- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06672783
Fokusoidun kaikukuvauksen vaikutus lasten tehohoitoyksiköiden potilaiden hoitoon
perjantai 1. marraskuuta 2024 päivittänyt: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Ekokardiografiaa pidetään tällä hetkellä keskeisenä välineenä tehohoitoyksiköiden hemodynaamisen arvioinnissa, sillä se pystyy tunnistamaan hemodynaamisen epävakauden syyt ja ohjaamaan nopeasti hoitoa.
Joitakin sen etuja ovat ei-invasiivinen menetelmä, riskitön, joka voidaan suorittaa sarjassa ja reaaliajassa ja analysoida yhdessä kliinisen tiedon kanssa intensiivisten asiantuntijoiden toimesta.
Useat tutkimukset ovat osoittaneet kaikukardiografian käytön positiivisen vaikutuksen kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa, jolloin heidän hoitonsa on muutettu 30–60 %:ssa tapauksista testin suorittamisen jälkeen.
Ekokardiografiaa on käytetty apuvälineenä potilaiden tulosten ennustamisessa.
Kriittisesti sairaiden lasten verenkierron tehokkaaseen terapeuttiseen manipulointiin tarvitaan relevanttia ja helposti saatavissa olevaa tietoa hemodynamiikasta. Kriittisesti sairaiden imeväisten ja lasten hemodynaaminen seuranta ei-invasiivisesti kaikukardiografiaa käyttäen on arvioitu kattavasti Ekokardiografia on vaikuttava toimenpide, joka mahdollistaa sydämen suoran visualisoinnin, potilaan hemodynaamisen tilan ohjaaminen sängyn vieressä.
Tämä hemodynaaminen arvio neuvoo lääkäreitä ohjaamaan terapeuttisia lähestymistapoja, kuten elvytystä, aloittamista, lopettamista, vasopressorihoidon muuttamista ja erikoislääkärin lähettämistä nopeasti, jos sydän- tai leikkausyritys on tarpeen. Kriittisesti sairaiden lapsipotilaiden hoito on vaativa tehtävä, joka vaatii asianmukaista priorisointia ja harkittua aikaa. hallinta.
Usein monisysteeminen kiintymys oireiden päällekkäisyydellä vaikeuttaa usein kliinistä kuvaa.
Hemodynaaminen arviointi on viime aikoina noussut etusijalle kriittisesti sairaiden potilaiden hoidossa. Ekokardiografia on olennainen osa lasten tehohoitoyksikön (PICU) kliinistä palvelua.
Sitä pidetään kätevänä vuodekuvausmenetelmänä ja tarkana diagnostiikkatyökaluna, joka tutkii elintärkeää kehojärjestelmää.
TINEC-tutkimuksessa (intensiivihoidon ja vastasyntyneiden kaikututkimuksen koulutus) potilaskaikututkimuksen indikaatioita ovat sydämen toiminnan arviointi, keuhkoverenpainetauti, vakava sydänpussieffuusio ja tamponadi.
Näin ollen se toimii oppaana kriittisesti sairaiden lapsipotilaiden interventioissa ja hoidossa.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
30
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: safaa H Ali, professor
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: doaa H Ahmed, resident
- Puhelinnumero: 01118226083
- Sähköposti: duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
Opiskelupaikat
-
-
-
Sohag, Egypti, Sohag
- Sohag university hospital
-
Ottaa yhteyttä:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Lapsi
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Kaikki kriittisesti sairaat potilaat, jotka on otettu lasten tehohoitoyksiköille 1 kuukauden iästä 18 vuoden ikään asti.
Poissulkemiskriteerit:
- ei-kriittisiä sairaita potilaita
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Diagnostiikka
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
toiminnallinen kaikukardiografia (ejektiofraktio käyttäen M-moodin kaikukardiografiaa.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
|
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Funktionaalinen kaikukardiografia (fraktioiden lyhentäminen M-moodin kaikukardiografialla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
|
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Keuhkoverenpainetaudin arviointi käyttämällä kolmikulmaisen regurgitaation huippunopeutta väri-Dopplerilla.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
|
Kohdistetun kaikukuvauksen vaikutus potilaiden hoitoon lasten tehohoitoyksiköissä
Aikaikkuna: Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
sydänlihaksen suorituskykyindeksin arviointi.
|
Opintojen suorittamisen kautta keskimäärin yksi vuosi
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Yleiset julkaisut
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Keskiviikko 9. lokakuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Maanantai 4. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Tiistai 1. lokakuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muut tutkimustunnusnumerot
- soh-Med-24-09-06MS
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
PÄÄTTÄMÄTÖN
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .