- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT06674746
Efeito da abordagem focada em soluções na Internet, no vício em mídias sociais e nos níveis de autoeficácia de estudantes de enfermagem
3 de novembro de 2024 atualizado por: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
O efeito da abordagem focada em soluções na Internet, no vício em mídias sociais e nos níveis de autoeficácia de estudantes de enfermagem
O objetivo desta pesquisa; é determinar o efeito da abordagem orientada a soluções na internet, no vício em mídias sociais e nos níveis de autoeficácia de estudantes de enfermagem.
Um desenho experimental pré-teste-pós-teste randomizado controlado será utilizado na pesquisa.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A pesquisa será realizada entre 4 de abril de 2022 e 28 de abril de 2023 na Universidade Sivas Cumhuriyet.
Formulário de Informações Pessoais, Escala de Dependência de Internet, Escala de Dependência de Mídias Sociais e Escala de Competência de Autoeficácia foram aplicados a um total de 1.057 estudantes de enfermagem que continuavam sua formação no 1º, 2º e 3º anos na Faculdade de Ciências da Saúde (683) e Suşehri Health College (374), onde a pesquisa seria realizada. Como os dados finais do estudo serão recebidos no próximo ano, os alunos da 1ª, 2ª e 3ª séries serão incluídos nas entrevistas para evitar perda de dados, e Os alunos da 4ª série serão excluídos do estudo.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- Ter entre 18 e 25 anos,
- 67 < Pontuação da Escala de Dependência da Internet (IAS) < 109,
- 73 <Pontuação de vício em mídias sociais (SMDS) <140.
Critérios de exclusão:
- Receber qualquer aconselhamento e tratamento psicológico,
- Estando fechado à comunicação,
- Para estender o prazo,
- Não se voluntariar para participar da pesquisa.
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: intervenção
Usando a tabela de números aleatórios simples da população do grupo de risco, 60 alunos selecionados aleatoriamente serão designados aleatoriamente para os grupos experimental e controle como 30 alunos.
Um método aleatório estratificado em dois estágios será usado para fazer atribuições aos grupos de intervenção e controle de forma igual e homogênea.
Primeiramente; Serão criados os estratos de classe e gênero determinados pela digitalização da literatura.
Posteriormente, serão determinadas cada turma e os alunos do sexo masculino e feminino dessas turmas.
Em seguida, os alunos de cada estrato serão distribuídos nos grupos de intervenção e controle de acordo com o método aleatório de duas camadas, uma intervenção e um controle.
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As entrevistas com o grupo controle foram planejadas em oito sessões.
Haverá intervalos de tempo definidos entre as sessões.
A estimativa é de 6 meses.
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Sem intervenção: controlar
Usando a tabela de números aleatórios simples da população do grupo de risco, 60 alunos selecionados aleatoriamente serão designados aleatoriamente para os grupos experimental e controle como 30 alunos.
Um método aleatório estratificado em dois estágios será usado para fazer atribuições aos grupos de intervenção e controle de forma igual e homogênea.
Primeiramente; Serão criados os estratos de classe e gênero determinados pela digitalização da literatura.
Posteriormente, serão determinadas cada turma e os alunos do sexo masculino e feminino dessas turmas.
Em seguida, os alunos de cada estrato serão distribuídos nos grupos de intervenção e controle de acordo com o método aleatório de duas camadas, uma intervenção e um controle.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de Dependência de Internet
Prazo: 10 minutos
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Desenvolvido por Günç e Kayri (2010), o İBÖ é do tipo likert de cinco pontos, e as expressões do estilo likert são; “Concordo totalmente”, “Concordo”, “Indeciso”, “Discordo”, “Discordo totalmente”.
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10 minutos
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Escala de dependência de mídias sociais
Prazo: 10 minutos
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A Escala de Dependência de Mídias Sociais foi desenvolvida por Tutgun-Ünal e Deniz (2015) para medir o vício em mídias sociais de estudantes universitários e todos os estudos de validade e confiabilidade foram realizados.
Composta por 41 itens e quatro fatores (ocupação, regulação do humor, repetição e conflito), a SMDS é uma escala do tipo Likert de 5 pontos classificada como “Sempre”, “Frequentemente”, “Às vezes”, “Raramente” e “Nunca”. .
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10 minutos
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Escala de Autoeficácia-Eficácia
Prazo: 5 minutos
|
A escala de Eficiência de Autoeficácia, desenvolvida por Sherer et al. (1982) e adaptada para turco por Gözüm e Aksayan (1999), é uma escala do tipo Likert de 5 pontos e inclui 23 itens.
O coeficiente de consistência interna alfa de cronbach da versão turca da escala foi de 0,81
(Gözüm & Aksayan, 2010).
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5 minutos
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Diretor de estudo: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Diretor de estudo: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
26 de maio de 2023
Conclusão Primária (Real)
24 de outubro de 2023
Conclusão do estudo (Real)
24 de outubro de 2023
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
16 de setembro de 2022
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
3 de novembro de 2024
Primeira postagem (Estimado)
5 de novembro de 2024
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Estimado)
5 de novembro de 2024
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de novembro de 2024
Última verificação
1 de novembro de 2024
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 17082022
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Não
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