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Impacto de la ecocardiografía focalizada en el tratamiento de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos

1 de noviembre de 2024 actualizado por: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Actualmente la ecocardiografía se considera una herramienta clave para la evaluación hemodinámica en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), capaz de identificar causas de inestabilidad hemodinámica y guiar rápidamente la terapia. Algunas de sus ventajas son ser un método no invasivo, sin riesgos, capaz de realizarse de forma seriada y en tiempo real, y analizado junto con los datos clínicos por intensivistas. Varios estudios han demostrado el efecto positivo del uso de la ecocardiografía en el manejo de pacientes críticos, cambiando su tratamiento en un 30%-60% de los casos después de realizada la prueba. La ecocardiografía se ha utilizado como complemento para predecir los resultados de los pacientes. Se requiere información relevante y de fácil obtención sobre hemodinámica para una manipulación terapéutica eficaz de la circulación en niños críticamente enfermos. Se ha evaluado exhaustivamente la monitorización hemodinámica de bebés y niños críticamente enfermos mediante ecocardiografía de forma no invasiva. La ecocardiografía es un procedimiento influyente que permite la visualización directa del corazón. guiar la condición hemodinámica de los pacientes al lado de la cama. Esta estimación hemodinámica informa a los médicos para guiar los enfoques terapéuticos como la reanimación con volumen, el inicio, la interrupción, la alteración de la terapia vasopresora y la derivación rápida a un especialista si es necesario un intento cardíaco o quirúrgico. El manejo de pacientes pediátricos críticamente enfermos es una tarea exigente que requiere una priorización adecuada y un tiempo prudente. gestión. La afección multisistémica con superposición de síntomas a menudo complica el cuadro clínico. La evaluación hemodinámica ha adquirido recientemente la máxima prioridad en el tratamiento de pacientes críticos. La ecocardiografía es un componente integral del servicio clínico en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP). Se considera una modalidad de imágenes útil junto a la cama y una herramienta de diagnóstico precisa que explora un sistema corporal crucial. Las indicaciones de la ecocardiografía a pie de cama en TINEC (capacitación en cuidados intensivos y ecocardiografía neonatal) incluyen la evaluación de la función cardíaca, la hipertensión pulmonar, el derrame pericárdico severo y el taponamiento. En consecuencia, sirve como guía para las intervenciones y el manejo del paciente pediátrico crítico.

Descripción general del estudio

Estado

Aún no reclutando

Intervención / Tratamiento

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Estimado)

30

Fase

  • No aplica

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Estudio Contacto

  • Nombre: safaa H Ali, professor

Copia de seguridad de contactos de estudio

Ubicaciones de estudio

      • Sohag, Egipto, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Contacto:
          • Magdy M Amin, professor

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Niño
  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

No

Descripción

Criterios de inclusión:

  • Todos los pacientes críticos ingresados ​​en unidades de cuidados intensivos pediátricos con edades comprendidas entre 1 mes y 18 años.

Criterios de exclusión:

  • pacientes no críticos

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: Diagnóstico
  • Asignación: N / A
  • Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
  • Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Ecocardiografía funcional (fracción de eyección mediante ecocardiografía en modo M).
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Ecocardiografía funcional (acortamiento de fracciones mediante ecocardiografía en modo M).
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Evaluación de la hipertensión pulmonar mediante la velocidad máxima de regurgitación tricuspídea mediante Doppler color.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
Evaluación del índice de rendimiento miocárdico.
Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2024

Finalización primaria (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Finalización del estudio (Estimado)

1 de noviembre de 2025

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

9 de octubre de 2024

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2024

Publicado por primera vez (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Estimado)

4 de noviembre de 2024

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

1 de noviembre de 2024

Última verificación

1 de octubre de 2024

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • soh-Med-24-09-06MS

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

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INDECISO

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

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