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무료 치은 이식 수술 후 통증 관리

2024년 11월 4일 업데이트: Ezgi Sıla Taşkaldıran, Istanbul Aydın University

유리 치은 이식 수술 후 통증 관리: 다양한 진통 전략의 효과

각질화 치은은 치아 주위 조직을 보호함으로써 치은 질환 및 감염의 위험을 감소시키므로 치은 건강에 매우 중요합니다. 무료 치은 이식은 치주 수술에서 널리 사용되는 기술입니다. 잇몸 퇴축을 교정하거나 치과 임플란트 주변 조직을 지지하는 데 사용됩니다. 무료 치은 이식은 환자 자신의 잇몸 조직을 다른 부위에서 채취하여 필요한 부위에 이식하는 것입니다. 이 방법은 치주 건강을 회복하고 심미적인 결과를 얻는 효과적인 방법입니다. 과학적 연구에 따르면 무료 잇몸 이식은 잇몸 퇴축을 치료하고 임플란트 수술로 인한 합병증을 예방하는 데 성공적입니다. 그러나 모든 수술 절차와 마찬가지로 무료 잇몸 수술 후에도 여러 가지 합병증이 발생할 수 있습니다. 그 중 가장 두드러지는 것은 수술 후 통증이다. 다양한 통증 예방 방법이 문헌에서 제안되었지만 가장 적절한 통증 관리 전략은 설명되지 않았습니다. 본 연구의 목적은 유리치은 이식 후 수술 후 통증 수준에 대한 진통 방법의 효과를 평가하는 것이었습니다.

연구 개요

상세 설명

인간의 각질화 치은은 자유롭고 부착된 치은 부분을 포함하며 치은 가장자리에서 점막 치은 접합부까지 확장됩니다. 임상 연구에 따르면 치아 주변의 치주 건강을 유지하려면 최소 2mm 너비의 각질화된 치은 마진이 필요하다는 결론이 나왔습니다. 치주 건강과 마찬가지로, 임플란트 주위 부위의 각질화 치은 폭이 부족하면 플라그 축적, 양치 시 통증, 치은 염증 증가, 치은 퇴축 및 임플란트 주위 골 손실 등의 문제가 발생할 수 있다고 보고되었습니다. 이러한 모든 문제를 피하기 위해 각화 치은의 너비를 늘리는 여러 가지 수술 방법이 제안되었습니다. 각화치은의 폭을 넓히는 수술방법 중 유리치은이식술은 사용이 간편하고 추가적인 재료가 필요하지 않다는 점이 특징이다. 무료 치은 이식은 치주 건강을 회복하고 심미적인 결과를 얻는 효과적인 방법입니다. 과학적 연구에 따르면 유리 치은 이식은 치은 퇴축을 치료하고 임플란트 수술 시 합병증을 예방하는 성공적인 방법입니다. 유리 치은 이식의 경우 구개에서 나온 상피 이식편이 상처 표면을 열어 치유하는데 2~4주가 걸릴 수 있습니다. 따라서 수술 후 가장 흔한 문제는 수혜자와 기증자 부위의 통증입니다. 통증을 예방하기 위해 다양한 수술 기법과 수술 후 적용 방법이 문헌에 제안되어 있습니다. 이러한 연구는 주로 기증 부위의 통증 조절에 중점을 두었습니다. 예를 들어 기증 부위에서 채취한 상피 이식편을 기존 방법에 비해 작은 크기로 사용하면 통증이 덜할 수 있다는 가설을 바탕으로 진행된 연구에서는 이식편의 크기가 수술 후 통증에 영향을 미치지 않는 것으로 보고됐다. 한편, 전통적인 방법을 사용한 유리 치은 이식 후 구개 상처 부위에 대한 다양한 적용의 효능도 평가되었습니다. 체계적인 검토에서 수술 후 기증 부위를 보호하기 위해 적용한 혈소판이 풍부한 섬유소막이 통증 증상을 감소시키는 것으로 나타났습니다. 무작위대조시험에서도 공여자 부위에 저선량 레이저를 적용한 결과, 레이저를 적용하지 않은 개인에 비해 수술 후 통증이 덜한 것으로 보고됐다. 무료 치은 수술 후 공여 부위 통증 조절을 평가한 연구는 있지만, 환자의 통증 조절을 체계적으로 평가한 연구는 없습니다. 우리의 연구는 이와 관련하여 문헌에 기여하기 위해 고안되었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (실제)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

      • Istanbul, 칠면조
        • Istanbul Aydin University Dentistry Faculty

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

이스탄불 아이딘 대학 치과학부 치주학과 클리닉에서 무료 치은 수술을 받은 개인.

설명

포함 기준:

  • 기증 부위를 구개 부위로 사용하는 무료 치은 이식 수술을 받은 개인

제외 기준:

  • 수술 전, 수술 후 합병증
  • 읽고 이해하는 데 방해가 되는 모든 조건의 존재,
  • 통제 세션을 준수할 수 없기 때문에,
  • 정신과 약물을 복용 중입니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
실험그룹(그룹 E)
수술 후, 치주과 의사가 결정하고 적용하는 수술 후 진통 방법에 따라 연구 그룹이 구성됩니다. 따라서 수술 후 1시간 이내에 디클로페낙나트륨 함유 앰플을 근육주사한 환자를 연구군에 포함시킨다.
실험군은 디클로페낙 나트륨을 근육내 투여한 환자들로 구성되었고, 대조군은 디클로페낙 나트륨을 경구로만 투여한 환자들로 구성되었다.
대조군(그룹 C)
디클로페낙 나트륨 함유 앰플의 근육내 투여가 필요하지 않은 환자는 대조군에 포함될 것이다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
VAS
기간: 수술 후 7일
수술 후 VAS 통증 척도
수술 후 7일
약물
기간: 수술 후 7일
수술 후 진통제 사용량
수술 후 7일

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PROM
기간: 수술 후 3일
환자 보고 결과 측정 설문지
수술 후 3일

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 연구 책임자: Ezgi Sila Taskaldiran, PhD, Istanbul Aydın University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 29일

기본 완료 (실제)

2024년 5월 1일

연구 완료 (실제)

2024년 5월 27일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 11월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 4일

처음 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2024년 11월 5일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2024년 11월 4일

마지막으로 확인됨

2024년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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