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Auswirkung eines lösungsorientierten Ansatzes auf das Internet, die Sucht nach sozialen Medien und das Selbstwirksamkeitsniveau von Krankenpflegestudenten

3. November 2024 aktualisiert von: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University

Die Auswirkung eines lösungsorientierten Ansatzes auf das Internet, die Sucht nach sozialen Medien und das Selbstwirksamkeitsniveau von Krankenpflegestudenten

Der Zweck dieser Forschung; Ziel ist es, die Auswirkungen eines lösungsorientierten Ansatzes auf das Internet, die Sucht nach sozialen Medien und das Selbstwirksamkeitsniveau von Krankenpflegeschülern zu bestimmen.

In der Forschung wird ein randomisiertes, kontrolliertes experimentelles Pretest-Posttest-Design verwendet.

Studienübersicht

Detaillierte Beschreibung

Die Forschung wird zwischen dem 4. April 2022 und dem 28. April 2023 an der Sivas Cumhuriyet Universität durchgeführt. Persönliches Informationsformular, Internet-Sucht-Skala, Social-Media-Sucht-Skala und Selbstwirksamkeits-Kompetenz-Skala wurden auf insgesamt 1057 Krankenpflegestudenten angewendet, die ihre Ausbildung im 1., 2. und 3. Jahr an der Fakultät für Gesundheitswissenschaften (683) fortsetzten Suşehri Health College (374), wo die Forschung durchgeführt werden soll. Da die endgültigen Daten der Studie nächstes Jahr vorliegen, werden Schüler der 1., 2. und 3. Klasse in die Interviews einbezogen, um Datenverlust zu verhindern Viertklässler werden von der Studie ausgeschlossen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Im Alter zwischen 18 und 25 Jahren,
  • 67 < Internet Addiction Scale (IAS) Score < 109,
  • 73 < Social Media Addiction (SMDS) Score < 140.

Ausschlusskriterien:

  • Inanspruchnahme jeglicher psychologischer Beratung und Behandlung,
  • Sich der Kommunikation verschließen,
  • Um die Laufzeit verlängert zu haben,
  • Keine freiwillige Teilnahme an der Forschung.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Verhütung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Einzelgruppenzuweisung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Intervention
Unter Verwendung der einfachen Zufallszahlentabelle aus der Grundgesamtheit in der Risikogruppe werden 60 zufällig ausgewählte Schüler als 30 Schüler zufällig den Experimental- und Kontrollgruppen zugeordnet. Um die Zuordnungen zu den Interventions- und Kontrollgruppen gleichermaßen und homogen vorzunehmen, wird ein zweistufiges stratifiziertes Zufallsverfahren eingesetzt. Erstens; Es werden die durch das Scannen der Literatur ermittelten Klassen- und Geschlechterschichten erstellt. Anschließend werden jede Klasse und die männlichen und weiblichen Schüler dieser Klassen ermittelt. Anschließend werden die Studierenden in jeder Schicht nach der zweischichtigen Zufallsmethode, einer Intervention und einer Kontrolle, den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet.
Die Interviews mit der Kontrollgruppe waren als acht Sitzungen geplant. Zwischen den Sitzungen gibt es definierte Zeitintervalle. Es wird geschätzt, dass es 6 Monate dauern wird.
Kein Eingriff: Kontrolle
Unter Verwendung der einfachen Zufallszahlentabelle aus der Grundgesamtheit in der Risikogruppe werden 60 zufällig ausgewählte Schüler als 30 Schüler zufällig den Experimental- und Kontrollgruppen zugeordnet. Um die Zuordnungen zu den Interventions- und Kontrollgruppen gleichermaßen und homogen vorzunehmen, wird ein zweistufiges stratifiziertes Zufallsverfahren eingesetzt. Erstens; Es werden die durch das Scannen der Literatur ermittelten Klassen- und Geschlechterschichten erstellt. Anschließend werden jede Klasse und die männlichen und weiblichen Schüler dieser Klassen ermittelt. Anschließend werden die Studierenden in jeder Schicht nach der zweischichtigen Zufallsmethode, einer Intervention und einer Kontrolle, den Interventions- und Kontrollgruppen zugeordnet.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Internet-Sucht-Skala
Zeitfenster: 10 Minuten
Das von Günç und Kayri (2010) entwickelte İBÖ hat den Fünf-Punkte-Likert-Typ und die Ausdrücke im Likert-Stil sind; „Stimme voll und ganz zu“, „Stimme zu“, „Unentschlossen“, „Stimme nicht zu“, „Stimme überhaupt nicht zu“.
10 Minuten
Suchtskala für soziale Medien
Zeitfenster: 10 Minuten
Die Social-Media-Suchtskala wurde von Tutgun-Ünal und Deniz (2015) entwickelt, um die Social-Media-Sucht von Universitätsstudenten zu messen, und es wurden sämtliche Validitäts- und Zuverlässigkeitsstudien durchgeführt. SMDS besteht aus 41 Items und vier Faktoren (Beschäftigung, Stimmungsregulierung, Wiederholung und Konflikt) und ist eine 5-Punkte-Likert-Skala mit den Einstufungen „Immer“, „Oft“, „Manchmal“, „Selten“ und „Nie“. .
10 Minuten
Selbstwirksamkeits-Effizienz-Skala
Zeitfenster: 5 Minuten
Die von Sherer et al. entwickelte Skala zur Selbstwirksamkeitseffizienz. (1982) und von Gözüm und Aksayan (1999) ins Türkische adaptiert, ist eine 5-Punkte-Likert-Skala und umfasst 23 Elemente. Der interne Cronbach-Alpha-Konsistenzkoeffizient der türkischen Version der Skala wurde mit 0,81 ermittelt (Gözüm & Aksayan, 2010).
5 Minuten

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Ermittler

  • Studienleiter: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
  • Studienleiter: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

26. Mai 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

24. Oktober 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

16. September 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

3. November 2024

Zuerst gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Geschätzt)

5. November 2024

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

3. November 2024

Zuletzt verifiziert

1. November 2024

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

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