Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Effect van reflectieve denkmethode op ethische besluitvorming, professionele waarden en mededogenniveau

4 november 2024 bijgewerkt door: Serpil SU, Necmettin Erbakan University

Het effect van de reflectieve denkmethode die wordt gebruikt in het ethiekonderwijs op ethische besluitvorming, professionele waarden en compassieniveau bij verpleegkundestudenten

Dit gerandomiseerde gecontroleerde onderzoek had tot doel het effect te bepalen van de methode van reflecterend denken die wordt gebruikt in het ethiekonderwijs op ethische besluitvorming, professionele waarden en compassieniveaus bij verpleegkundestudenten. De hypothesen van het onderzoek zijn als volgt:

H1.1. Er is een verschil in gemiddelde scores op het gebied van ethische besluitvorming tussen studenten die de reflectiemethode in het ethiekonderwijs hebben toegepast en studenten in de controlegroep.

H1.2. Er is een verschil in gemiddelde scores voor professionele waarden tussen studenten die de reflectiemethode in het ethiekonderwijs hebben toegepast en studenten in de controlegroep.

H1.3. Er is een verschil in gemiddelde compassiescores tussen studenten die de reflectiemethode in het ethiekonderwijs hebben toegepast en studenten in de controlegroep.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd als een pre-test-post-test, gerandomiseerd gecontroleerd experimenteel ontwerp met parallelle groepen. De steekproef van het onderzoek dat zal worden uitgevoerd aan de Faculteit Verpleegkunde van de Necmettin Erbakan Universiteit bestaat uit 84 studenten. Studenten die aan de inclusiecriteria voldoen, worden via de blokrandomisatiemethode toegewezen aan de interventie- en controlegroepen. De interventiegroep krijgt een ethiektraining met de methode van reflecterend denken, terwijl de controlegroep een standaard ethiektraining krijgt. De onderzoeksgegevens worden tussen 22 november 2024 en 31 maart 2025 verzameld met behulp van het Student Information Form, Nursing Ethical Dilemma Test, Professional Values ​​Scale en Compassion Scale.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Geschat)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Tussen de 18 en 65 jaar oud zijn
  • Ingeschreven zijn voor de cursus Beroepsethiek
  • Deelgenomen hebben aan het theoretische deel van de cursus Beroepsethiek
  • Als vrijwilliger meedoen aan het onderzoek

Uitsluitingscriteria:

  • Eerder de cursus Beroepsethiek gevolgd hebben
  • Werken als zorgprofessional
  • Een vreemdeling zijn

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Experimenteel: Reflecterend denken

Gedurende 7 weken worden er eenmaal per week discussiesessies gehouden in het kader van de Cursus Beroepsethiek voor de studenten in de interventiegroep. Voor de discussiesessies worden de studenten verdeeld in 4 groepen van 10-11 personen. Met elke groep worden aparte discussiesessies van 1 uur gehouden.

In de eerste week (22 november 2024) zal er een training plaatsvinden met de studenten uit de interventiegroep. In deze sessie; de onderzoekers zullen de studenten informeren over de techniek van reflectief denken. In de 2e, 3e, 4e, 5e, 6e en 7e week (3 januari 2025) komen de studenten naar de les door een gebeurtenis/situatie op te schrijven die ze zijn tegengekomen tijdens hun ziekenhuisstage in de opleiding Verpleegkunde Verloskunde en Gynaecologie. doet momenteel klinische praktijk. Tijdens het lesuur stelt de onderzoeker één van de door de studenten geschreven gebeurtenissen/situaties vast en bespreekt deze in de groep. Na 3 maanden (31 maart 2025) worden vervolggegevens verzameld.

Het wordt toegepast op studenten in de initiatiefgroep voor 1 uur per week gedurende 7 weken.
Geen tussenkomst: Controle
Bij de leerlingen uit de controlegroep wordt geen aanvraag gedaan. Deze leerlingen krijgen 7 weken lang regulier onderwijs (tussen 22 november 2024 en 3 januari 2025).

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Ethisch Dilemma Test om het niveau van ethische besluitvorming te bepalen
Tijdsspanne: De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).
Het doel van het bepalen van de niveaus van "Principieel Denken" (F) en "Praktisch Denken (P) is het bepalen van de situatie waarin u met een ethisch dilemma wordt geconfronteerd (Vertrouwdheid). De laagste ‘Principle Thinking’-score die in de test kan worden behaald is 18, de hoogste ‘Principle Thinking’-score is 66. De laagste score voor ‘Praktisch Denken’ die kan worden behaald is 6, en de hoogste score voor ‘Praktisch Denken’ is 36. In het onderdeel bekendheid duiden 6-17 punten op bekendheid met een soortgelijk dilemma, en 18-30 punten op onbekendheid. Hoge scores duiden op een hoog niveau van ethische besluitvormingsvaardigheden.
De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Schaal voor professionele waarden voor verpleegkundigen om het niveau van professionele waarden te bepalen
Tijdsspanne: De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).
De laagste score die op de schaal kan worden behaald is 26 en de hoogste score die kan worden behaald is 130. Hoge scores duiden op hoge professionele waarden.
De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).
Compassieschaal om het niveau van compassie te bepalen
Tijdsspanne: De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).
De minimale score op de schaal is 1 en de maximale score is 5. Naarmate de totaalscore op de schaal toeneemt, neemt ook het niveau van compassie toe.
De 1e meting vindt plaats in week 1 (22 november 2024); 2e meting in week 7 (03 januari 2025), 3e vervolgmeting in week 19 (3 ​​maanden later, 31 maart 2025).

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

22 november 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

22 november 2024

Studie voltooiing (Geschat)

31 maart 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

4 november 2024

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

4 november 2024

Eerst geplaatst (Geschat)

5 november 2024

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

5 november 2024

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

4 november 2024

Laatst geverifieerd

1 november 2024

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

product vervaardigd in en geëxporteerd uit de V.S.

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren