このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

内省的思考法が倫理的意思決定、職業的価値観、思いやりのレベルに及ぼす影響

2024年11月4日 更新者:Serpil SU、Necmettin Erbakan University

看護学生の倫理的意思決定、職業的価値観、思いやりのレベルに対する倫理教育で使用される内省的思考法の効果

このランダム化比較研究は、倫理教育で使用される内省的思考方法が看護学生の倫理的意思決定、職業的価値観、思いやりのレベルに及ぼす影響を測定することを目的としました。研究の仮説は次のとおりです。

H1.1。 倫理教育においてリフレクション法を適用した生徒と対照群の生徒との間には、倫理的意思決定の平均点に差があった。

H1.2。 倫理教育において振り返り法を適用した生徒と対照群の生徒との間には、専門的価値観の平均点に差が見られる。

H1.3。 倫理教育において振り返り法を適用した生徒と対照群の生徒との間には、思いやりの平均点に差があった。

調査の概要

詳細な説明

研究は、事前テスト、事後テスト、並行グループランダム化制御実験計画として実施されます。 ネクメッティン・エルバカン大学看護学部で実施される研究のサンプルは、84 人の学生で構成されています。 包含基準を満たす学生は、ブロックランダム化法によって介入グループと対照グループに割り当てられます。 介入グループには内省的思考法による倫理トレーニングが与えられ、対照グループには標準的な倫理トレーニングが与えられます。 研究データは、学生情報フォーム、看護倫理ジレンマ テスト、専門的価値観スケール、思いやりスケールを使用して、2024 年 11 月 22 日から 2025 年 3 月 31 日まで収集されます。

研究の種類

介入

入学 (推定)

84

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Serpil SU, PhD, RN
  • 電話番号:+9 05052611380
  • メール:ssu@erbakan.edu.tr

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 18歳から65歳までの間であること
  • 職業倫理講座に登録していること
  • 職業倫理コースの理論部分に参加したこと
  • ボランティアとして研究に参加する

除外基準:

  • 以前に職業倫理コースを受講したことがある方
  • 医療従事者として働く
  • 外国人であること

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:反省的思考

ディスカッションセッションは、介入グループの学生を対象に、職業倫理コースの範囲内で週に1回、7週間にわたって開催されます。 ディスカッションセッションでは、学生は10〜11人の4つのグループに分けられます。 各グループごとに 1 時間のディスカッション セッションが個別に開催されます。

最初の週 (2024 年 11 月 22 日) に介入グループの学生を対象にトレーニング セッションが開催されます。 このセッションでは;研究者は学生たちに内省的思考のテクニックについて説明します。 第2週、第3週、第4週、第5週、第6週、第7週(2025年1月3日)は、産婦人科看護学コースの病院実習中に遭遇した出来事・状況を書いて授業に臨みます。現在臨床実習を行っています。 授業時間中に、研究者は学生が書いた出来事/状況の 1 つを決定し、グループ内で議論します。追跡データは 3 か月後 (2025 年 3 月 31 日) に収集されます。

このプログラムは、イニシアチブ グループの生徒に週 1 時間、7 週間適用されます。
介入なし:コントロール
対照グループの生徒には適用されません。 これらの学生は7週間(2024年11月22日から2025年1月3日まで)標準教育を受けます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
倫理的意思決定のレベルを判断するための倫理ジレンマ テスト
時間枠:最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。
「原理的思考(F)」と「実践的思考(P)」のレベルを決定する目的は、倫理的ジレンマに遭遇する状況(慣れ)を判断することです。 テストで達成できる「原則的思考」の最低スコアは 18 で、「原則的思考」の最高スコアは 66 です。 達成可能な「実践的思考」の最低スコアは 6 で、「実践的思考」の最高スコアは 36 です。 親しみやすさのセクションでは、6 ~ 17 ポイントは同様のジレンマによく知っていることを示し、18 ~ 30 ポイントはよく知らないことを示します。 高いスコアは、高いレベルの倫理的意思決定スキルを示します。
最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
看護師が専門的価値観のレベルを判断するための専門的価値観スケール
時間枠:最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。
このスケールから取得できる最低スコアは 26、最高スコアは 130 です。スコアが高いほど、専門的価値が高いことを示します。
最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。
思いやりのレベルを判断するための思いやりスケール
時間枠:最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。
スケールの最小スコアは 1、最大スコアは 5 です。 スケールの合計スコアが増加するにつれて、思いやりのレベルも増加します。
最初の測定は第 1 週 (2024 年 11 月 22 日) に行われます。 2回目の測定は7週目(2025年1月3日)、3回目の追跡測定は19週目(3か月後、2025年3月31日)。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2024年11月22日

一次修了 (推定)

2024年11月22日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2024年11月4日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月4日

最初の投稿 (推定)

2024年11月5日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年11月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年11月4日

最終確認日

2024年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

購読する