- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT06672783
Impacto de la ecocardiografía focalizada en el tratamiento de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
1 de noviembre de 2024 actualizado por: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Actualmente la ecocardiografía se considera una herramienta clave para la evaluación hemodinámica en Unidades de Cuidados Intensivos (UCI), capaz de identificar causas de inestabilidad hemodinámica y guiar rápidamente la terapia.
Algunas de sus ventajas son ser un método no invasivo, sin riesgos, capaz de realizarse de forma seriada y en tiempo real, y analizado junto con los datos clínicos por intensivistas.
Varios estudios han demostrado el efecto positivo del uso de la ecocardiografía en el manejo de pacientes críticos, cambiando su tratamiento en un 30%-60% de los casos después de realizada la prueba.
La ecocardiografía se ha utilizado como complemento para predecir los resultados de los pacientes.
Se requiere información relevante y de fácil obtención sobre hemodinámica para una manipulación terapéutica eficaz de la circulación en niños críticamente enfermos. Se ha evaluado exhaustivamente la monitorización hemodinámica de bebés y niños críticamente enfermos mediante ecocardiografía de forma no invasiva. La ecocardiografía es un procedimiento influyente que permite la visualización directa del corazón. guiar la condición hemodinámica de los pacientes al lado de la cama.
Esta estimación hemodinámica informa a los médicos para guiar los enfoques terapéuticos como la reanimación con volumen, el inicio, la interrupción, la alteración de la terapia vasopresora y la derivación rápida a un especialista si es necesario un intento cardíaco o quirúrgico. El manejo de pacientes pediátricos críticamente enfermos es una tarea exigente que requiere una priorización adecuada y un tiempo prudente. gestión.
La afección multisistémica con superposición de síntomas a menudo complica el cuadro clínico.
La evaluación hemodinámica ha adquirido recientemente la máxima prioridad en el tratamiento de pacientes críticos. La ecocardiografía es un componente integral del servicio clínico en la unidad de cuidados intensivos pediátricos (UCIP).
Se considera una modalidad de imágenes útil junto a la cama y una herramienta de diagnóstico precisa que explora un sistema corporal crucial.
Las indicaciones de la ecocardiografía a pie de cama en TINEC (capacitación en cuidados intensivos y ecocardiografía neonatal) incluyen la evaluación de la función cardíaca, la hipertensión pulmonar, el derrame pericárdico severo y el taponamiento.
En consecuencia, sirve como guía para las intervenciones y el manejo del paciente pediátrico crítico.
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
30
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: safaa H Ali, professor
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: doaa H Ahmed, resident
- Número de teléfono: 01118226083
- Correo electrónico: duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
Ubicaciones de estudio
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Sohag, Egipto, Sohag
- Sohag university hospital
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Contacto:
- Magdy M Amin, professor
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Niño
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Todos los pacientes críticos ingresados en unidades de cuidados intensivos pediátricos con edades comprendidas entre 1 mes y 18 años.
Criterios de exclusión:
- pacientes no críticos
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Diagnóstico
- Asignación: N / A
- Modelo Intervencionista: Asignación de un solo grupo
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Ecocardiografía funcional (fracción de eyección mediante ecocardiografía en modo M).
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Ecocardiografía funcional (acortamiento de fracciones mediante ecocardiografía en modo M).
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Evaluación de la hipertensión pulmonar mediante la velocidad máxima de regurgitación tricuspídea mediante Doppler color.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Impacto de la ecocardiografía focalizada en el manejo de pacientes en unidades de cuidados intensivos pediátricos
Periodo de tiempo: Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Evaluación del índice de rendimiento miocárdico.
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Hasta la finalización del estudio, un promedio de un año.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Publicaciones y enlaces útiles
La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.
Publicaciones Generales
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Finalización del estudio (Estimado)
1 de noviembre de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de octubre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Estimado)
4 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Estimado)
4 de noviembre de 2024
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
1 de noviembre de 2024
Última verificación
1 de octubre de 2024
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- soh-Med-24-09-06MS
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
INDECISO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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