Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Влияние фокусированной эхокардиографии на лечение пациентов в детских отделениях интенсивной терапии

1 ноября 2024 г. обновлено: Doaa Hassan Ahmed, Sohag University
Эхокардиография в настоящее время считается ключевым инструментом оценки гемодинамики в отделениях интенсивной терапии (ОИТ), способным выявить причины гемодинамической нестабильности и быстро назначить терапию. Некоторые из его преимуществ заключаются в том, что это неинвазивный метод, без риска, который можно выполнять серийно и в режиме реального времени, а также анализировать вместе с клиническими данными реаниматологи. Несколько исследований продемонстрировали положительный эффект от использования эхокардиографии при ведении пациентов в критическом состоянии, изменяя лечение в 30–60% случаев после проведения теста. Эхокардиография использовалась как вспомогательное средство для прогнозирования результатов лечения пациентов. Для эффективного терапевтического манипулирования кровообращением у детей в критическом состоянии необходима актуальная и легкодоступная информация о гемодинамике. Гемодинамический мониторинг младенцев и детей в критическом состоянии с помощью неинвазивной эхокардиографии прошел всестороннюю оценку. Эхокардиография является влиятельной процедурой, которая позволяет прямую визуализацию сердца, контроль гемодинамического состояния пациентов у постели больного. Эта гемодинамическая оценка дает врачам информацию о необходимости выбора терапевтических подходов, таких как объемная реанимация, начало, прекращение, изменение вазопрессорной терапии и быстрое направление к специалисту, если необходима сердечная или хирургическая попытка. Ведение тяжелобольных педиатрических пациентов является сложной задачей, которая требует правильной расстановки приоритетов и разумного времени. управление. Мультисистемное поражение с перекрытием симптомов часто усложняет клиническую картину. Гемодинамическая оценка в последнее время стала главным приоритетом при ведении пациентов в критическом состоянии. Эхокардиография является неотъемлемым компонентом клинической службы в педиатрическом отделении интенсивной терапии (PICU). Он считается удобным методом визуализации у постели больного и точным диагностическим инструментом, который исследует важнейшую систему организма. Показания к проведению прикроватной эхокардиографии в TINEC (обучение интенсивной терапии и неонатальной эхокардиографии) включают оценку функции сердца, легочную гипертензию, тяжелый перикардиальный выпот и тампонаду. Следовательно, он служит руководством по вмешательству и лечению тяжелобольных педиатрических пациентов.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

30

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: safaa H Ali, professor

Учебное резервное копирование контактов

Места учебы

      • Sohag, Египет, Sohag
        • Sohag university hospital
        • Контакт:
          • Magdy M Amin, professor

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Все пациенты в критическом состоянии, поступившие в детские отделения интенсивной терапии, в возрасте от 1 месяца до 18 лет.

Критерии исключения:

  • пациенты с некритическими заболеваниями

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
функциональная эхокардиография (фракция выброса с использованием эхокардиографии в М-режиме.
После завершения обучения в среднем один год
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
Функциональная эхокардиография (укорочение фракции при эхокардиографии в М-режиме.
После завершения обучения в среднем один год
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
Оценка легочной гипертензии с использованием пиковой скорости трикуспидальной регургитации методом цветного допплера.
После завершения обучения в среднем один год
Влияние фокусированной эхокардиографии в ведении пациентов детских отделений интенсивной терапии
Временное ограничение: После завершения обучения в среднем один год
оценка индекса работоспособности миокарда.
После завершения обучения в среднем один год

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 ноября 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 ноября 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

4 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

1 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 октября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • soh-Med-24-09-06MS

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться