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Impact de l'échocardiographie focalisée sur la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques

1 novembre 2024 mis à jour par: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
L'échocardiographie est actuellement considérée comme un outil clé pour l'évaluation hémodynamique dans les unités de soins intensifs (USI), capable d'identifier les causes de l'instabilité hémodynamique et de guider rapidement le traitement. Certains de ses avantages sont d'être une méthode non invasive, sans risque, capable d'être réalisée en série et en temps réel, et analysée avec les données cliniques par les réanimateurs. Plusieurs études ont démontré l'effet positif de l'utilisation de l'échocardiographie dans la prise en charge des patients gravement malades, en modifiant leur traitement dans 30 à 60 % des cas après la réalisation du test. L'échocardiographie a été utilisée comme complément pour prédire les résultats pour les patients. Des informations pertinentes et facilement accessibles sur l'hémodynamique sont nécessaires pour une manipulation thérapeutique efficace de la circulation chez les enfants gravement malades. La surveillance hémodynamique des nourrissons et des enfants gravement malades de manière non invasive à l'aide de l'échocardiographie a été évaluée de manière approfondie. L'échocardiographie est une procédure influente qui permet une visualisation directe du cœur, guider l'état hémodynamique des patients au chevet. Cette estimation hémodynamique informe les médecins pour guider les approches thérapeutiques telles que la réanimation volémique, l'initiation, l'arrêt, la modification du traitement vasopresseur et l'orientation rapide vers un spécialiste si une tentative cardiaque ou chirurgicale est nécessaire. La prise en charge des patients pédiatriques gravement malades est une tâche exigeante qui nécessite une priorisation appropriée et un temps judicieux. gestion. Une affection multisystémique avec chevauchement des symptômes complique souvent le tableau clinique. L'évaluation hémodynamique est récemment devenue une priorité absolue dans la prise en charge des patients gravement malades. L'échocardiographie fait partie intégrante du service clinique de l'unité de soins intensifs pédiatriques (USIP). Elle est considérée comme une modalité d’imagerie pratique au chevet du patient et un outil de diagnostic précis qui explore un système corporel crucial. Les indications de l'échocardiographie au chevet du TINEC (formation en soins intensifs et échocardiographie néonatale) comprennent l'évaluation de la fonction cardiaque, de l'hypertension pulmonaire, de l'épanchement péricardique sévère et de la tamponnade. Par conséquent, il sert de guide pour les interventions chez les patients pédiatriques gravement malades et leur prise en charge.

Aperçu de l'étude

Statut

Pas encore de recrutement

Intervention / Traitement

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

30

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

  • Nom: safaa H Ali, professor

Sauvegarde des contacts de l'étude

Lieux d'étude

      • Sohag, Egypte, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Contact:
          • Magdy M Amin, professor

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Non

La description

Critères d'intégration :

  • Tous les patients gravement malades admis dans les unités de soins intensifs pédiatriques âgés de 1 mois à 18 ans.

Critères d'exclusion :

  • patients non gravement malades

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Diagnostique
  • Répartition: N / A
  • Modèle interventionnel: Affectation à un seul groupe
  • Masquage: Aucun (étiquette ouverte)

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
échocardiographie fonctionnelle (fraction d'éjection utilisant l'échocardiographie en mode M.
À la fin des études, en moyenne un an
Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
Échocardiographie fonctionnelle (raccourcissement de fraction par échocardiographie en mode M.
À la fin des études, en moyenne un an
Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
Évaluation de l'hypertension pulmonaire à l'aide de la vitesse maximale de régurgitation tricuspide par Doppler couleur.
À la fin des études, en moyenne un an
Impact de l'échocardiographie focalisée dans la prise en charge des patients dans les unités de soins intensifs pédiatriques
Délai: À la fin des études, en moyenne un an
évaluation de l'indice de performance myocardique.
À la fin des études, en moyenne un an

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 novembre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 novembre 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 novembre 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 octobre 2024

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2024

Première publication (Estimé)

4 novembre 2024

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

4 novembre 2024

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

1 novembre 2024

Dernière vérification

1 octobre 2024

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • soh-Med-24-09-06MS

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

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INDÉCIS

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

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