Esercizi di rafforzamento del massimo gluteo potenziati dalla terapia laser ad alta intensità in pazienti con fascipatia plantare
13 marzo 2025 aggiornato da: Soad Ali, Deraya University
Esercizi di rafforzamento del massimo gluteo potenziati dalla terapia laser ad alta intensità in pazienti con fascipatia plantare cronica
Il dolore plantare al tallone è uno dei problemi dei piedi più comunemente riscontrati negli adulti [1].
Rappresenta quasi l'11% -15% di tutti i sintomi del piede. Lo scopo di questo studio era di indagare l'efficacia della terapia laser ad alta intensità combinata con esercizi di rafforzamento del massimo gluteo sul dolore, sullo spessore della fascia plantare e sulla funzione del piede.
Panoramica dello studio
Stato
Completato
Condizioni
Intervento / Trattamento
Tipo di studio
Interventistico
Iscrizione (Effettivo)
100
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Luoghi di studio
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Minya, Egitto, 05673
- Deraya University
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
No
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Dolore plantare unilaterale al tallone con o senza sperone calcaneare per più di 3 mesi.
- Dolorabilità all'inserzione della fascia plantare
- L'indice BMI sarà compreso tra 25 e 30
- Il paziente indosserà una soletta in silicone.
- Diagnosi di PF basata su consulenza ortopedica
Criteri di esclusione:
- Pazienti con presenza di deformità del piede,
- malattia da artrite infiammatoria sistemica,
- chirurgia del piede, o
- dolore plantare al tallone dovuto a trauma,
- ferita o infezione al piede,
- hanno ricevuto corticosteroidi orali
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Trattamento
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Separare
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
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Sperimentale: Sperimentale: terapia laser ad alta intensità combinata con il gluteo massimo di rafforzamento dell'esercizio
I pazienti riceveranno una terapia laser ad alta intensità combinata con il gluteo massimo di rafforzamento dell'esercizio
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Esercizio di massimo rafforzamento per otto settimane utilizzando strumenti di progressione del peso, ovvero fascia elastica o peso della sabbia, assumendo due modalità di esercizi (esercizio a conchiglia, estensione dell'anca prona) con esercizi di stretching (bicipite femorale, gastrocnemio, soleo e fascia plantare) 2 sessioni a settimana per 8 settimane
In ogni seduta verrà eseguito un programma di trattamento in 3 fasi sulla zona della fascia plantare.
Trattamento dei punti trigger in fase 1 e 2 utilizzando una potenza di 9 watt, modalità E2C per 6 minuti di 2 fasi.
L'applicazione drenante e vascolarizzante coinvolge tutta la pianta del piede, partendo dalla zona del tallone nella fase tre utilizzando una potenza di 9 Watt, modalità CW con energia di 100J/cm2.
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Comparatore attivo: Comparatore attivo: terapia laser ad alta intensità
I pazienti riceveranno terapia laser ad alta intensità.
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In ogni seduta verrà eseguito un programma di trattamento in 3 fasi sulla zona della fascia plantare.
Trattamento dei punti trigger in fase 1 e 2 utilizzando una potenza di 9 watt, modalità E2C per 6 minuti di 2 fasi.
L'applicazione drenante e vascolarizzante coinvolge tutta la pianta del piede, partendo dalla zona del tallone nella fase tre utilizzando una potenza di 9 Watt, modalità CW con energia di 100J/cm2.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Valutazione del dolore
Lasso di tempo: 3 mesi
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Algometria della pressione (kg/cm2).
L'algometria della pressione verrà eseguita sia sui piedi affetti che su quelli sani
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3 mesi
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Spessore della fascia plantare
Lasso di tempo: 3 mesi
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utilizzando l'ecografia, in una vista longitudinale del tendine sia nei piedi affetti che in quelli sani (mm).
lo spessore normale della fascia plantare è inferiore a 4 mm
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3 mesi
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Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Sponsor
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
10 marzo 2024
Completamento primario (Effettivo)
22 novembre 2024
Completamento dello studio (Effettivo)
1 dicembre 2024
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
5 novembre 2024
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
5 novembre 2024
Primo Inserito (Effettivo)
6 novembre 2024
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
25 marzo 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
13 marzo 2025
Ultimo verificato
1 marzo 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Altri numeri di identificazione dello studio
- physiotherapy 3
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
NO
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti
No
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