- ICH GCP
- Yhdysvaltain kliinisten tutkimusten rekisteri
- Kliininen tutkimus NCT06677164
Gluteus Maximus -vahvistavat harjoitukset korkean intensiteetin laserhoidolla potilailla, joilla on plantaarifasciopatia
torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Soad Ali, Deraya University
Gluteus Maximus -vahvistavat harjoitukset korkean intensiteetin laserterapialla potilailla, joilla on krooninen plantaarifasciopatia
Jalan kantapääkipu on yksi yleisimmistä aikuisten jalkojen ongelmista [1].
Sen osuus kaikista jalkaoireista on lähes 11–15 %. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia korkean intensiteetin laserhoidon ja gluteus Maximus -lihasharjoittelun tehokkuutta kivun, plantaarifaskian paksuuden ja jalan toiminnan suhteen.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
100
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Minya, Egypti, 05673
- Deraya University
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällön kriteerit:
- Yksipuolinen jalkapohjan kantapääkipu calcaneal kannuksella tai ilman sitä yli 3 kuukautta.
- Arkuus jalkapohjan liitoskohdassa
- BMI-indeksi on 25-30
- Potilas käyttää silikonipohjallista.
- PF:n diagnoosi ortopedisen lähetteen perusteella
Poissulkemiskriteerit:
- Potilaat, joilla on jalan epämuodostumia,
- systeeminen tulehduksellinen niveltulehdus,
- jalkaleikkaus tai
- traumasta johtuva jalkapohjakipu,
- haava tai tulehdus jalassa,
- saanut oraalisia kortikosteroideja
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kokeellinen: Korkean intensiteetin laserhoito yhdistettynä gluteus maximus -vahvistuksen harjoitteluun
Potilaat saavat korkean intensiteetin laserhoitoa yhdistettynä gluteus maximus -vahvistuksen harjoitteluun
|
Maximus-vahvistusharjoitus kahdeksan viikon ajan käyttäen painonkehitystyökaluja joko kuminauhalla tai hiekkapainolla olettamalla kaksi harjoitusmuotoa (simpukkaharjoitus, taipuvainen lonkan venytys) venyttelyllä (reisilihas, gastrocnemius, jalkapohja ja jalkapohjafaski) 2 harjoitusta viikossa 8 viikkoa
3-vaiheinen hoito-ohjelma suoritetaan jokaisessa istunnossa plantaarifaskian alueella.
Liipaisupisteiden käsittely vaiheissa 1 ja 2 käyttämällä tehoa 9 wattia, E2C-tilassa 6 minuuttia 2 vaihetta.
Tyhjennys- ja vaskularisaatiota edistävä sovellus koskee koko jalkapohjaa, alkaen kantapääalueelta vaiheessa kolme käyttämällä tehoa 9 wattia, CW-tila energialla 100J/cm2.
|
|
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: Korkean intensiteetin laserhoito
Potilaat saavat korkean intensiteetin laserhoitoa.
|
3-vaiheinen hoito-ohjelma suoritetaan jokaisessa istunnossa plantaarifaskian alueella.
Liipaisupisteiden käsittely vaiheissa 1 ja 2 käyttämällä tehoa 9 wattia, E2C-tilassa 6 minuuttia 2 vaihetta.
Tyhjennys- ja vaskularisaatiota edistävä sovellus koskee koko jalkapohjaa, alkaen kantapääalueelta vaiheessa kolme käyttämällä tehoa 9 wattia, CW-tila energialla 100J/cm2.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
Painealometria (kg/cm2).
Painealgometria suoritetaan sekä sairaille että terveille jaloille
|
3 kuukautta
|
|
Plantar fascia paksuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
|
ultraäänitutkimuksella jänteen pitkittäiskuvassa sekä sairaissa että terveissä jaloissa (mm).
normaali jalkapohjan paksuus on alle 4 mm
|
3 kuukautta
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Perjantai 22. marraskuuta 2024
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Sunnuntai 1. joulukuuta 2024
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Tiistai 5. marraskuuta 2024
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Keskiviikko 6. marraskuuta 2024
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 25. maaliskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Torstai 13. maaliskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. maaliskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- physiotherapy 3
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .