinni zachować ostrożność w przypadku zatrzymanych resztek korzenia, ponieważ mogą one wpływać na osteointegrację. Jednakże zarówno implant, jak i fragment korzenia uległy osteointegracji bez niepożądanych skutków.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Rośnie zapotrzebowanie na implantologię jako pierwszą metodę rehabilitacji pacjentów z brakującymi zębami. Lekarze mogą napotkać bezobjawowe zatrzymane fragmenty korzeni w bezzębnych przestrzeniach. W tym opisie przypadku przedstawiono długoterminowe rokowanie implantu skutkujące późną awarią z osteointegracją pozostałości korzenia na uchwycie 11 lat po wszczepieniu implantu. 68-letnia pacjentka zgłosiła się do kliniki z dolegliwościami funkcjonalnymi 4-punktowego mostu w szczęce prawej, opartego na implantach, 11 lat po pierwszym wszczepieniu implantów. Po usunięciu uzupełnienia zaobserwowano, że pozostałość korzenia uległa osteointegracji w uchwycie środkowego implantu podtrzymującego. Implant umieszczono w sposób wnikający w mezjalną część pozostawionego nieumyślnie fragmentu korzenia, który odkryto przypadkowo podczas usuwania mostu. Lekarze powinni zachować szczególną ostrożność podczas wykorzystywania zatrzymanych resztek korzenia w miejscach wszczepienia implantu, biorąc pod uwagę potencjalne ryzyko utrudnienia osteointegracji. Jednakże osteointegracja włamanego implantu i fragmentu korzenia jest prawdopodobna i nie obserwuje się żadnych działań niepożądanych. Ocena ryzyka i korzyści powinna być oceniana indywidualnie.

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Rzeczywisty)

1

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

      • İzmir, Indyk, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dziecko
  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjent z implantami stomatologicznymi umieszczonymi w kontakcie z resztkowymi korzeniami

Opis

Kryteria włączenia:

  • Pacjent z implantami stomatologicznymi umieszczonymi w kontakcie z resztkowymi korzeniami

Kryteria wykluczenia:

  • Brak zachowanych resztek korzeni
  • Brak implantów dentystycznych

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Implant dentystyczny osteointegrowany z resztkowym korzeniem
Ramy czasowe: Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w wieku 11 lat

Prognoza stanu osteointegracji zachowanej pozostałości korzenia i implantu dentystycznego w 11-letnim okresie obserwacji.

To, czy nastąpiła osteointegracja, zostanie zweryfikowane na podstawie kontrolnych zdjęć radiograficznych i okresowo rejestrowanych danych z badań. Kryteria oceny obejmują stabilność implantu, zgodność z otaczającą kością i tkankami miękkimi oraz potencjalne reakcje zapalne wokół pozostałości korzenia. Środki te mają na celu zrozumienie długoterminowej integracji implantu i pozostałości korzenia.

Od momentu włączenia do zakończenia leczenia w wieku 11 lat

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

Śledczy

  • Główny śledczy: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publikacje i pomocne linki

Osoba odpowiedzialna za wprowadzenie informacji o badaniu dobrowolnie udostępnia te publikacje. Mogą one dotyczyć wszystkiego, co jest związane z badaniem.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

1 stycznia 2013

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

1 października 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 października 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

29 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

4 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

4 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

31 października 2024

Ostatnia weryfikacja

1 października 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • EGE-PRTZ-EU-001

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj