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Impianto Dentale Osteointegrato Con Radice Residua

31 ottobre 2024 aggiornato da: Esra UYGUÇ, Ege University

Prognosi a lungo termine di un impianto osteointegrato con il residuo di radice in loco: un caso clinico

Questo caso clinico presenta la prognosi a lungo termine di un impianto che ha provocato un fallimento tardivo con un residuo di radice osteointegrato sull'impianto 11 anni dopo il posizionamento dell'impianto. Una paziente di 68 anni ha avuto problemi con un ponte supportato da impianti a 4 elementi del mascellare destro posizionato 11 anni fa. Durante la rimozione è stato scoperto un residuo di radice osteointegrato sull'impianto di supporto centrale, che era stato inavvertitamente posizionato sopra di esso. I medici devono prestare attenzione ai residui radicolari conservati, poiché potrebbero influire sull’osteointegrazione. Tuttavia, sia l’impianto che il frammento di radice sono stati osteointegrati senza effetti avversi.

Panoramica dello studio

Stato

Attivo, non reclutante

Descrizione dettagliata

Vi è una crescente domanda di implantologia come prima scelta riabilitativa per il trattamento di pazienti con denti mancanti. I medici possono riscontrare frammenti di radice asintomatici trattenuti negli spazi edentuli. Questo caso clinico presenta la prognosi a lungo termine di un impianto che ha provocato un fallimento tardivo con un residuo di radice osteointegrato sull'impianto 11 anni dopo il posizionamento dell'impianto. Una paziente di 68 anni si è presentata in clinica con reclami sulla funzionalità relativi a un ponte supportato da impianti a 4 elementi del mascellare destro 11 anni dopo il primo inserimento degli impianti. Dopo la rimozione del restauro, è stato osservato un residuo di radice osteointegrato sull'impianto dell'impianto di supporto centrale. L'impianto è stato posizionato sconfinando nella parte mesiale del frammento radicolare residuo lasciato involontariamente e scoperto accidentalmente durante la rimozione del ponte. I medici devono prestare la massima attenzione quando utilizzano i residui radicolari trattenuti nei siti implantari, considerando il rischio potenziale di ostacolare l’osteointegrazione. Tuttavia, l’osteointegrazione dell’impianto invaso e del frammento della radice è plausibile, senza effetti avversi osservati. Una valutazione del rapporto rischio-beneficio dovrebbe essere valutata individualmente.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

1

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

      • İzmir, Tacchino, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Bambino
  • Adulto
  • Adulto più anziano

Accetta volontari sani

N/A

Metodo di campionamento

Campione non probabilistico

Popolazione di studio

Paziente con impianti dentali posti a contatto con radici residue

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • Paziente con impianti dentali posti a contatto con radici residue

Criteri di esclusione:

  • Mancanza di residui radicali conservati
  • Mancanza di impianti dentali

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Impianto Dentale Osteointegrato Con Radice Residua
Lasso di tempo: Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 11 anni

La prognosi dello stato di osteointegrazione del residuo radicolare trattenuto e dell’impianto dentale in un periodo di follow-up di 11 anni.

L'avvenuta osteointegrazione verrà verificata sulla base delle immagini radiografiche di follow-up e dei dati degli esami registrati periodicamente. I criteri di valutazione includono la stabilità dell'impianto, la compatibilità con l'osso circostante e i tessuti molli e le potenziali reazioni infiammatorie attorno al residuo della radice. Queste misure hanno lo scopo di comprendere l'integrazione a lungo termine dell'impianto e del residuo radicolare.

Dall'arruolamento alla fine del trattamento a 11 anni

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Investigatori

  • Investigatore principale: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Pubblicazioni e link utili

La persona responsabile dell'inserimento delle informazioni sullo studio fornisce volontariamente queste pubblicazioni. Questi possono riguardare qualsiasi cosa relativa allo studio.

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

1 gennaio 2013

Completamento primario (Effettivo)

1 ottobre 2024

Completamento dello studio (Stimato)

1 ottobre 2025

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

29 ottobre 2024

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

31 ottobre 2024

Primo Inserito (Stimato)

4 novembre 2024

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Stimato)

4 novembre 2024

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

31 ottobre 2024

Ultimo verificato

1 ottobre 2024

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Altri numeri di identificazione dello studio

  • EGE-PRTZ-EU-001

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

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