Влияние подхода, ориентированного на решение, на Интернет, зависимость от социальных сетей и уровень самоэффективности студентов-медсестер
3 ноября 2024 г. обновлено: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
Цель данного исследования; Целью исследования является определение влияния подхода, ориентированного на решение, на зависимость от Интернета, социальных сетей и уровень самоэффективности студентов-медсестер.
В исследовании будет использоваться рандомизированный контролируемый экспериментальный план «претест-посттест».
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Исследование будет проводиться с 4 апреля 2022 года по 28 апреля 2023 года в Университете Сивас Джумхуриет.
Форма личной информации, шкала интернет-зависимости, шкала зависимости от социальных сетей и шкала компетенции самоэффективности были применены в общей сложности к 1057 студентам-медикам, которые продолжали свое образование на 1-м, 2-м и 3-м курсах факультета медицинских наук (683) и Медицинский колледж Сушехри (374), где будет проводиться исследование. Поскольку окончательные данные исследования будут получены в следующем году, в собеседования будут включены учащиеся 1, 2 и 3 классов, чтобы предотвратить потерю данных, и Четвероклассники будут исключены из исследования.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- Возраст от 18 до 25 лет.
- 67 < балл по шкале интернет-зависимости (IAS) < 109,
- 73 < Оценка зависимости от социальных сетей (SMDS) < 140.
Критерии исключения:
- Получение любых психологических консультаций и лечения,
- Будучи закрытым для общения,
- Чтобы продлить срок,
- Не добровольно участвовать в исследовании.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Одногрупповое задание
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: вмешательство
Используя простую таблицу случайных чисел из населения в группе риска, 60 случайно выбранных студентов будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы по 30 студентов.
Будет использоваться двухэтапный стратифицированный случайный метод, чтобы равномерно и однородно распределить группы вмешательства и контроля.
Во-первых; Будут созданы классовые и гендерные слои, определенные путем сканирования литературы.
После этого будут определены каждый класс, а также ученики мужского и женского пола в этих классах.
Затем студенты в каждой страте будут распределены на интервенционную и контрольную группы в соответствии с двухуровневым случайным методом: одна интервенционная и одна контрольная.
|
Интервью с контрольной группой были запланированы на восемь сессий.
Между сеансами будут определены временные интервалы.
По оценкам, это займет 6 месяцев.
|
|
Без вмешательства: контроль
Используя простую таблицу случайных чисел из населения в группе риска, 60 случайно выбранных студентов будут случайным образом распределены в экспериментальную и контрольную группы по 30 студентов.
Для равномерного и однородного распределения участников в экспериментальную и контрольную группы будет использоваться двухэтапный стратифицированный случайный метод.
Во-первых; Будут созданы классовые и гендерные слои, определенные путем сканирования литературы.
После этого будут определены каждый класс, а также ученики мужского и женского пола в этих классах.
Затем студенты в каждой страте будут распределены на интервенционную и контрольную группы в соответствии с двухуровневым случайным методом: одна интервенционная и одна контрольная.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала интернет-зависимости
Временное ограничение: 10 минут
|
IBÖ, разработанный Гюнчем и Кайри (2010), относится к пятиточечному типу Лайкерта, а выражения в стиле Лайкерта; «Полностью согласен», «Согласен», «Не определился», «Не согласен», «Категорически не согласен».
|
10 минут
|
|
Шкала зависимости от социальных сетей
Временное ограничение: 10 минут
|
Шкала зависимости от социальных сетей была разработана Тутгун-Юналом и Денизом (2015) для измерения зависимости студентов университетов от социальных сетей, и были проведены все исследования достоверности и надежности.
SMDS представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта, состоящую из 41 пункта и четырех факторов (род занятий, регуляция настроения, повторение и конфликт), оцениваемых как «Всегда», «Часто», «Иногда», «Редко» и «Никогда». .
|
10 минут
|
|
Шкала самоэффективности-эффективности
Временное ограничение: 5 минут
|
Шкала самоэффективности, разработанная Шерером и соавт. (1982) и адаптированная на турецкий язык Гезюмом и Аксаяном (1999), представляет собой 5-балльную шкалу Лайкерта и включает 23 пункта.
Коэффициент внутренней согласованности альфа Кронбаха турецкой версии шкалы оказался равным 0,81.
(Гезюм и Аксаян, 2010).
|
5 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Директор по исследованиям: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
26 мая 2023 г.
Первичное завершение (Действительный)
24 октября 2023 г.
Завершение исследования (Действительный)
24 октября 2023 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
16 сентября 2022 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
3 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Оцененный)
5 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Оцененный)
5 ноября 2024 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
3 ноября 2024 г.
Последняя проверка
1 ноября 2024 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 17082022
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .