小児集中治療室の患者管理における集中心エコー検査の影響
2024年11月1日 更新者：Doaa Hassan Ahmed、Sohag University
心エコー検査は現在、集中治療室 (ICU) における血行力学的評価の重要なツールと考えられており、血行力学的不安定の原因を特定し、迅速に治療を導くことができます。
その利点のいくつかは、非侵襲的方法でリスクがなく、連続的かつリアルタイムで実行でき、集中治療医による臨床データとともに分析できることです。
いくつかの研究では、重症患者の管理における心エコー検査の使用がプラスの効果を示しており、検査実施後に症例の 30% ～ 60% で治療が変更されることが実証されています。
心エコー検査は、患者の転帰を予測する際の補助として使用されてきました。
重症の小児における循環の効果的な治療操作には、血行力学に関する関連性があり、容易に入手可能な情報が必要です。心エコー検査を使用した非侵襲的な重症乳児および小児の血行力学モニタリングは、包括的に評価されています。心エコー検査は、心臓の直接視覚化を可能にする有力な処置です。ベッドサイドで患者の血行力学的状態を指導します。
この血行動態の推定値により、医師は、大量蘇生、開始、中止、昇圧剤療法の変更、心臓治療や外科的試みが必要な場合には専門医への紹介などの治療アプローチの指針を得ることができます。 重症の小児患者の管理は、適切な優先順位付けと賢明な時間を必要とする厳しい仕事です。管理。
症状が重複する多系統の疾患により、臨床像が複雑になることがよくあります。
血行力学的評価は最近、重症患者の管理において最優先事項となっており、心エコー検査は小児集中治療室 (PICU) における臨床サービスの不可欠な要素となっています。
これは、ベッドサイドでの便利な画像診断法であり、重要な身体システムを調査する正確な診断ツールであると考えられています。
TINEC (集中治療および新生児心エコー検査のトレーニング) におけるベッドサイド心エコー検査の適応には、心機能、肺高血圧、重度の心嚢液貯留、タンポナーデの評価が含まれます。
したがって、これは重症の小児患者への介入と管理のガイドとして役立ちます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：safaa H Ali, professor
研究連絡先のバックアップ
- 名前：doaa H Ahmed, resident
- 電話番号：01118226083
- メール：duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
研究場所
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Sohag、エジプト、Sohag
- Sohag university hospital
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コンタクト：
- Magdy M Amin, professor
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 小児集中治療室に入院しているすべての重症患者は、生後1か月から18歳まで。
除外基準:
- 重篤ではない患者
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：診断
- 割り当て：なし
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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小児集中治療室の患者管理における集中心エコー検査の影響
時間枠：学習完了までに平均1年
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機能的心エコー検査 (M モード心エコー検査を使用した駆出率。
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学習完了までに平均1年
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小児集中治療室の患者管理における集中心エコー検査の影響
時間枠：学習完了までに平均1年
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機能的心エコー検査（M モード心エコー検査による短縮率。
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学習完了までに平均1年
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小児集中治療室の患者管理における集中心エコー検査の影響
時間枠：学習完了までに平均1年
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カラードップラーによるピーク三尖弁逆流速度を使用した肺高血圧症の評価。
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学習完了までに平均1年
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小児集中治療室の患者管理における集中心エコー検査の影響
時間枠：学習完了までに平均1年
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心筋パフォーマンスインデックスの評価。
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学習完了までに平均1年
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年11月1日
一次修了 (推定)
2025年11月1日
研究の完了 (推定)
2025年11月1日
試験登録日
最初に提出
2024年10月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月1日
最初の投稿 (推定)
2024年11月4日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月4日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月1日
最終確認日
2024年10月1日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- soh-Med-24-09-06MS
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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