Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Обезболивание после бесплатной операции по трансплантации десны

4 ноября 2024 г. обновлено: Ezgi Sıla Taşkaldıran, Istanbul Aydın University

Обезболивание после операции по свободной трансплантации десны: эффективность различных стратегий обезболивания

Кератинизированная десна снижает риск заболеваний десен и инфекций, защищая ткани вокруг зубов и поэтому очень важна для здоровья десен. Свободная пластика десны – широко используемый метод в пародонтальной хирургии. Он используется для коррекции рецессии десен или для поддержки тканей вокруг зубных имплантатов. Свободная пластика десны предполагает взятие собственной ткани десны пациента из другой области и трансплантацию ее в нужную область. Этот метод является эффективным способом восстановления здоровья пародонта и достижения эстетического результата. Научные исследования показывают, что свободная пластика десны успешно лечит рецессию десны и предотвращает осложнения после операции по имплантации. Однако, как и при всех хирургических процедурах, после бесплатной операции на деснах может возникнуть ряд осложнений. Наиболее заметным из них является послеоперационная боль. Хотя в литературе были предложены различные методы профилактики боли, наиболее подходящая стратегия лечения боли не описана. Целью исследования было оценить влияние методов обезболивания на уровень послеоперационной боли после свободной пластики десны.

Обзор исследования

Подробное описание

Кератинизированная десна человека включает свободные и приросшие части десны и простирается от края десны до слизисто-десневого соединения. Клинические исследования пришли к выводу, что для поддержания здоровья пародонта вокруг зубов необходим ороговевший десневой край шириной не менее 2 мм. Сообщалось, что, как и в случае со здоровьем пародонта, недостаточная ширина кератинизированной десны в области вокруг имплантата может привести к таким проблемам, как накопление зубного налета, боль во время чистки зубов, усиление воспаления десен, рецессия десны и потеря костной ткани вокруг имплантата. Чтобы избежать всех этих проблем, был предложен ряд хирургических процедур по увеличению ширины кератинизированной десны. Среди хирургических процедур, используемых для увеличения ширины кератинизированной десны, свободная пластика десны выделяется простотой использования и отсутствием необходимости использования дополнительного материала. Свободная пластика десны – эффективный способ восстановить здоровье пародонта и добиться эстетического результата. Научные исследования показывают, что свободная трансплантация десны является успешным методом лечения рецессии десны и предотвращения осложнений при имплантации. При свободной трансплантации десны эпителиальный трансплантат с неба оставляет открытую раневую поверхность, заживление которой может занять от 2 до 4 недель. Соответственно, наиболее распространенной послеоперационной проблемой является боль в области реципиента и донора. В литературе были предложены различные хирургические методы и ряд послеоперационных применений для предотвращения боли. Эти исследования в основном были сосредоточены на контроле боли в донорском месте. Например, в исследовании, проведенном с гипотезой о том, что эпителиальный трансплантат, взятый из донорского участка меньшего размера по сравнению с традиционными методами, может вызывать меньшую боль, сообщалось, что размер трансплантата не влияет на послеоперационную боль. С другой стороны, также оценивалась эффективность различных аппликаций на область раны неба после свободной трансплантации десны традиционным методом. В систематическом обзоре было показано, что богатая тромбоцитами фибриновая мембрана, наносимая для защиты донорского участка после операции, уменьшает болевой симптом. В рандомизированном контролируемом исследовании к донорскому участку также применялся лазер низкой дозы, и сообщалось, что послеоперационная боль была меньше, чем у людей без применения лазера. Хотя существуют исследования, оценивающие контроль боли в донорской области после свободной операции на деснах, не существует исследований, оценивающих системный контроль боли у пациента. Наше исследование было призвано внести свой вклад в литературу по этому вопросу.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Действительный)

30

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

      • Istanbul, Турция
        • Istanbul Aydin University Dentistry Faculty

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Лица, прошедшие бесплатную операцию на деснах в клиниках Стамбульского университета Айдын, факультет стоматологии, кафедра пародонтологии.

Описание

Критерии включения:

  • люди, перенесшие операцию по трансплантации свободной десны, в которой донорский участок использовался в качестве небной области.

Критерии исключения:

  • предоперационные и послеоперационные осложнения
  • Наличие любого состояния, препятствующего чтению и пониманию,
  • Будучи не в состоянии соблюдать контрольные сеансы,
  • Находится на психиатрических препаратах.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Экспериментальная группа (группа Е)
После операции исследовательские группы будут сформированы в соответствии с методом послеоперационной аналгезии, определенным и примененным пародонтологом. Соответственно, в исследуемую группу будут включены лица, которым в течение 1 часа после операции внутримышечно вводили ампулу с диклофенаком натрия.
Экспериментальная группа состояла из пациентов, которым диклофенак натрия вводился внутримышечно, а контрольная группа состояла из пациентов, которым диклофенак натрия вводился только перорально.
Контрольная группа (группа С)
Пациенты, которым не требуется внутримышечное введение ампул, содержащих диклофенак натрия, будут включены в контрольную группу.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ВАС
Временное ограничение: 7 дней после операции
Послеоперационная шкала боли VAS
7 дней после операции
Медикамент
Временное ограничение: 7 дней после операции
Количество послеоперационных обезболивающих препаратов
7 дней после операции

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
ПРОМЫ
Временное ограничение: 3 дня после операции
Анкета для измерения результатов, сообщаемых пациентами
3 дня после операции

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Следователи

  • Директор по исследованиям: Ezgi Sila Taskaldiran, PhD, Istanbul Aydın University

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

29 ноября 2023 г.

Первичное завершение (Действительный)

1 мая 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

27 мая 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

4 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

5 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

5 ноября 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

4 ноября 2024 г.

Последняя проверка

1 ноября 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться