- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06672783
Влияние фокусированной эхокардиографии на лечение пациентов в детских отделениях интенсивной терапии
1 ноября 2024 г. обновлено: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Эхокардиография в настоящее время считается ключевым инструментом оценки гемодинамики в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), способным выявить причины гемодинамической нестабильности и быстро назначить терапию.
Некоторые из его преимуществ заключаются в том, что это неинвазивный метод, без риска, который можно выполнять серийно и в режиме реального времени, а также анализировать вместе с клиническими данными реаниматологи.
Несколько исследований продемонстрировали положительный эффект от использования эхокардиографии при ведении пациентов в критическом состоянии, изменяя лечение в 30–60% случаев после проведения теста.
Эхокардиография использовалась как вспомогательное средство для прогнозирования результатов лечения пациентов.
Для эффективного терапевтического манипулирования кровообращением у детей в критическом состоянии необходима актуальная и легкодоступная информация о гемодинамике. Гемодинамический мониторинг младенцев и детей в критическом состоянии с помощью неинвазивной эхокардиографии прошел всестороннюю оценку. Эхокардиография является влиятельной процедурой, которая позволяет прямую визуализацию сердца, контроль гемодинамического состояния пациентов у постели больного.
Эта гемодинамическая оценка дает врачам информацию о необходимости выбора терапевтических подходов, таких как объемная реанимация, начало, прекращение, изменение вазопрессорной терапии и быстрое направление к специалисту, если необходима сердечная или хирургическая попытка. Ведение тяжелобольных педиатрических пациентов является сложной задачей, которая требует правильной расстановки приоритетов и разумного времени. управление.
Мультисистемное поражение с перекрытием симптомов часто усложняет клиническую картину.
Гемодинамическая оценка в последнее время стала главным приоритетом при ведении пациентов в критическом состоянии. Эхокардиография является неотъемлемым компонентом клинической службы в педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU).
Он считается удобным методом визуализации у постели больного и точным диагностическим инструментом, который исследует важнейшую систему организма.
Показания к проведению прикроватной эхокардиографии в TINEC (обучение интенсивной терапии и неонатальной эхокардиографии) включают оценку функции сердца, легочную гипертензию, тяжелый перикардиальный выпот и тампонаду.
Следовательно, он служит руководством по вмешательству и лечению тяжелобольных педиатрических пациентов.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
30
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: safaa H Ali, professor
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: doaa H Ahmed, resident
- Номер телефона: 01118226083
- Электронная почта: duaa.hassan@med.sohag.edu.eg
Места учебы
-
-
-
Sohag, Египет, Sohag
- Sohag university hospital
-
Контакт:
- Magdy M Amin, professor
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Все пациенты в критическом состоянии, поступившие в детские отделения интенсивной терапии, в возрасте от 1 месяца до 18 лет.
Критерии исключения:
- пациенты с некритическими заболеваниями
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Диагностика
- Распределение: Н/Д
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
|
функциональная эхокардиография (фракция выброса с использованием эхокардиографии в М-режиме.
|
После завершения обучения в среднем один год
|
|
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
|
Функциональная эхокардиография (укорочение фракции при эхокардиографии в М-режиме.
|
После завершения обучения в среднем один год
|
|
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
|
Оценка легочной гипертензии с использованием пиковой скорости трикуспидальной регургитации методом цветного допплера.
|
После завершения обучения в среднем один год
|
|
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
|
оценка индекса работоспособности миокарда.
|
После завершения обучения в среднем один год
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Общие публикации
- Manasia AR, Nagaraj HM, Kodali RB, Croft LB, Oropello JM, Kohli-Seth R, Leibowitz AB, DelGiudice R, Hufanda JF, Benjamin E, Goldman ME. Feasibility and potential clinical utility of goal-directed transthoracic echocardiography performed by noncardiologist intensivists using a small hand-carried device (SonoHeart) in critically ill patients. J Cardiothorac Vasc Anesth. 2005 Apr;19(2):155-9. doi: 10.1053/j.jvca.2005.01.023.
- Ranjit S, Aram G, Kissoon N, Ali MK, Natraj R, Shresti S, Jayakumar I, Gandhi D. Multimodal monitoring for hemodynamic categorization and management of pediatric septic shock: a pilot observational study*. Pediatr Crit Care Med. 2014 Jan;15(1):e17-26. doi: 10.1097/PCC.0b013e3182a5589c.
- Vieillard-Baron A, Prin S, Chergui K, Dubourg O, Jardin F. Hemodynamic instability in sepsis: bedside assessment by Doppler echocardiography. Am J Respir Crit Care Med. 2003 Dec 1;168(11):1270-6. doi: 10.1164/rccm.200306-816CC. No abstract available.
- Croft LB, Duvall WL, Goldman ME. A pilot study of the clinical impact of hand-carried cardiac ultrasound in the medical clinic. Echocardiography. 2006 Jul;23(6):439-46. doi: 10.1111/j.1540-8175.2006.00240.x.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
1 ноября 2024 г.
Первичное завершение (Оцененный)
1 ноября 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
1 ноября 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
9 октября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
1 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
4 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
4 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
1 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 октября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- soh-Med-24-09-06MS
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕ РЕШЕНО
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .