Ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus Internetiin, sosiaalisen median riippuvuuteen ja hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuustasoihin
sunnuntai 3. marraskuuta 2024 päivittänyt: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
Tämän tutkimuksen tarkoitus; on selvittää ratkaisukeskeisen lähestymistavan vaikutus internetiin, sosiaalisen median riippuvuuteen ja hoitotyön opiskelijoiden itsetehokkuuteen.
Tutkimuksessa käytetään satunnaistettua, kontrolloitua kokeellista esitesti-jälkitestiä.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Tutkimus suoritetaan 4.4.2022-28.4.2023 Sivas Cumhuriyet Universityssä.
Henkilötietolomaketta, Internet-riippuvuusasteikkoa, Sosiaalisen median riippuvuusasteikkoa ja Itsetehokkuusasteikkoa sovellettiin yhteensä 1057 hoitotyön opiskelijalle, jotka jatkoivat opintojaan 1., 2. ja 3. vuonna Terveystieteellisessä tiedekunnassa (683) ja Suşehri Health College (374), jossa tutkimus suoritettaisiin. Koska tutkimuksen lopulliset tiedot saadaan ensi vuonna, 1., 2. ja 3. luokalla olevat opiskelijat otetaan mukaan haastatteluihin tietojen katoamisen estämiseksi, ja Neljännesluokkalaiset suljetaan pois tutkimuksesta.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- 18-25-vuotiaana
- 67 < Internet Addiction Scale (IAS) -pisteet < 109,
- 73 < Social Media Addiction (SMDS) -pisteet < 140.
Poissulkemiskriteerit:
- Saat kaikenlaista psykologista neuvontaa ja hoitoa,
- olla suljettu viestinnältä,
- Voidakseen jatkaa määräaikaa,
- Ei vapaaehtoisesti osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: väliintuloa
Riskiryhmän väestön yksinkertaisen satunnaislukutaulukon avulla 60 satunnaisesti valittua opiskelijaa jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin 30 opiskelijaksi.
Käytetään kaksivaiheista ositettua satunnaismenetelmää, jotta interventio- ja kontrolliryhmien jakaminen tehdään tasaisesti ja homogeenisesti.
Ensinnäkin; Luodaan kirjallisuuden skannaamalla määritetyt luokka- ja sukupuolikerrokset.
Jälkeenpäin määritellään jokainen luokka sekä näiden luokkien mies- ja naisoppilaat.
Tämän jälkeen kunkin kerroksen opiskelijat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin kaksikerroksisen satunnaismenetelmän mukaisesti, yksi interventio ja yksi kontrolli.
|
Kontrolliryhmän haastattelut suunniteltiin kahdeksaan istuntoon.
Istuntojen välillä on määrätyt aikavälit.
Sen arvioidaan kestävän 6 kuukautta.
|
|
Ei väliintuloa: ohjata
Riskiryhmän väestön yksinkertaisen satunnaislukutaulukon avulla 60 satunnaisesti valittua opiskelijaa jaetaan satunnaisesti koe- ja kontrolliryhmiin 30 opiskelijaksi.
Käytetään kaksivaiheista ositettua satunnaismenetelmää, jotta interventio- ja kontrolliryhmien jakaminen tehdään tasaisesti ja homogeenisesti.
Ensinnäkin; Luodaan kirjallisuuden skannaamalla määritetyt luokka- ja sukupuolikerrokset.
Jälkeenpäin määritellään jokainen luokka sekä näiden luokkien mies- ja naisoppilaat.
Tämän jälkeen kunkin kerroksen opiskelijat jaetaan interventio- ja kontrolliryhmiin kaksikerroksisen satunnaismenetelmän mukaisesti, yksi interventio ja yksi kontrolli.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Internet-riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Günçin ja Kayrin (2010) kehittämä İBÖ on viiden pisteen likert-tyyppiä, ja likert-tyyliset ilmaisut ovat; "Täysin samaa mieltä", "Olen samaa mieltä", "Ei päättänyt", "Eri mieltä", "Juurikin eri mieltä".
|
10 minuuttia
|
|
Sosiaalisen median riippuvuusasteikko
Aikaikkuna: 10 minuuttia
|
Tutgun-Ünal ja Deniz (2015) kehittivät sosiaalisen median riippuvuusasteikon yliopisto-opiskelijoiden sosiaalisen median riippuvuuden mittaamiseksi ja kaikki validiteetti- ja luotettavuustutkimukset suoritettiin.
SMDS on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko, joka koostuu 41 kohdasta ja neljästä tekijästä (ammatti, mielialan säätely, toisto ja konflikti), ja se on luokiteltu "aina", "usein", "joskus", "harvoin" ja "ei koskaan". .
|
10 minuuttia
|
|
Itsetehokkuus-tehokkuusasteikko
Aikaikkuna: 5 minuuttia
|
Self-Efficacy Efficiency asteikko, jonka ovat kehittäneet Sherer et ai. (1982) ja Gözümin ja Aksayanin (1999) turkkiksi muokattu asteikko on 5-pisteinen Likert-tyyppinen asteikko ja sisältää 23 kohtaa.
Asteikon turkkilaisen version cronbach alfa -sisäinen konsistenssikerroin todettiin 0,81
(Gözüm & Aksayan, 2010).
|
5 minuuttia
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Opintojohtaja: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 26. toukokuuta 2023
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Tiistai 24. lokakuuta 2023
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Perjantai 16. syyskuuta 2022
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Sunnuntai 3. marraskuuta 2024
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. marraskuuta 2024
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 17082022
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .