足底筋膜症患者に対する高強度レーザー治療による大臀筋強化エクササイズの強化
2025年3月13日 更新者：Soad Ali、Deraya University
慢性足底筋膜症患者に対する高強度レーザー治療による大臀筋強化エクササイズの強化
足底のかかとの痛みは、成人が最もよく遭遇する足の問題の 1 つです [1]。
これは、すべての足の症状のほぼ 11% ～ 15% を占めます。この研究の目的は、痛み、足底筋膜の厚さ、および足の機能に対する、大臀筋強化運動と組み合わせた高強度レーザー治療の有効性を調査することでした。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
100
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minya、エジプト、05673
- Deraya University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 踵骨棘の有無にかかわらず、片側の足底かかとの痛みが 3 か月以上続いている。
- 足底筋膜の挿入部の圧痛
- BMI指数は25から30までになります
- 患者はシリコン製のインソールを着用します。
- 整形外科の紹介に基づくPFの診断
除外基準:
- 足に変形がある患者さん、
- 全身性炎症性関節炎疾患、
- 足の手術とか、
- 外傷による足底かかとの痛み、
- 足の傷や感染症、
- 経口コルチコステロイドを受けた
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：実験：大腸菌のマキシマス強化運動と組み合わせた高強度レーザー療法
患者は、Gluteus Maximus強化運動と組み合わせた高強度レーザー療法を受けます
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ストレッチ運動（ハムストリング、腓腹筋、ヒラメ筋、足底筋膜）とストレッチ運動（ハムストリング、腓腹筋、ヒラメ筋、足底筋膜）の 2 つのモードの運動（クラムシェル運動、腹臥位股関節伸展）を想定し、ゴムバンドまたはサンドウェイトのいずれかのウェイトプログレッションツールを使用して 8 週間の最大強化運動を週 2 セッション、8 週間行います。週
足底筋膜領域の各セッションでは、3 段階の治療プログラムが実行されます。
9 ワットの電力、E2C モードを 6 分間の 2 フェーズで使用して、フェーズ 1 と 2 でトリガー ポイントを治療します。
排出および血管新生促進の適用には、フェーズ 3 で 9 ワットの電力、100J/cm2 のエネルギーの CW モードを使用してかかと領域から開始して、足裏全体が含まれます。
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アクティブコンパレータ：アクティブコンパレータ：高強度レーザー療法
患者は高強度レーザー療法を受けます。
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足底筋膜領域の各セッションでは、3 段階の治療プログラムが実行されます。
9 ワットの電力、E2C モードを 6 分間の 2 フェーズで使用して、フェーズ 1 と 2 でトリガー ポイントを治療します。
排出および血管新生促進の適用には、フェーズ 3 で 9 ワットの電力、100J/cm2 のエネルギーの CW モードを使用してかかと領域から開始して、足裏全体が含まれます。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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痛みの評価
時間枠：3ヶ月
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圧力アルゴリズム (kg/cm2)。
圧力アルゴリズムは、影響を受けた足と健康な足の両方で実行されます。
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3ヶ月
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足底筋膜の厚さ
時間枠：3ヶ月
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超音波検査を使用して、罹患した足と健康な足の両方の腱を縦方向に観察します (mm)。
正常な足底筋膜の厚さは 4 mm 未満です
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3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年3月10日
一次修了 (実際)
2024年11月22日
研究の完了 (実際)
2024年12月1日
試験登録日
最初に提出
2024年11月5日
QC基準を満たした最初の提出物
2024年11月5日
最初の投稿 (実際)
2024年11月6日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月13日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。