インターネット、ソーシャルメディア中毒および看護学生の自己効力感レベルに対する解決志向アプローチの効果
2024年11月3日 更新者：Taha Yasir Mert、Cumhuriyet University
インターネット、ソーシャルメディア依存症、看護学生の自己効力感レベルに対する解決重視のアプローチの効果
この研究の目的;インターネット、ソーシャルメディア依存症、看護学生の自己効力感レベルに対する解決志向アプローチの効果を判断することです。
研究では、事前テストと事後テストのランダム化制御実験計画が使用されます。
調査の概要
詳細な説明
研究は2022年4月4日から2023年4月28日までシバス・ジュムフリイェット大学で実施される。
健康科学部の1、2、3年生の看護学生計1,057名（683名）を対象に、個人情報フォーム、インターネット依存症尺度、ソーシャルメディア依存症尺度、自己効力感尺度を適用しました。研究が行われるのはスシェリ保健大学（374）。研究の最終データは来年受け取る予定なので、データの損失を防ぐために1、2、3年生の学生もインタビューに含まれることになる。 ４年生は対象外とさせていただきます。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 18歳から25歳までの間であり、
- 67 < インターネット依存症スケール (IAS) スコア < 109、
- 73 < ソーシャルメディア依存症 (SMDS) スコア < 140。
除外基準:
- 心理カウンセリングや治療を受けたり、
- コミュニケーションに閉ざされていて、
- 期間を延長したということは、
- 研究への参加を志願するものではありません。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：単一グループの割り当て
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入
リスク グループの母集団からの単純な乱数表を使用して、ランダムに選択された 60 人の学生が、実験グループと対照グループに 30 人の学生としてランダムに割り当てられます。
介入グループと対照グループへの割り当てを均等かつ均質に行うために、2 段階の層別ランダム法が使用されます。
まず最初に;文献をスキャンして決定された階級と性別階層が作成されます。
その後、各クラスとそのクラスの男女が決定されます。
次に、各層の学生は、介入 1 つと対照 1 つの 2 層ランダム法に従って、介入グループと対照グループに割り当てられます。
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対照グループへのインタビューは 8 回のセッションとして計画されました。
セッション間には定義された時間間隔があります。
6か月かかる見込みです。
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介入なし：コントロール
リスク グループの母集団からの単純な乱数表を使用して、ランダムに選択された 60 人の学生が、実験グループと対照グループに 30 人の学生としてランダムに割り当てられます。
介入グループと対照グループへの割り当てを均等かつ均質に行うために、2 段階の層別ランダム法が使用されます。
まず最初に;文献をスキャンして決定された階級と性別階層が作成されます。
その後、各クラスとそのクラスの男女が決定されます。
次に、各層の学生は、介入 1 つと対照 1 つの 2 層ランダム法に従って、介入グループと対照グループに割り当てられます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インターネット依存症の尺度
時間枠：10分
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Günç と Kayri (2010) によって開発された İBÖ は 5 点リッカート タイプであり、リッカート スタイルの式は次のとおりです。 「強くそう思う」、「そう思う」、「どちらともいえない」、「そう思わない」、「全くそう思わない」。
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10分
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ソーシャルメディア依存症スケール
時間枠：10分
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ソーシャルメディア依存症スケールは、大学生のソーシャルメディア依存症を測定するために Tutgun-Ünal と Deniz (2015) によって開発され、すべての妥当性と信頼性の研究が実施されました。
SMDS は 41 項目と 4 つの要素 (職業、気分調整、反復、葛藤) で構成され、「常に」、「よくある」、「時々」、「めったにない」、「まったくない」に等級分けされる 5 段階のリッカート型尺度です。 。
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10分
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自己効力感・有効性スケール
時間枠：5分
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Sherer らが開発した自己効力感効率スケール。 (1982) および Gözüm と Aksayan (1999) によってトルコ語に翻訳されたこの本は、5 点リッカート タイプの尺度であり、23 項目が含まれています。
トルコ版スケールのクロンバック アルファ内部一貫性係数は 0.81 であることが判明しました。
(ゴズムとアクサヤン、2010)。
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5分
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- スタディディレクター：Taha Mert, postgraduate、Cumhuriyet University
- スタディディレクター：Nuran Güler, professor、Cumhuriyet University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年5月26日
一次修了 (実際)
2023年10月24日
研究の完了 (実際)
2023年10月24日
試験登録日
最初に提出
2022年9月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月3日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月3日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 17082022
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
米国で製造され、米国から輸出された製品。
いいえ
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。