이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

잔여 치근과 골유합된 치과 임플란트

2024년 10월 31일 업데이트: Esra UYGUÇ, Ege University

현장에서 잔존 치근과 골유합된 임플란트의 장기 예후: 증례 보고

본 증례 보고는 임플란트 식립 후 11년이 지난 후 픽스처에 골유착된 치근 잔존물이 남아 있어 후기 실패를 초래하는 임플란트의 장기적인 예후를 제시합니다. 68세 여성 환자는 11년 전 상악 우측 4유닛 임플란트 지지 브리지에 문제가 있었습니다. 제거 도중, 부주의하게 그 위에 배치된 중간 지지 임플란트에서 골유합된 치근 잔여물이 발견되었습니다. 임상의는 남아있는 치근 잔재물이 골유합에 영향을 미칠 수 있으므로 주의해야 합니다. 그러나 임플란트와 치근편 모두 부작용 없이 골유착되었다.

연구 개요

상태

모집하지 않고 적극적으로

상세 설명

치아 상실 환자의 치료를 위한 첫 번째 재활 선택으로 임플란트 치과에 대한 수요가 증가하고 있습니다. 임상의는 무치악 공간에서 증상 없이 유지된 치근 조각을 만날 수 있습니다. 본 증례 보고는 임플란트 식립 후 11년이 지난 후 픽스처에 골유착된 치근 잔존물이 남아 있어 후기 실패를 초래하는 임플란트의 장기적인 예후를 제시합니다. 68세 여성 환자가 임플란트 최초 삽입 11년 후 상악 우측 4유닛 임플란트 지지 브릿지와 관련된 기능에 대한 불만을 가지고 내원했습니다. 수복물 제거 후, 중간 지지 임플란트의 고정체에 골융합된 치근 잔여물이 관찰되었다. 브릿지 제거 중 우연히 발견된, 의도치 않게 남겨진 잔여 치근 조각의 근심 부분을 침범하여 임플란트가 식립되었습니다. 임상의는 골유착을 방해할 수 있는 잠재적인 위험을 고려하여 임플란트 부위에 남아있는 치근 잔재물을 활용할 때 최대한의 주의를 기울여야 합니다. 그러나 침식된 임플란트와 치근 조각의 골유착은 타당하며 부작용은 관찰되지 않습니다. 위험-이익 평가는 개별적으로 평가되어야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

1

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • İzmir, 칠면조, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

해당 없음

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

잔여 치근에 임플란트를 식립한 환자

설명

포함 기준:

  • 잔여 치근에 임플란트를 식립한 환자

제외 기준:

  • 유지된 뿌리 잔재 부족
  • 임플란트 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
잔여 치근과 골유합된 치과 임플란트
기간: 등록부터 11세 치료 종료까지

11년간의 추적 관찰을 통해 남아있는 치근 잔존물과 치아 임플란트의 골유착 상태에 대한 예후.

골유착 여부는 추적 방사선 영상과 주기적으로 기록되는 검사 데이터를 통해 확인하게 됩니다. 평가 기준에는 임플란트 안정성, 주변 뼈 및 연조직과의 적합성, 잔여 치근 주변의 잠재적인 염증 반응 등이 포함됩니다. 이러한 측정은 임플란트와 잔여 치근의 장기적인 통합을 이해하기 위한 것입니다.

등록부터 11세 치료 종료까지

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2013년 1월 1일

기본 완료 (실제)

2024년 10월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 10월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 29일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 10월 31일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 4일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 10월 31일

마지막으로 확인됨

2024년 10월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • EGE-PRTZ-EU-001

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다