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Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica

1 de novembro de 2024 atualizado por: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
A ecocardiografia é atualmente considerada uma ferramenta fundamental para avaliação hemodinâmica em Unidades de Terapia Intensiva (UTI), capaz de identificar causas de instabilidade hemodinâmica e orientar rapidamente a terapêutica . Algumas de suas vantagens são ser um método não invasivo, livre de riscos, capaz de ser realizado de forma seriada e em tempo real e analisado juntamente com os dados clínicos pelos intensivistas. Vários estudos demonstraram o efeito positivo do uso da ecocardiografia no manejo de pacientes críticos, alterando seu tratamento em 30%-60% dos casos após a realização do exame . A ecocardiografia tem sido usada como complemento na previsão dos resultados dos pacientes. Informações relevantes e facilmente obtidas sobre hemodinâmica são necessárias para a manipulação terapêutica eficaz da circulação em crianças gravemente doentes. O monitoramento hemodinâmico de bebês e crianças gravemente doentes de forma não invasiva usando ecocardiografia foi avaliado de forma abrangente. A ecocardiografia é um procedimento influente que permite a visualização direta do coração, orientar a condição hemodinâmica dos pacientes à beira do leito. Esta estimativa hemodinâmica informa os médicos para orientar abordagens terapêuticas como reanimação volêmica, início, descontinuação, alteração da terapia vasopressora e encaminhamento para especialista rapidamente se for necessária tentativa cardíaca ou cirúrgica. O manejo de pacientes pediátricos gravemente enfermos é uma tarefa exigente que requer priorização adequada e tempo criterioso gerenciamento. A afeção multissistêmica com sobreposição de sintomas muitas vezes complica o quadro clínico. A avaliação hemodinâmica recentemente assumiu prioridade máxima no manejo de pacientes gravemente enfermos. A ecocardiografia é um componente integrante do serviço clínico na unidade de terapia intensiva pediátrica (UTIP). É considerada uma modalidade de imagem útil à beira do leito e uma ferramenta de diagnóstico precisa que explora um sistema corporal crucial. As indicações de ecocardiografia à beira do leito no TINEC (treinamento em terapia intensiva e ecocardiografia neonatal) incluem avaliação da função cardíaca, hipertensão pulmonar, derrame pericárdico grave e tamponamento. Consequentemente, serve como guia para intervenções e manejo em pacientes pediátricos gravemente enfermos.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

30

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: safaa H Ali, professor

Estude backup de contato

Locais de estudo

      • Sohag, Egito, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Contato:
          • Magdy M Amin, professor

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Todos os pacientes graves internados em unidades de terapia intensiva pediátrica com idade entre 1 mês e 18 anos.

Critérios de exclusão:

  • pacientes não críticos

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Diagnóstico
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
ecocardiografia funcional (fração de ejeção usando ecocardiografia modo M.
Até a conclusão do estudo, em média um ano
Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
Ecocardiografia funcional (fração de encurtamento pela ecocardiografia modo M.
Até a conclusão do estudo, em média um ano
Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
Avaliação da hipertensão pulmonar utilizando o pico de velocidade da regurgitação tricúspide pelo Doppler colorido.
Até a conclusão do estudo, em média um ano
Impacto da ecocardiografia focalizada no manejo de pacientes em unidades de terapia intensiva pediátrica
Prazo: Até a conclusão do estudo, em média um ano
avaliação do índice de desempenho miocárdico.
Até a conclusão do estudo, em média um ano

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de novembro de 2025

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de novembro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

1 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

4 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

4 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

1 de novembro de 2024

Última verificação

1 de outubro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • soh-Med-24-09-06MS

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

INDECISO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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