- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT06674746
Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internetu, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství
3. listopadu 2024 aktualizováno: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
Vliv přístupu zaměřeného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úrovně sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství
Účel tohoto výzkumu; je zjistit vliv přístupu orientovaného na řešení na internet, závislost na sociálních sítích a úroveň sebeúčinnosti studentů ošetřovatelství.
Ve výzkumu bude použit randomizovaný kontrolovaný experimentální design pretest-posttest.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Intervence / Léčba
Detailní popis
Výzkum bude probíhat od 4. dubna 2022 do 28. dubna 2023 na univerzitě Sivas Cumhuriyet.
Formulář osobních údajů, Škála závislosti na internetu, Škála závislosti na sociálních sítích a Škála kompetence sebeúčinnosti byly aplikovány celkem 1057 studentům ošetřovatelství, kteří pokračovali ve vzdělávání v 1., 2. a 3. ročníku na Fakultě zdravotnických věd (683) resp. Suşehri Health College (374), kde by byl výzkum prováděn. Vzhledem k tomu, že konečná data studie budou obdržena v příštím roce, budou do rozhovorů zařazeni studenti 1., 2. a 3. ročníku, aby se předešlo ztrátě dat, a Žáci 4. ročníku budou ze studia vyloučeni.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
60
Fáze
- Nelze použít
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria zahrnutí:
- ve věku 18-25 let,
- 67 < škála internetové závislosti (IAS) skóre < 109,
- 73 < Skóre závislosti na sociálních sítích (SMDS) < 140.
Kritéria vyloučení:
- Získání jakéhokoli psychologického poradenství a léčby,
- Být uzavřený komunikaci,
- Aby se prodloužila lhůta,
- Nedobrovolně se účastnit výzkumu.
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: zásah
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů.
Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny.
Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury.
Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd.
Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.
|
Rozhovory s kontrolní skupinou byly naplánovány jako osm sezení.
Mezi sezeními budou definovány časové intervaly.
Odhaduje se, že to bude trvat 6 měsíců.
|
|
Žádný zásah: řízení
Pomocí jednoduché tabulky náhodných čísel z populace v rizikové skupině bude 60 náhodně vybraných studentů náhodně rozděleno do experimentální a kontrolní skupiny jako 30 studentů.
Bude použita dvoustupňová stratifikovaná náhodná metoda, aby bylo možné rovnoměrně a homogenně přiřadit intervenční a kontrolní skupiny.
Za prvé; Vytvoří se třídní a genderové vrstvy určené skenováním literatury.
Poté se určí každá třída a studenti a studenti těchto tříd.
Poté budou studenti v každé vrstvě zařazeni do intervenčních a kontrolních skupin podle dvouvrstvé náhodné metody, jedna intervence a jedna kontrola.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice závislosti na internetu
Časové okno: 10 minut
|
İBÖ, který vyvinuli Günç a Kayri (2010), je v pětibodovém typu likert a výrazy ve stylu likert jsou; "Rozhodně souhlasím", "Souhlasím", "Nerozhodnuto", "Nesouhlasím", "Rozhodně nesouhlasím".
|
10 minut
|
|
Stupnice závislosti na sociálních sítích
Časové okno: 10 minut
|
Škálu závislosti na sociálních sítích vyvinuli Tutgun-Ünal a Deniz (2015) za účelem měření závislosti vysokoškolských studentů na sociálních sítích a byly provedeny všechny studie validity a spolehlivosti.
SMDS se skládá ze 41 položek a čtyř faktorů (povolání, regulace nálady, opakování a konflikty), SMDS je 5bodová stupnice Likertova typu odstupňovaná jako „Vždy“, „Často“, „Občas“, „Zřídka“ a „Nikdy“. .
|
10 minut
|
|
Škála self-efficacy-efficacy
Časové okno: 5 minut
|
Škála Self-Efficacy Efficiency, vyvinutá Shererem et al. (1982) a upravená do turečtiny Gözümem a Aksayanem (1999), je pětibodová stupnice Likertova typu a zahrnuje 23 položek.
Koeficient vnitřní konzistence cronbach alfa turecké verze stupnice byl 0,81
(Gözüm & Aksayan, 2010).
|
5 minut
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Ředitel studie: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
26. května 2023
Primární dokončení (Aktuální)
24. října 2023
Dokončení studie (Aktuální)
24. října 2023
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. září 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2024
První zveřejněno (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
5. listopadu 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
3. listopadu 2024
Naposledy ověřeno
1. listopadu 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 17082022
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .