- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06672783
Impact de l'échocardiographie focalisée sur la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
1 novembre 2024 mis à jour par: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
L'échocardiographie est actuellement considérée comme un outil clé pour l'évaluation hémodynamique dans les unités de soins intensifs (USI), capable d'identifier les causes de l'instabilité hémodynamique et de guider rapidement le traitement.
Certains de ses avantages sont d'être une méthode non invasive, sans risque, capable d'être réalisée en série et en temps réel, et analysée avec les données cliniques par les réanimateurs.
Plusieurs études ont démontré l'effet positif de l'utilisation de l'échocardiographie dans la prise en charge des patients gravement malades, en modifiant leur traitement dans 30 à 60 % des cas après la réalisation du test.
L'échocardiographie a été utilisée comme complément pour prédire les résultats pour les patients.
Des informations pertinentes et facilement accessibles sur l'hémodynamique sont nécessaires pour une manipulation thérapeutique efficace de la circulation chez les enfants gravement malades. La surveillance hémodynamique des nourrissons et des enfants gravement malades de manière non invasive à l'aide de l'échocardiographie a été évaluée de manière approfondie. L'échocardiographie est une procédure influente qui permet une visualisation directe du cœur, guider l'état hémodynamique des patients au chevet.
Cette estimation hémodynamique informe les médecins pour guider les approches thérapeutiques telles que la réanimation volémique, l'initiation, l'arrêt, la modification du traitement vasopresseur et l'orientation rapide vers un spécialiste si une tentative cardiaque ou chirurgicale est nécessaire. La prise en charge des patients pédiatriques gravement malades est une tâche exigeante qui nécessite une priorisation appropriée et un temps judicieux. gestion.
Une affection multisystémique avec chevauchement des symptômes complique souvent le tableau clinique.
L'évaluation hémodynamique est récemment devenue une priorité absolue dans la prise en charge des patients gravement malades. L'échocardiographie fait partie intégrante du service clinique de l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP).
Elle est considérée comme une modalité d’imagerie pratique au chevet du patient et un outil de diagnostic précis qui explore un système corporel crucial.
Les indications de l'échocardiographie au chevet du TINEC (formation en soins intensifs et échocardiographie néonatale) comprennent l'évaluation de la fonction cardiaque, de l'hypertension pulmonaire, de l'épanchement péricardique sévère et de la tamponnade.
Par conséquent, il sert de guide pour les interventions chez les patients pédiatriques gravement malades et leur prise en charge.
Aperçu de l'étude
Statut
Pas encore de recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
30
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Coordonnées de l'étude
- Nom: safaa H Ali, professor
Sauvegarde des contacts de l'étude
- Nom: doaa H Ahmed, resident
- Numéro de téléphone: 01118226083
- E-mail: duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
Lieux d'étude
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Sohag, Egypte, Sohag
- Sohag university hospital
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Contact:
- Magdy M Amin, professor
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Tous les patients gravement malades admis dans les unités de soins intensifs pédiatriques âgés de 1 mois à 18 ans.
Critères d'exclusion :
- patients non gravement malades
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Diagnostique
- Répartition: N / A
- Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
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échocardiographie fonctionnelle (fraction d'éjection utilisant l'échocardiographie en mode M.
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À la fin des études, en moyenne un an
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Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
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Échocardiographie fonctionnelle (raccourcissement de fraction par échocardiographie en mode M.
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À la fin des études, en moyenne un an
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Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
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Évaluation de l'hypertension pulmonaire à l'aide de la vitesse maximale de régurgitation tricuspide par Doppler couleur.
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À la fin des études, en moyenne un an
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Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
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évaluation de l'indice de performance myocardique.
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À la fin des études, en moyenne un an
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Estimé)
1 novembre 2024
Achèvement primaire (Estimé)
1 novembre 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
1 novembre 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
9 octobre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2024
Première publication (Estimé)
4 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
4 novembre 2024
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
1 novembre 2024
Dernière vérification
1 octobre 2024
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- soh-Med-24-09-06MS
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
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INDÉCIS
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
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