Ejercicios de fortalecimiento del glúteo mayor aumentados con terapia con láser de alta intensidad en pacientes con fasciopatía plantar
13 de marzo de 2025 actualizado por: Soad Ali, Deraya University
Ejercicios de fortalecimiento del glúteo mayor aumentados con terapia con láser de alta intensidad en pacientes con fasciopatía plantar crónica
El dolor plantar en el talón es uno de los problemas más comunes en los pies en adultos [1].
Representa casi el 11% -15% de todos los síntomas del pie. El propósito de este estudio fue investigar la efectividad de la terapia con láser de alta intensidad combinada con ejercicios de fortalecimiento del glúteo máximo sobre el dolor, el grosor de la fascia plantar y la función del pie.
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
100
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Minya, Egipto, 05673
- Deraya University
-
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión:
- Dolor plantar unilateral en el talón con o sin espolón calcáneo durante más de 3 meses.
- Dolor en la inserción de la fascia plantar.
- El índice de IMC será de 25 a 30.
- El paciente usará plantilla de silicona.
- Diagnóstico de PF basado en derivación ortopédica
Criterios de exclusión:
- Pacientes con presencia de deformidad del pie,
- enfermedad de artritis inflamatoria sistémica,
- cirugía del pie, o
- dolor plantar en el talón debido a un traumatismo,
- herida o infección en el pie,
- recibió corticosteroides orales
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Experimental: terapia con láser de alta intensidad combinada con el ejercicio de fortalecimiento de glúteos máximos
Los pacientes recibirán terapia con láser de alta intensidad combinada con ejercicio de fortalecimiento de glúteos máximos
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Ejercicio de fortalecimiento máximo durante ocho semanas usando herramientas de progresión de peso, ya sea banda elástica o peso de arena, asumiendo dos modos de ejercicios (ejercicio de almeja, extensión de cadera en decúbito prono) con ejercicios de estiramiento (isquiotibiales, gastrocnemio, sóleo y fascia plantar) 2 sesiones por semana durante 8 semanas
En cada sesión se realizará un programa de tratamiento de 3 fases en la zona de la fascia plantar.
Tratamiento de puntos gatillo en fase 1 y 2 utilizando potencia de 9 vatios, modo E2C durante 6 minutos de 2 fases.
La aplicación drenante y promotora de la vascularización involucra toda la planta del pie, comenzando desde el área del talón en la fase tres utilizando una potencia de 9 vatios, modo CW con energía de 100J/cm2.
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Comparador activo: Comparador activo: terapia con láser de alta intensidad
Los pacientes recibirán terapia con láser de alta intensidad.
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En cada sesión se realizará un programa de tratamiento de 3 fases en la zona de la fascia plantar.
Tratamiento de puntos gatillo en fase 1 y 2 utilizando potencia de 9 vatios, modo E2C durante 6 minutos de 2 fases.
La aplicación drenante y promotora de la vascularización involucra toda la planta del pie, comenzando desde el área del talón en la fase tres utilizando una potencia de 9 vatios, modo CW con energía de 100J/cm2.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Evaluación del dolor
Periodo de tiempo: 3 meses
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Algometría de presión (kg/cm2).
Se realizará algometría de presión tanto en pies afectados como sanos.
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3 meses
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Grosor de la fascia plantar
Periodo de tiempo: 3 meses
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mediante Ultrasonografía, en una vista longitudinal del tendón tanto en pies afectados como sanos (mm).
El espesor normal de la fascia plantar es inferior a 4 mm.
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3 meses
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
10 de marzo de 2024
Finalización primaria (Actual)
22 de noviembre de 2024
Finalización del estudio (Actual)
1 de diciembre de 2024
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
5 de noviembre de 2024
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
5 de noviembre de 2024
Publicado por primera vez (Actual)
6 de noviembre de 2024
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
25 de marzo de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
13 de marzo de 2025
Última verificación
1 de marzo de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- physiotherapy 3
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
No
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