- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06672783
Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
1 de novembro de 2024 atualizado por: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
A ecocardiografia é atualmente considerada uma ferramenta fundamental para avaliação hemodinâmica em Unidades de Terapia Intensiva (UTI), capaz de identificar causas de instabilidade hemodinâmica e orientar rapidamente a terapêutica .
Algumas de suas vantagens são ser um método não invasivo, livre de riscos, capaz de ser realizado de forma seriada e em tempo real e analisado juntamente com os dados clínicos pelos intensivistas.
Vários estudos demonstraram o efeito positivo do uso da ecocardiografia no manejo de pacientes críticos, alterando seu tratamento em 30%-60% dos casos após a realização do exame .
A ecocardiografia tem sido usada como complemento na previsão dos resultados dos pacientes.
Informações relevantes e facilmente obtidas sobre hemodinâmica são necessárias para a manipulação terapêutica eficaz da circulação em crianças gravemente doentes. O monitoramento hemodinâmico de bebês e crianças gravemente doentes de forma não invasiva usando ecocardiografia foi avaliado de forma abrangente. A ecocardiografia é um procedimento influente que permite a visualização direta do coração, orientar a condição hemodinâmica dos pacientes à beira do leito.
Esta estimativa hemodinâmica informa os médicos para orientar abordagens terapêuticas como reanimação volêmica, início, descontinuação, alteração da terapia vasopressora e encaminhamento para especialista rapidamente se for necessária tentativa cardíaca ou cirúrgica. O manejo de pacientes pediátricos gravemente enfermos é uma tarefa exigente que requer priorização adequada e tempo criterioso gerenciamento.
A afeção multissistêmica com sobreposição de sintomas muitas vezes complica o quadro clínico.
A avaliação hemodinâmica recentemente assumiu prioridade máxima no manejo de pacientes gravemente enfermos. A ecocardiografia é um componente integrante do serviço clínico na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP).
É considerada uma modalidade de imagem útil à beira do leito e uma ferramenta de diagnóstico precisa que explora um sistema corporal crucial.
As indicações de ecocardiografia à beira do leito no TINEC (treinamento em terapia intensiva e ecocardiografia neonatal) incluem avaliação da função cardíaca, hipertensão pulmonar, derrame pericárdico grave e tamponamento.
Consequentemente, serve como guia para intervenções e manejo em pacientes pediátricos gravemente enfermos.
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
30
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: safaa H Ali, professor
Estude backup de contato
- Nome: doaa H Ahmed, resident
- Número de telefone: 01118226083
- E-mail: duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
Locais de estudo
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Sohag, Egito, Sohag
- Sohag university hospital
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Contato:
- Magdy M Amin, professor
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Filho
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão:
- Todos os pacientes graves internados em unidades de terapia intensiva pediátrica com idade entre 1 mês e 18 anos.
Critérios de exclusão:
- pacientes não críticos
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Diagnóstico
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
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ecocardiografia funcional (fração de ejeção usando ecocardiografia modo M.
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Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Ecocardiografia funcional (fração de encurtamento pela ecocardiografia modo M.
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Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Avaliação da hipertensão pulmonar utilizando o pico de velocidade da regurgitação tricúspide pelo Doppler colorido.
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Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
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avaliação do índice de desempenho miocárdico.
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Até a conclusão do estudo, em média um ano
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2024
Conclusão Primária (Estimado)
1 de novembro de 2025
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de novembro de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
9 de outubro de 2024
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
1 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
4 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
4 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
1 de novembro de 2024
Última verificação
1 de outubro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- soh-Med-24-09-06MS
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
INDECISO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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