Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Gluteus Maximus -vahvistavat harjoitukset korkean intensiteetin laserhoidolla potilailla, joilla on plantaarifasciopatia

torstai 13. maaliskuuta 2025 päivittänyt: Soad Ali, Deraya University

Gluteus Maximus -vahvistavat harjoitukset korkean intensiteetin laserterapialla potilailla, joilla on krooninen plantaarifasciopatia

Jalan kantapääkipu on yksi yleisimmistä aikuisten jalkojen ongelmista [1]. Sen osuus kaikista jalkaoireista on lähes 11–15 %. Tämän tutkimuksen tarkoituksena oli tutkia korkean intensiteetin laserhoidon ja gluteus Maximus -lihasharjoittelun tehokkuutta kivun, plantaarifaskian paksuuden ja jalan toiminnan suhteen.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

100

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

      • Minya, Egypti, 05673
        • Deraya University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällön kriteerit:

  • Yksipuolinen jalkapohjan kantapääkipu calcaneal kannuksella tai ilman sitä yli 3 kuukautta.
  • Arkuus jalkapohjan liitoskohdassa
  • BMI-indeksi on 25-30
  • Potilas käyttää silikonipohjallista.
  • PF:n diagnoosi ortopedisen lähetteen perusteella

Poissulkemiskriteerit:

  • Potilaat, joilla on jalan epämuodostumia,
  • systeeminen tulehduksellinen niveltulehdus,
  • jalkaleikkaus tai
  • traumasta johtuva jalkapohjakipu,
  • haava tai tulehdus jalassa,
  • saanut oraalisia kortikosteroideja

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Kokeellinen: Korkean intensiteetin laserhoito yhdistettynä gluteus maximus -vahvistuksen harjoitteluun
Potilaat saavat korkean intensiteetin laserhoitoa yhdistettynä gluteus maximus -vahvistuksen harjoitteluun
Maximus-vahvistusharjoitus kahdeksan viikon ajan käyttäen painonkehitystyökaluja joko kuminauhalla tai hiekkapainolla olettamalla kaksi harjoitusmuotoa (simpukkaharjoitus, taipuvainen lonkan venytys) venyttelyllä (reisilihas, gastrocnemius, jalkapohja ja jalkapohjafaski) 2 harjoitusta viikossa 8 viikkoa
3-vaiheinen hoito-ohjelma suoritetaan jokaisessa istunnossa plantaarifaskian alueella. Liipaisupisteiden käsittely vaiheissa 1 ja 2 käyttämällä tehoa 9 wattia, E2C-tilassa 6 minuuttia 2 vaihetta. Tyhjennys- ja vaskularisaatiota edistävä sovellus koskee koko jalkapohjaa, alkaen kantapääalueelta vaiheessa kolme käyttämällä tehoa 9 wattia, CW-tila energialla 100J/cm2.
Active Comparator: Aktiivinen vertailu: Korkean intensiteetin laserhoito
Potilaat saavat korkean intensiteetin laserhoitoa.
3-vaiheinen hoito-ohjelma suoritetaan jokaisessa istunnossa plantaarifaskian alueella. Liipaisupisteiden käsittely vaiheissa 1 ja 2 käyttämällä tehoa 9 wattia, E2C-tilassa 6 minuuttia 2 vaihetta. Tyhjennys- ja vaskularisaatiota edistävä sovellus koskee koko jalkapohjaa, alkaen kantapääalueelta vaiheessa kolme käyttämällä tehoa 9 wattia, CW-tila energialla 100J/cm2.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Kivun arviointi
Aikaikkuna: 3 kuukautta
Painealometria (kg/cm2). Painealgometria suoritetaan sekä sairaille että terveille jaloille
3 kuukautta
Plantar fascia paksuus
Aikaikkuna: 3 kuukautta
ultraäänitutkimuksella jänteen pitkittäiskuvassa sekä sairaissa että terveissä jaloissa (mm). normaali jalkapohjan paksuus on alle 4 mm
3 kuukautta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Sunnuntai 10. maaliskuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 22. marraskuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 5. marraskuuta 2024

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 6. marraskuuta 2024

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 25. maaliskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 13. maaliskuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. maaliskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • physiotherapy 3

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Yhdysvalloissa valmistettu ja sieltä viety tuote

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa