ジュントス: ラテン系家族向けのデート暴力介入のパイロットテスト
2026年7月3日 更新者：Maya Ragavan、University of Pittsburgh
Juntos ラテン系デート暴力防止介入パイロット
この試験では、ラテン系の介護者と青少年を対象とした、家族ベースのデート暴力防止プログラムのパイロットテストを行います。
参加者は、コミュニティベースの 6 週間の介入を受けるか、リソースガイドを受け取る待機リスト管理に 1 対 1 でランダムに割り当てられます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
41
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Pennsylvania
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15213
- Primary Care Center
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Pittsburgh、Pennsylvania、アメリカ、15216
- Casa San Jose
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
青少年
- 12歳から16歳まで
- ヒスパニック系またはラテン系/a/x/e として識別する
- スペイン語または英語を話します
- ペンシルベニア州ピッツバーグから 80 マイル以内に住んでいます
- 研究に参加している親または介護者*がいる
大人
- 18歳以上
- ヒスパニックまたはラテン系として識別/a/x/e
- スペイン語を話します
- ペンシルベニア州ピッツバーグから 80 マイル以内に住んでいます
- 研究に参加している青少年の介護者である
- 米国外で生まれた
除外基準:
- 包含基準を満たしていません
- 同意できません
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：ジュントスの介入
Juntosの介入では、24人の介護者と思春期の2人組が、Juntosと呼ばれる6週間の家族ベースのデート暴力防止介入を受けることになる。
Juntos には 6 つの対面セッションと 5 つの自宅でのアクティビティが含まれており、ラテン系の介護者と若者の 2 人組によって開発されました。
トピックには、文化的価値観と習慣、デートとデートの暴力についての話、ルール設定、健全な関係と不健全な関係の兆候の理解、サポートのためのリソースなどが含まれます。
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6週間の家族ベースの介入
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アクティブコンパレータ：対照群
コントロールアームはリソースガイドをリソースとして提供し、介入が完了した後に介入を受けるために待機リストに登録することができます。
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アクティブ コントロール アームはリソース ガイドを受け取ります
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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受容性
時間枠：6 週間毎週、各介入セッション後
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受容性介入尺度 (リッカートスケールでスコア付けされ、1 ～ 5 で、1 は完全に反対、5 は完全に同意)。
4 つの項目が要約スコアとして平均化され、数値が大きいほど受け入れ可能性が高くなります。
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6 週間毎週、各介入セッション後
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実現可能性
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月後の追跡調査
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登録している参加者の %、同意した参加者の %、無作為化された参加者の %、ベースライン調査、追跡調査および 3 か月後の追跡調査を完了した参加者の %
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月後の追跡調査
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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デート暴力を防ぐための自己効力感
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月後の追跡調査
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デート中の暴力を防ぐ自己効力感を評価するためにリッカート尺度で採点された 11 項目の尺度。
7 項目のスコアは、1: まったく自信がない、4: 非常に自信があるという 4 点のリッカート スケールで表され、他の 3 項目のスコアは 1: まったく同意しない、5: 非常に同意するの 1 ～ 5 で表されます。
これら 7 つの項目の平均である要約スコアを作成します。数値が高いほど、デート中の暴力の防止に関する自己効力感が高いことを意味します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月後の追跡調査
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デート中の暴力を防止する動機
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デート暴力を防止するために介護者と青少年が抱くモチベーションに焦点を当てたリッカート尺度で採点された 4 項目の尺度。
0=まったく重要ではない、10=非常に重要。
4 つの項目の平均である概要スコアを評価します。スコアが高いほど、デート中の暴力の防止に対するモチベーションが高いことを示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デートの暴力に対する態度
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デートの暴力に対する参加者の態度を評価する 12 項目の尺度がリッカート尺度で採点されます。
1: 虐待的ではない: 2: やや虐待的。 3: やや虐待的。 4: 非常に虐待的。 5: 非常に虐待的。
12 項目の平均である概要スコアを作成します。スコアが高いほど、その行為がより虐待的であると考えられることを示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デートの暴力をめぐる介護者と青少年のコミュニケーション
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デート中の暴力に関するコミュニケーションを評価するリッカート尺度で採点された 5 項目の尺度。
0: 決してしない。 1: 1 回。 2: 複数回。
数字が大きいほど会話が多いことを示す 5 つの項目の平均である、恐怖の要約を作成します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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保護者の監視
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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デートとデートの暴力に特化した親の監視をスケールします。
この尺度には、時間とリソースのスコアに関する 6 つの項目が含まれており、1: 非常に同意しない、5: 非常に同意する、5 ポイントのリッカート スケールで評価されます。子供の交際相手に関する親の知識に関する 2 つの項目。1: 非常にそう思わない、5: 非常にそう思う、という 5 ポイントのリッカート スケールで採点されます。デートのルール設定に関する 3 つの項目は、1: まったく同意しないから 5: 強く同意するまでの 5 点のリッカート スケールでスコア化され、子供によるデートの暴力の開示に関する 4 つの項目は、1: まったく同意しないから 5 までの 5 点のリッカート スケールでスコア化されています。強く同意します。
測定値の平均である概要スケールを大きくします。数値が大きいほど、親による監視が強化されていることを示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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青少年の関係性虐待による被害（誰かが暴力を経験したかどうか）
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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身体的、感情的、性的、経済的、デジタルデートにおける暴力の経験を評価するための 25 項目の尺度 (0 = 経験したことがない、1 = 経験したが過去 1 年間に経験はない、2 = 過去 1 年間に経験した)
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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青少年の関係における虐待行為（誰かが暴力を行使したかどうか）
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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身体的、感情的、性的、経済的、デジタルデートにおける暴力行為の経験を評価するための 25 項目の尺度 (0=経験なし、1=経験はあるが過去 1 年間に経験はない、2=過去 1 年間に経験がある)
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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民族的アイデンティティ
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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多民族のアイデンティティの尺度; 1: 強く反対するから 4: 強く同意するまでの 4 点リッカート スケールの 12 項目のスケール。
12 項目の平均の要約スコア。スコアが高いほど民族的アイデンティティが高いことを示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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文化変容紛争対策
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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7 項目の文化変容紛争尺度 (調査員が開発) は、1: 非常に同意しないから 4: 非常に同意するまでの 4 点リッカート スケールで採点されます。
7 項目の平均の要約スコアが計算され、スコアが高いほど、親と青少年の文化変容の矛盾がより大きいことを示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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識別尺度
時間枠：ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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9 項目の日常識別スケールは、1: まったくないから 6: 毎日までの 6 ポイントのリッカート スケールで採点されました。
要約スコア (9 項目の平均) が作成され、より高いスコアはより多くの差別経験を示します。
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ベースライン（介入前）、介入後 1 週間の追跡調査、介入後 3 か月の追跡調査
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年12月1日
一次修了 (実際)
2025年8月1日
研究の完了 (実際)
2025年9月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月30日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (実際)
2024年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年7月28日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年7月3日
最終確認日
2026年7月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- STUDY24020165
- K23HD104925 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
調査データは機密性が高いため、個別の患者データは共有されません
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。