Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internetu, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství

3. listopadu 2024 aktualizováno: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University

Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství

Účel tohoto výzkumu; je zjistit vliv přístupu orientovaného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úroveň sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství.

Ve výzkumu bude použit randomizovaný kontrolovaný experimentální design pretest-posttest.

Přehled studie

Detailní popis

Výzkum bude probíhat od 4. dubna 2022 do 28. dubna 2023 na univerzitě Sivas Cumhuriyet. Formulář osobních údajů, Škála závislosti na internetu, Škála závislosti na sociálních sítích a Škála kompetence sebeúčinnosti byly aplikovány celkem 1057 studentům ošetřovatelství, kteří pokračovali ve vzdělávání v 1., 2. a 3. ročníku na Fakultě zdravotnických věd (683) resp. Suşehri Health College (374), kde by byl výzkum prováděn. Vzhledem k tomu, že konečná data studie budou obdržena v příštím roce, budou do rozhovorů zařazeni studenti 1., 2. a 3. ročníku, aby se předešlo ztrátě dat, a Žáci 4. ročníku budou ze studia vyloučeni.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

60

Fáze

  • Nelze použít

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria zahrnutí:

  • ve věku 18-25 let,
  • 67 < škála internetové závislosti (IAS) skóre < 109,
  • 73 < Skóre závislosti na sociálních sítích (SMDS) < 140.

Kritéria vyloučení:

  • Získání jakéhokoli psychologického poradenství a léčby,
  • Být uzavřený komunikaci,
  • Aby se prodloužila lhůta,
  • Nedobrovolně se účastnit výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: zásah
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů. Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny. Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury. Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd. Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.
Rozhovory s kontrolní skupinou byly naplánovány jako osm sezení. Mezi sezeními budou definovány časové intervaly. Odhaduje se, že to bude trvat 6 měsíců.
Žádný zásah: řízení
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů. Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny. Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury. Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd. Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice závislosti na internetu
Časové okno: 10 minut
İBÖ, který vyvinuli Günç a Kayri (2010), je v pětibodovém typu likert a výrazy ve stylu likert jsou; "Rozhodně souhlasím", "Souhlasím", "Nerozhodnuto", "Nesouhlasím", "Rozhodně nesouhlasím".
10 minut
Stupnice závislosti na sociálních sítích
Časové okno: 10 minut
Škálu závislosti na sociálních sítích vyvinuli Tutgun-Ünal a Deniz (2015) za účelem měření závislosti vysokoškolských studentů na sociálních sítích a byly provedeny všechny studie validity a spolehlivosti. SMDS se skládá ze 41 položek a čtyř faktorů (povolání, regulace nálady, opakování a konflikty), SMDS je 5bodová stupnice Likertova typu odstupňovaná jako „Vždy“, „Často“, „Občas“, „Zřídka“ a „Nikdy“. .
10 minut
Škála self-efficacy-efficacy
Časové okno: 5 minut
Škála Self-Efficacy Efficiency, vyvinutá Shererem et al. (1982) a upravená do turečtiny Gözümem a Aksayanem (1999), je pětibodová stupnice Likertova typu a zahrnuje 23 položek. Koeficient vnitřní konzistence cronbach alfa turecké verze stupnice byl 0,81 (Gözüm & Aksayan, 2010).
5 minut

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
  • Ředitel studie: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

24. října 2023

Dokončení studie (Aktuální)

24. října 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2024

První zveřejněno (Odhadovaný)

5. listopadu 2024

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

5. listopadu 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

3. listopadu 2024

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit