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Implante Dentário Osteointegrado com Raiz Residual

31 de outubro de 2024 atualizado por: Esra UYGUÇ, Ege University

Prognóstico a longo prazo de um implante osteointegrado com o remanescente da raiz no local: um relato de caso

Este relato de caso apresenta o prognóstico a longo prazo de um implante que resultou em falha tardia com um remanescente radicular osteointegrado na fixação 11 anos após a colocação do implante. Uma paciente do sexo feminino de 68 anos teve problemas com uma ponte implantossuportada de 4 unidades na maxila direita colocada há 11 anos. Durante a remoção, foi descoberto um remanescente radicular osteointegrado no implante de suporte médio, que havia sido colocado inadvertidamente sobre ele. Os médicos devem ser cautelosos com restos de raízes retidos, pois podem afetar a osteointegração. Entretanto, tanto o implante quanto o fragmento radicular foram osteointegrados sem efeitos adversos.

Visão geral do estudo

Status

Ativo, não recrutando

Descrição detalhada

Há uma demanda crescente por implantodontia como a primeira escolha de reabilitação para o tratamento de pacientes com falta de dentes. Os médicos podem encontrar fragmentos de raízes retidas assintomáticas em espaços edêntulos. Este relato de caso apresenta o prognóstico a longo prazo de um implante que resultou em falha tardia com um remanescente radicular osteointegrado na fixação 11 anos após a colocação do implante. Uma paciente do sexo feminino de 68 anos apresentou-se à clínica com queixas de função relacionadas a uma ponte implantossuportada de 4 unidades maxilar direita, 11 anos após a primeira inserção dos implantes. Após a remoção da restauração, um remanescente radicular foi observado osteointegrado na fixação do implante de suporte médio. O implante foi colocado invadindo a parte mesial do fragmento radicular residual deixado involuntariamente, que foi descoberto acidentalmente durante a remoção da ponte. Os médicos devem ter a máxima atenção ao utilizar os restos radiculares retidos nos locais dos implantes, considerando o risco potencial de dificultar a osteointegração. No entanto, a osteointegração do implante invadido e do fragmento radicular é plausível, sem efeitos adversos observados. Uma avaliação risco-benefício deve ser avaliada individualmente.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

      • İzmir, Peru, 35000
        • Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Paciente com implantes dentários colocados em contato com raízes residuais

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Paciente com implantes dentários colocados em contato com raízes residuais

Critérios de exclusão:

  • Falta de restos de raízes retidos
  • Falta de implantes dentários

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Implante Dentário Osteointegrado com Raiz Residual
Prazo: Desde a inscrição até o final do tratamento aos 11 anos

O prognóstico do estado de osseointegração do remanescente radicular retido e do implante dentário ao longo de um período de acompanhamento de 11 anos.

Se a osseointegração ocorreu será verificada com base em imagens radiográficas de acompanhamento e dados de exames registrados periodicamente. Os critérios de avaliação incluem estabilidade do implante, compatibilidade com osso e tecidos moles circundantes e potenciais reações inflamatórias ao redor do remanescente radicular. Estas medidas destinam-se a compreender a integração a longo prazo do implante e do remanescente radicular.

Desde a inscrição até o final do tratamento aos 11 anos

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: Esra Uyguç, Ege University Faculty of Dentistry Department of Prosthodontics

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

1 de janeiro de 2013

Conclusão Primária (Real)

1 de outubro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de outubro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

29 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

31 de outubro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

31 de outubro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • EGE-PRTZ-EU-001

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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