Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Wpływ metody myślenia refleksyjnego na podejmowanie decyzji etycznych, wartości zawodowe i poziom współczucia

4 listopada 2024 zaktualizowane przez: Serpil SU, Necmettin Erbakan University

Wpływ metody myślenia refleksyjnego stosowanej w nauczaniu etyki na podejmowanie decyzji etycznych, wartości zawodowe i poziom współczucia u studentów pielęgniarstwa

Celem tego randomizowanego, kontrolowanego badania było określenie wpływu metody myślenia refleksyjnego stosowanej w edukacji etycznej na podejmowanie decyzji etycznych, wartości zawodowe i poziom współczucia u studentów pielęgniarstwa. Hipotezy badania są następujące:

H1.1. Istnieje różnica w średnich wynikach w zakresie podejmowania decyzji etycznych pomiędzy uczniami, którzy stosowali metodę refleksji w edukacji etycznej, a uczniami z grupy kontrolnej.

H1.2. Istnieje różnica w średnich wynikach wartości zawodowych pomiędzy studentami, którzy stosowali metodę refleksji w edukacji etycznej, a studentami z grupy kontrolnej.

H1.3. Istnieje różnica w średnich wynikach współczucia pomiędzy uczniami, którzy stosowali metodę refleksji w edukacji etycznej, a uczniami z grupy kontrolnej.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badania zostaną przeprowadzone w formie eksperymentu poprzedzającego i następującego po teście, w grupach równoległych, z randomizacją i grupą kontrolną. Próba badań, które zostaną przeprowadzone na Wydziale Pielęgniarstwa Uniwersytetu Necmettin Erbakan, obejmuje 84 studentów. Studenci spełniający kryteria włączenia zostaną przydzieleni do grup interwencyjnych i kontrolnych metodą randomizacji blokowej. Grupa interwencyjna zostanie przeszkolona z etyki metodą myślenia refleksyjnego, natomiast grupa kontrolna przejdzie standardowe szkolenie z etyki. Dane badawcze będą zbierane w okresie od 22 listopada 2024 r. do 31 marca 2025 r. za pomocą Formularza Informacji dla Studenta, Testu Dylematów Etycznych Pielęgniarki, Skali Wartości Zawodowych i Skali Współczucia.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Szacowany)

84

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  • Będąc w wieku 18-65 lat
  • Zapisanie się na kurs Etyki Zawodowej
  • Udział w części teoretycznej kursu Etyki Zawodowej
  • Zgłaszanie chęci udziału w badaniach

Kryteria wykluczenia:

  • Wcześniej odbyłem kurs etyki zawodowej
  • Praca jako pracownik służby zdrowia
  • Bycie obcokrajowcem

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Inny
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Pojedynczy

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Eksperymentalny: Refleksyjne myślenie

Sesje dyskusyjne będą odbywać się raz w tygodniu przez 7 tygodni w ramach Kursu Etyki Zawodowej dla studentów z grupy interwencyjnej. Na potrzeby sesji dyskusyjnych studenci zostaną podzieleni na 4 grupy po 10–11 osób. Z każdą grupą odbędą się osobne, godzinne sesje dyskusyjne.

W pierwszym tygodniu (22 listopada 2024 r.) odbędzie się szkolenie z uczniami grupy interwencyjnej. W tej sesji; badacze poinformują uczniów o technice myślenia refleksyjnego. W 2., 3., 4., 5., 6. i 7. tygodniu (03 stycznia 2025 r.) studentki przyjdą na zajęcia, wpisując wydarzenie/sytuację, z którą się zetknęły podczas stażu szpitalnego w ramach kursu Pielęgniarstwo położnicze i ginekologiczne, którym się zajmują. obecnie prowadzi praktykę kliniczną. W trakcie zajęć badacz ustali jedno z zapisanych przez studentów wydarzeń/sytuacji i omówi je w grupie. Dane uzupełniające zostaną zebrane po 3 miesiącach (31 marca 2025 r.).

Będzie on realizowany wśród uczniów z grupy inicjatywnej w wymiarze 1 godziny tygodniowo przez 7 tygodni.
Brak interwencji: Kontrola
Do uczniów z grupy kontrolnej nie będzie kierowany żaden wniosek. Uczniowie ci otrzymają standardową edukację przez 7 tygodni (od 22 listopada 2024 r. do 3 stycznia 2025 r.).

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Test Dylematu Etycznego w celu określenia poziomu podejmowania decyzji etycznych
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).
Celem określenia poziomów „Myślenia Pryncypialnego” (F) i „Myślenia Praktycznego (P) jest określenie sytuacji napotkania dylematu etycznego (Zaznajomienie). Najniższy wynik w „Myśleniu według zasad”, jaki można osiągnąć w teście, to 18, najwyższy wynik w „Myśleniu według zasad” to 66. Najniższy wynik w „Praktycznym myśleniu” jaki można osiągnąć to 6, a najwyższy w „Praktycznym myśleniu” to 36. W części dotyczącej znajomości 6–17 punktów oznacza znajomość podobnego dylematu, a 18–30 punktów oznacza nieznajomość. Wysokie wyniki wskazują na wysoki poziom umiejętności etycznego podejmowania decyzji.
Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).

Miary wyników drugorzędnych

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Skala Wartości Zawodowych dla Pielęgniarek służąca określeniu poziomu wartości zawodowych
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).
Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 26, a najwyższy – 130. Wysokie wyniki świadczą o wysokich wartościach zawodowych.
Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).
Skala Współczucia służąca do określenia poziomu współczucia
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).
Minimalny wynik w skali wynosi 1, a maksymalny wynik to 5. Wraz ze wzrostem całkowitego wyniku na skali wzrasta również poziom współczucia.
Pierwszy pomiar zostanie wykonany w 1. tygodniu (22.11.2024); Drugi pomiar w 7. tygodniu (3 stycznia 2025 r.), trzeci pomiar kontrolny w 19. tygodniu (3 miesiące później, 31 marca 2025 r.).

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Szacowany)

22 listopada 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

22 listopada 2024

Ukończenie studiów (Szacowany)

31 marca 2025

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 listopada 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Szacowany)

5 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Szacowany)

5 listopada 2024

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

4 listopada 2024

Ostatnia weryfikacja

1 listopada 2024

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj