- ICH GCP
- Rejestr badań klinicznych w USA
- Badanie kliniczne NCT06674746
Wpływ podejścia skoncentrowanego na rozwiązaniach w Internecie, uzależnienie od mediów społecznościowych i poziom własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa
3 listopada 2024 zaktualizowane przez: Taha Yasir Mert, Cumhuriyet University
Wpływ podejścia skoncentrowanego na rozwiązaniach na Internet, uzależnienie od mediów społecznościowych i poziom własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa
Cel tego badania; jest określenie wpływu podejścia zorientowanego na rozwiązania na uzależnienie od Internetu, mediów społecznościowych i poziom własnej skuteczności studentów pielęgniarstwa.
W badaniu zostanie wykorzystany randomizowany, kontrolowany projekt eksperymentalny przed i po teście.
Przegląd badań
Status
Zakończony
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badania będą prowadzone w terminie od 4 kwietnia 2022 r. do 28 kwietnia 2023 r. na Uniwersytecie Sivas Cumhuriyet.
Formularz Danych Osobowych, Skalę Uzależnienia od Internetu, Skalę Uzależnienia od Mediów Społecznościowych i Skalę Kompetencji Poczucia własnej skuteczności zastosowano łącznie u 1057 studentów pielęgniarstwa, którzy kontynuowali naukę na I, II i III roku Wydziału Nauk o Zdrowiu (683) oraz Suşehri Health College (374), w którym miałyby być prowadzone badania. Ponieważ ostateczne dane z badania zostaną otrzymane w przyszłym roku, do wywiadów zostaną włączeni uczniowie klas 1., 2. i 3., aby zapobiec utracie danych, oraz Z zajęć zostaną wykluczeni uczniowie klas 4.
Typ studiów
Interwencyjne
Zapisy (Rzeczywisty)
60
Faza
- Nie dotyczy
Kryteria uczestnictwa
Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Tak
Opis
Kryteria włączenia:
- Będąc w wieku 18-25 lat,
- 67 < Wynik w skali uzależnienia od Internetu (IAS) < 109,
- 73 < Wynik uzależnienia od mediów społecznościowych (SMDS) < 140.
Kryteria wykluczenia:
- korzystania z poradnictwa psychologicznego i leczenia,
- Będąc zamkniętym na komunikację,
- Aby przedłużyć termin,
- Nie wyraża zgody na udział w badaniach.
Plan studiów
Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
- Główny cel: Zapobieganie
- Przydział: Randomizowane
- Model interwencyjny: Zadanie dla jednej grupy
- Maskowanie: Pojedynczy
Broń i interwencje
Grupa uczestników / Arm |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Eksperymentalny: interwencja
Korzystając z prostej tabeli liczb losowych z populacji w grupie ryzyka, 60 losowo wybranych uczniów zostanie losowo przydzielonych do grup eksperymentalnej i kontrolnej w liczbie 30 uczniów.
W celu równego i jednorodnego przypisania do grup interwencyjnych i kontrolnych zostanie zastosowana dwustopniowa metoda losowania warstwowego.
Po pierwsze; Stworzone zostaną warstwy klasowe i płciowe określone na podstawie skanowania literatury.
Następnie zostaną ustalone wszystkie klasy oraz uczniowie i uczennice tych klas.
Następnie uczniowie w każdej warstwie zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych zgodnie z dwuwarstwową metodą losową, z jedną interwencją i jedną kontrolną.
|
Wywiady z grupą kontrolną zaplanowano w ośmiu sesjach.
Pomiędzy sesjami będą określone odstępy czasowe.
Szacuje się, że zajmie to 6 miesięcy.
|
|
Brak interwencji: kontrola
Korzystając z prostej tabeli liczb losowych z populacji w grupie ryzyka, 60 losowo wybranych uczniów zostanie losowo przydzielonych do grup eksperymentalnej i kontrolnej w liczbie 30 uczniów.
W celu równego i jednorodnego przypisania do grup interwencyjnych i kontrolnych zostanie zastosowana dwustopniowa metoda losowania warstwowego.
Po pierwsze; Stworzone zostaną warstwy klasowe i płciowe określone na podstawie skanowania literatury.
Następnie zostaną ustalone wszystkie klasy oraz uczniowie i uczennice tych klas.
Następnie uczniowie w każdej warstwie zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych zgodnie z dwuwarstwową metodą losową, z jedną interwencją i jedną kontrolną.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Skala uzależnienia od Internetu
Ramy czasowe: 10 minut
|
Opracowany przez Günça i Kayri (2010), İBÖ jest typu pięciopunktowego typu likert, a wyrażenia w stylu likert to; „Zdecydowanie się zgadzam”, „Zdecydowanie się zgadzam”, „Niezdecydowany”, „Nie zgadzam się”, „Zdecydowanie się nie zgadzam”.
|
10 minut
|
|
Skala uzależnienia od mediów społecznościowych
Ramy czasowe: 10 minut
|
Skala uzależnienia od mediów społecznościowych została opracowana przez Tutgun-Ünal i Deniz (2015) w celu pomiaru uzależnienia studentów od mediów społecznościowych i przeprowadzono wszystkie badania ważności i rzetelności.
Składająca się z 41 pozycji i czterech czynników (zawód, regulacja nastroju, powtarzalność i konflikt) SMDS jest 5-punktową skalą typu Likerta ocenianą jako „Zawsze”, „Często”, „Czasami”, „Rzadko” i „Nigdy” .
|
10 minut
|
|
Skala poczucia własnej skuteczności i skuteczności
Ramy czasowe: 5 minut
|
Skala Efektywności Własnej Skuteczności opracowana przez Sherera i in. (1982) i zaadaptowana na język turecki przez Gözüma i Aksayana (1999) jest 5-punktową skalą typu Likerta zawierającą 23 pozycje.
Stwierdzono, że współczynnik zgodności wewnętrznej alfa Cronbacha tureckiej wersji skali wynosi 0,81
(Gözüm i Aksayan, 2010).
|
5 minut
|
Współpracownicy i badacze
Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.
Sponsor
Śledczy
- Dyrektor Studium: Taha Mert, postgraduate, Cumhuriyet University
- Dyrektor Studium: Nuran Güler, professor, Cumhuriyet University
Daty zapisu na studia
Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
26 maja 2023
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
24 października 2023
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
24 października 2023
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
16 września 2022
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
3 listopada 2024
Pierwszy wysłany (Szacowany)
5 listopada 2024
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)
5 listopada 2024
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
3 listopada 2024
Ostatnia weryfikacja
1 listopada 2024
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 17082022
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Nie
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Nie
produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA
Nie
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .