Vliv metody reflektivního myšlení na etické rozhodování, profesionální hodnoty a úroveň soucitu
Vliv metody reflektivního myšlení používané ve výuce etiky na etické rozhodování, profesionální hodnoty a úroveň soucitu u studentů ošetřovatelství
Tato randomizovaná kontrolovaná studie měla za cíl zjistit vliv metody reflektivního myšlení používané v etické výchově na etické rozhodování, profesionální hodnoty a úroveň soucitu u studentů ošetřovatelství. Hypotézy studie jsou následující:
H1.1. Mezi studenty, kterým byla v etické výchově aplikována metoda reflexe, a studenty v kontrolní skupině je rozdíl v průměrném skóre etického rozhodování.
H1.2. Mezi studenty, kterým byla v etické výchově aplikována metoda reflexe, a studenty v kontrolní skupině je rozdíl v průměrném skóre odborných hodnot.
H1.3. Mezi žáky, kterým byla v etické výchově aplikována metoda reflexe, a žáky v kontrolní skupině je rozdíl v průměrném skóre soucitu.
Přehled studie
Postavení
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
- Jméno: Serpil SU, PhD, RN
- Telefonní číslo: +9 05052611380
- E-mail: ssu@erbakan.edu.tr
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria zahrnutí:
- Být ve věku 18-65 let
- Být registrován v kurzu Profesní etika
- Absolvování teoretické části kurzu Profesní etika
- Být dobrovolnou účastí na výzkumu
Kritéria vyloučení:
- Po absolvování kurzu profesionální etiky
- Práce jako zdravotník
- Být cizím státním příslušníkem
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Reflexní myšlení
Diskusní sezení budou probíhat jednou týdně po dobu 7 týdnů v rámci Kurzu profesní etiky pro studenty intervenční skupiny. Pro diskusní sezení budou studenti rozděleni do 4 skupin po 10-11 lidech. S každou skupinou budou probíhat samostatné 1hodinové diskusní sezení. V prvním týdnu (22. listopadu 2024) proběhne školení se studenty v intervenční skupině. V této relaci; výzkumníci seznámí studenty s technikou reflexního myšlení. Ve 2., 3., 4., 5., 6. a 7. týdnu (3. ledna 2025) studenti přijdou do třídy sepsáním události/situace, se kterou se setkali během své nemocniční praxe v kurzu Ošetřovatelství v porodnictví a gynekologii, kterým jsou v současné době vykonává klinickou praxi. Během hodiny určí výzkumník jednu z událostí/situací napsaných studenty a prodiskutuje ji ve skupině. Následná data budou sbírána po 3 měsících (31. března 2025). |
Bude aplikován na studenty v iniciativní skupině na 1 hodinu týdně po dobu 7 týdnů.
|
|
Žádný zásah: Řízení
Žákům v kontrolní skupině nebude podána žádná žádost.
Těmto studentům bude poskytnuto standardní vzdělávání po dobu 7 týdnů (od 22. listopadu 2024 do 3. ledna 2025).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test etického dilematu k určení úrovně etického rozhodování
Časové okno: 1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
Cílem stanovení úrovní „Principiálního myšlení“ (F) a „Praktického myšlení (P) je určit situaci setkání s etickým dilematem (Familiarita).
Nejnižší skóre „Principle Thinking“, kterého lze v testu dosáhnout, je 18, nejvyšší skóre „Principle Thinking“ je 66.
Nejnižší skóre „Praktické myšlení“, kterého lze dosáhnout, je 6 a nejvyšší skóre „Praktické myšlení“ je 36.
V části obeznámenost 6–17 bodů označuje obeznámenost s podobným dilematem a 18–30 bodů označuje neznalost.
Vysoké skóre ukazuje na vysokou úroveň dovedností etického rozhodování.
|
1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála profesních hodnot pro sestry k určení úrovně profesních hodnot
Časové okno: 1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
Nejnižší skóre, které lze získat ze škály, je 26 a nejvyšší skóre, které lze získat, je 130. Vysoké skóre značí vysoké profesionální hodnoty.
|
1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
|
Škála soucitu k určení úrovně soucitu
Časové okno: 1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
Minimální skóre na stupnici je 1 a maximální skóre je 5.
Se zvyšujícím se celkovým skóre na stupnici se zvyšuje i úroveň soucitu.
|
1. měření bude provedeno v 1. týdnu (22. listopadu 2024); 2. měření v 7. týdnu (3. ledna 2025), 3. kontrolní měření v 19. týdnu (o 3 měsíce později, 31. března 2025).
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Odhadovaný)
Primární dokončení (Odhadovaný)
Dokončení studie (Odhadovaný)
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Odhadovaný)
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- NecErbakanU
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .