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Efeito do método de pensamento reflexivo na tomada de decisões éticas, valores profissionais e nível de compaixão

4 de novembro de 2024 atualizado por: Serpil SU, Necmettin Erbakan University

O efeito do método de pensamento reflexivo utilizado no ensino de ética na tomada de decisões éticas, valores profissionais e nível de compaixão em estudantes de enfermagem

Este estudo randomizado e controlado teve como objetivo determinar o efeito do método de pensamento reflexivo usado na educação ética na tomada de decisões éticas, valores profissionais e níveis de compaixão em estudantes de enfermagem.

H1.1. Há uma diferença nas pontuações médias da tomada de decisões éticas entre os alunos que aplicaram o método de reflexão na educação ética e os alunos do grupo de controle.

H1.2. Há uma diferença nas pontuações médias dos valores profissionais entre os alunos que aplicaram o método de reflexão na educação ética e os alunos do grupo de controle.

H1.3. Há uma diferença nas pontuações médias de compaixão entre os alunos que aplicaram o método de reflexão na educação ética e os alunos do grupo de controle.

Visão geral do estudo

Status

Ainda não está recrutando

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

A pesquisa será conduzida como um pré-teste-pós-teste, desenho experimental controlado randomizado de grupo paralelo. A amostra da pesquisa a ser realizada na Faculdade de Enfermagem da Universidade Necmettin Erbakan é composta por 84 estudantes. Os alunos que atenderem aos critérios de inclusão serão distribuídos aos grupos de intervenção e controle pelo método de randomização em bloco. O grupo de intervenção receberá treinamento de ética com o método de pensamento reflexivo, enquanto o grupo de controle receberá treinamento de ética padrão. Os dados da pesquisa serão coletados entre 22 de novembro de 2024 e 31 de março de 2025 por meio do Formulário de Informações do Aluno, Teste de Dilema Ético de Enfermagem, Escala de Valores Profissionais e Escala de Compaixão.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

84

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  • Ter entre 18 e 65 anos
  • Estar matriculado no curso de Ética Profissional
  • Ter participado da parte teórica do curso de Ética Profissional
  • Ser voluntário para participar da pesquisa

Critérios de exclusão:

  • Ter feito o curso de Ética Profissional antes
  • Trabalhar como profissional de saúde
  • Ser estrangeiro

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Outro
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Solteiro

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Pensamento reflexivo

As sessões de discussão serão realizadas uma vez por semana durante 7 semanas no âmbito do Curso de Ética Profissional para os alunos do grupo de intervenção. Para as sessões de discussão, os alunos serão divididos em 4 grupos de 10 a 11 pessoas. Sessões de discussão separadas de 1 hora serão realizadas com cada grupo.

Será realizada uma sessão de treinamento com os alunos do grupo de intervenção na primeira semana (22 de novembro de 2024). Nesta sessão; os pesquisadores informarão os alunos sobre a técnica do pensamento reflexivo. Nas 2ª, 3ª, 4ª, 5ª, 6ª e 7ª semanas (03 de janeiro de 2025), os alunos virão para a aula escrevendo um acontecimento/situação que encontraram durante o estágio hospitalar no curso de Enfermagem Obstetrícia e Ginecológica, da qual são atualmente fazendo prática clínica. Durante o horário de aula, o pesquisador determinará um dos eventos/situações escritos pelos alunos e discutirá em grupo. Os dados de acompanhamento serão coletados após 3 meses (31 de março de 2025).

Será aplicado aos alunos do grupo de iniciativa durante 1 hora semanal durante 7 semanas.
Sem intervenção: Controlar
Nenhuma inscrição será feita aos alunos do grupo controle. Esses alunos receberão educação padrão por 7 semanas (entre 22 de novembro de 2024 e 3 de janeiro de 2025).

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Teste de Dilema Ético para determinar o nível de tomada de decisão ética
Prazo: A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).
O objetivo de determinar os níveis de “Pensamento de Princípio” (F) e “Pensamento Prático (P) é determinar a situação de encontro com um dilema ético (Familiaridade). A pontuação mais baixa de "Pensamento de Princípios" que pode ser alcançada no teste é 18, a pontuação mais alta de "Pensamento de Princípios" é 66. A pontuação mais baixa de "Pensamento Prático" que pode ser alcançada é 6, e a pontuação mais alta de "Pensamento Prático" é 36. Na seção de familiaridade, 6 a 17 pontos indicam familiaridade com um dilema semelhante e 18 a 30 pontos indicam falta de familiaridade. Pontuações altas indicam um alto nível de habilidades éticas de tomada de decisão.
A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Valores Profissionais para Enfermeiros para determinar o nível de valores profissionais
Prazo: A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).
A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 26 e a pontuação mais alta que pode ser obtida é 130. Pontuações altas indicam valores profissionais elevados.
A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).
Escala de Compaixão para determinar o nível de compaixão
Prazo: A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).
A pontuação mínima na escala é 1 e a pontuação máxima é 5. À medida que a pontuação total na escala aumenta, o nível de compaixão também aumenta.
A 1ª medição será feita na semana 1 (22 de novembro de 2024); 2ª medição na semana 7 (3 de janeiro de 2025), 3ª medição de acompanhamento na semana 19 (3 ​​meses depois, 31 de março de 2025).

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

22 de novembro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

22 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

31 de março de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

4 de novembro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

4 de novembro de 2024

Primeira postagem (Estimado)

5 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Estimado)

5 de novembro de 2024

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

4 de novembro de 2024

Última verificação

1 de novembro de 2024

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • NecErbakanU

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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