Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Fokusoidun kaikukuvauksen vaikutus lasten tehohoitoyksiköiden potilaiden hoitoon

perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Ekokardiografiaa pidetään tällä hetkellä keskeisenä välineenä tehohoitoyksiköiden hemodynaamisen arvioinnissa, sillä se pystyy tunnistamaan hemodynaamisen epävakauden syyt ja ohjaamaan nopeasti hoitoa. Joitakin sen etuja ovat ei-invasiivinen menetelmä, riskitön, joka voidaan suorittaa sarjassa ja reaaliajassa ja analysoida yhdessä kliinisen tiedon kanssa intensiivisten asiantuntijoiden toimesta. Useat tutkimukset ovat osoittaneet kaikukardiografian käytön positiivisen vaikutuksen kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa, jolloin heidän hoitonsa on muutettu 30–60 %:ssa tapauksista testin suorittamisen jälkeen. Ekokardiografiaa on käytetty apuvälineenä potilaiden tulosten ennustamisessa. Kriittisesti sairaiden lasten verenkierron tehokkaaseen terapeuttiseen manipulointiin tarvitaan relevanttia ja helposti saatavissa olevaa tietoa hemodynamiikasta. Kriittisesti sairaiden imeväisten ja lasten hemodynaaminen seuranta ei-invasiivisesti kaikukardiografiaa käyttäen on arvioitu kattavasti Ekokardiografia on vaikuttava toimenpide, joka mahdollistaa sydämen suoran visualisoinnin, potilaan hemodynaamisen tilan ohjaaminen sängyn vieressä. Tämä hemodynaaminen arvio neuvoo lääkäreitä ohjaamaan terapeuttisia lähestymistapoja, kuten elvytystä, aloittamista, lopettamista, vasopressorihoidon muuttamista ja erikoislääkärin lähettämistä nopeasti, jos sydän- tai leikkausyritys on tarpeen. Kriittisesti sairaiden lapsipotilaiden hoito on vaativa tehtävä, joka vaatii asianmukaista priorisointia ja harkittua aikaa. hallinta. Usein monisysteeminen kiintymys oireiden päällekkäisyydellä vaikeuttaa usein kliinistä kuvaa. Hemodynaaminen arviointi on viime aikoina noussut etusijalle kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa. Ekokardiografia on olennainen osa lasten tehohoitoyksikön (PICU) kliinistä palvelua. Sitä pidetään kätevänä vuodekuvausmenetelmänä ja tarkana diagnostiikkatyökaluna, joka tutkii elintärkeää kehojärjestelmää. TINEC-tutkimuksessa (intensiivihoidon ja vastasyntyneiden kaikututkimuksen koulutus) potilaskaikututkimuksen indikaatioita ovat sydämen toiminnan arviointi, keuhkoverenpainetauti, vakava sydänpussieffuusio ja tamponadi. Näin ollen se toimii oppaana kriittisesti sairaiden lapsipotilaiden interventioissa ja hoidossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

30

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: safaa H Ali, professor

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Opiskelupaikat

      • Sohag, Egypti, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Ottaa yhteyttä:
          • Magdy M Amin, professor

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Kaikki kriittisesti sairaat potilaat, jotka on otettu lasten tehohoitoyksiköille 1 kuukauden iästä 18 vuoden ikään asti.

Poissulkemiskriteerit:

  • ei-kriittisiä sairaita potilaita

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
toiminnallinen kaikukardiografia (ejektiofraktio käyttäen M-moodin kaikukardiografiaa.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Funktionaalinen kaikukardiografia (fraktioiden lyhentäminen M-moodin kaikukardiografialla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Keuhkoverenpainetaudin arviointi käyttämällä kolmikulmaisen regurgitaation huippunopeutta väri-Dopplerilla.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
sydänlihaksen suorituskykyindeksin arviointi.
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 9. lokakuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Maanantai 4. marraskuuta 2024

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 1. marraskuuta 2024

Viimeksi vahvistettu

Tiistai 1. lokakuuta 2024

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • soh-Med-24-09-06MS

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa