- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk forsøg NCT06674746
Effekten af løsningsfokuseret tilgang på internettet, afhængighed af sociale medier og sygeplejestuderendes selveffektivitetsniveauer
3. november 2024 opdateret af: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
Formålet med denne forskning; er at bestemme effekten af løsningsorienteret tilgang på internet, sociale medier afhængighed og selveffektivitetsniveauer for sygeplejestuderende.
Et prætest-posttest randomiseret kontrolleret eksperimentelt design vil blive brugt i forskningen.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Forskningen vil blive udført mellem 4. april 2022 og 28. april 2023 på Sivas Cumhuriyet University.
Personlig informationsskema, Internet Addiction Scale, Social Media Addiction Scale og Self-Efficacy Competence Scale blev anvendt på i alt 1057 sygeplejestuderende, der var i gang med deres uddannelse på 1., 2. og 3. år på Det Sundhedsvidenskabelige Fakultet (683) og Suşehri Health College (374), hvor forskningen ville blive udført. Da de endelige data fra undersøgelsen vil blive modtaget næste år, har studerende i 1., 2. og 3. klasserne vil indgå i interviewene for at forhindre tab af data, og 4. klasserne vil blive udelukket fra undersøgelsen.
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
60
Fase
- Ikke anvendelig
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- er mellem 18-25 år,
- 67 < Internet Addiction Scale (IAS) Score < 109,
- 73 < Social Media Addiction (SMDS) Score < 140.
Ekskluderingskriterier:
- Modtagelse af psykologisk rådgivning og behandling,
- At være lukket for kommunikation,
- For at få forlænget løbetiden,
- Ikke frivilligt at deltage i forskningen.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Forebyggelse
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Enkelt gruppeopgave
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: intervention
Ved hjælp af den simple tilfældige taltabel fra populationen i risikogruppen vil 60 tilfældigt udvalgte elever blive tilfældigt fordelt på forsøgs- og kontrolgrupperne som 30 elever.
En to-trins stratificeret tilfældig metode vil blive brugt for at lave tildelinger til interventions- og kontrolgrupper ens og homogent.
For det første; Klasse- og kønslagene, der bestemmes ved scanning af litteraturen, vil blive oprettet.
Bagefter vil hver klasse og de mandlige og kvindelige elever i disse klasser blive fastlagt.
Derefter vil eleverne i hvert stratum blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne efter den to-lags tilfældige metode, en intervention og en kontrol.
|
Interviewene med kontrolgruppen var planlagt som otte sessioner.
Der vil være definerede tidsintervaller mellem sessionerne.
Det vurderes at tage 6 måneder.
|
|
Ingen indgriben: kontrollere
Ved hjælp af den simple tilfældige taltabel fra populationen i risikogruppen vil 60 tilfældigt udvalgte elever blive tilfældigt fordelt på forsøgs- og kontrolgrupperne som 30 elever.
En to-trins stratificeret tilfældig metode vil blive brugt for at lave tildelinger til interventions- og kontrolgrupper ens og homogent.
For det første; Klasse- og kønslagene, der bestemmes ved scanning af litteraturen, vil blive oprettet.
Bagefter vil hver klasse og de mandlige og kvindelige elever i disse klasser blive fastlagt.
Derefter vil eleverne i hvert stratum blive tildelt interventions- og kontrolgrupperne efter den to-lags tilfældige metode, en intervention og en kontrol.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Skala for internetafhængighed
Tidsramme: 10 minutter
|
Udviklet af Günç og Kayri (2010), İBÖ er i fem-punkts likert-typen, og likert-stil-udtrykkene er; "Helt enig", "Enig", "Ubeslutsom", "Uenig", "Helt uenig".
|
10 minutter
|
|
Social Media Addiction Scale
Tidsramme: 10 minutter
|
Social Media Addiction Scale blev udviklet af Tutgun-Ünal og Deniz (2015) for at måle universitetsstuderendes afhængighed af sociale medier, og alle validitets- og reliabilitetsstudier blev udført.
Bestående af 41 punkter og fire faktorer (beskæftigelse, humørregulering, gentagelse og konflikt), er SMDS en 5-punkts Likert-skala karakteriseret som "Altid", "Ofte", "Nogle gange", "Sjældent" og "Aldrig" .
|
10 minutter
|
|
Self-Efficacy-Efficacy Scale
Tidsramme: 5 minutter
|
Self-Efficacy Efficiency-skalaen, udviklet af Sherer et al. (1982) og tilpasset til tyrkisk af Gözüm og Aksayan (1999), er en 5-punkts Likert-skala og omfatter 23 punkter.
Cronbach alpha interne konsistens koefficient for den tyrkiske version af skalaen viste sig at være 0,81
(Gözüm & Aksayan, 2010).
|
5 minutter
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Efterforskere
- Studieleder: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Studieleder: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. maj 2023
Primær færdiggørelse (Faktiske)
24. oktober 2023
Studieafslutning (Faktiske)
24. oktober 2023
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
16. september 2022
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
3. november 2024
Først opslået (Anslået)
5. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Anslået)
5. november 2024
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
3. november 2024
Sidst verificeret
1. november 2024
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 17082022
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .