無料の歯肉移植手術後の痛みの管理
2024年11月4日 更新者:Ezgi Sıla Taşkaldıran、Istanbul Aydın University
自由歯肉移植手術後の疼痛管理: さまざまな鎮痛戦略の有効性
角化した歯肉は歯の周囲の組織を保護することで歯肉の病気や感染症のリスクを軽減するため、歯肉の健康にとって非常に重要です。
遊離歯肉移植は歯周外科手術で広く使用されている技術です。
歯肉の後退を矯正したり、歯科インプラントの周囲の組織をサポートしたりするために使用されます。
遊離歯肉移植では、患者自身の歯肉組織を別の領域から採取し、必要な領域に移植します。
この方法は、歯周の健康を回復し、審美的な結果を達成するのに効果的な方法です。
科学的研究では、遊離歯肉移植が歯肉退縮の治療とインプラント手術による合併症の予防に成功していることが示されています。
ただし、すべての外科手術と同様に、遊離歯肉手術後にいくつかの合併症が発生する可能性があります。
その中で最も顕著なものは術後の痛みです。
痛みを予防するさまざまな方法が文献で提案されていますが、最も適切な痛みの管理戦略は記載されていません。
この研究の目的は、遊離歯肉移植後の術後疼痛レベルに対する鎮痛法の効果を評価することでした。
調査の概要
詳細な説明
ヒトの角質化した歯肉は、遊離歯肉部分と付着歯肉部分を含み、歯肉縁から粘膜歯肉接合部まで広がっています。
臨床研究では、歯の周囲の歯周の健康を維持するには、幅が少なくとも 2 mm の角質化した歯肉縁が必要であると結論付けられています。
歯周の健康と同様に、インプラント周囲領域の角質化した歯肉の幅が不十分であると、歯垢の蓄積、ブラッシング時の痛み、歯肉の炎症の増加、歯肉の後退、インプラント周囲の骨量減少などの問題が発生する可能性があることが報告されています。
これらすべての問題を回避するために、角質化した歯肉の幅を広げるための多くの外科的処置が提案されている。
角質化した歯肉の幅を広げるために使用される外科手術の中でも、遊離歯肉移植はその使いやすさと追加の材料を必要としないという事実で際立っています。
自由な歯肉移植は、歯周の健康を回復し、審美的な結果を達成する効果的な方法です。
科学的研究は、遊離歯肉移植が歯肉退縮の治療とインプラント手術の合併症の予防に成功した方法であることを示しています。遊離歯肉移植では、口蓋からの上皮移植により創傷面が開いた状態となり、治癒に 2 ~ 4 週間かかる場合があります。
したがって、最も一般的な術後問題は、レシピエントおよびドナー部位の痛みです。
痛みを防ぐために、さまざまな外科的手法と多くの術後の応用が文献で提案されています。
これらの研究は主にドナー部位における疼痛管理に焦点を当てている。
例えば、ドナー部位から採取した上皮移植片のサイズが従来の方法に比べて小さいと痛みが軽減されるのではないかという仮説に基づいて行われた研究では、移植片のサイズは術後の痛みに影響を及ぼさないことが報告されました。
一方、従来の方法を使用した遊離歯肉移植後の口蓋創傷領域に対するさまざまな適用の有効性も評価されています。
系統的レビューでは、手術後にドナー部位を保護するために多血小板フィブリン膜を適用すると、痛みの症状が軽減されることが示されました。
ランダム化比較試験では、ドナー部位にも低線量のレーザーを照射したところ、レーザーを照射しなかった人に比べて術後の痛みが軽減されたと報告されています。
遊離歯肉手術後のドナー部位の痛みのコントロールを評価する研究はありますが、患者の全身的な痛みのコントロールを評価する研究はありません。
私たちの研究は、この点に関する文献に貢献することを目的として計画されました。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
30
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Istanbul、七面鳥
- Istanbul Aydin University Dentistry Faculty
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
非確率サンプル
調査対象母集団
イスタンブール・アイドゥン大学歯学部歯周病学科の診療所で無料の歯肉手術を受けた個人。
説明
包含基準:
- ドナー部位を口蓋領域として使用する遊離歯肉移植手術を受けた個人
除外基準:
- 術前および術後の合併症
- 読んで理解することを妨げる何らかの状態の存在、
- コントロールセッションに従えないため、
- 精神科の薬を服用している。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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実験グループ(グループE)
手術後は、歯周病専門医が決定・適用した術後鎮痛法に従って研究グループが結成されます。
したがって、手術後1時間以内にジクロフェナクナトリウム含有アンプルを筋肉内投与された個体も研究群に含める。
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実験群はジクロフェナクナトリウムを筋肉内投与した患者から構成され、対照群はジクロフェナクナトリウムを経口のみ投与した患者から構成された。
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対照群(C群)
ジクロフェナクナトリウム含有アンプルの筋肉内投与を必要としない患者は、対照群に含まれる。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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VAS
時間枠:術後7日目
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術後VAS疼痛スケール
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術後7日目
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薬
時間枠:術後7日目
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術後の鎮痛剤の使用量
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術後7日目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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PROM
時間枠:術後3日目
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患者報告による転帰測定アンケート
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術後3日目
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- スタディディレクター:Ezgi Sila Taskaldiran, PhD、Istanbul Aydın University
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月29日
一次修了 (実際)
2024年5月1日
研究の完了 (実際)
2024年5月27日
試験登録日
最初に提出
2024年11月4日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月4日
最初の投稿 (推定)
2024年11月5日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2024年11月5日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年11月4日
最終確認日
2024年11月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023/148
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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