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Übungen zur Stärkung des Gesäßmuskels, ergänzt durch hochintensive Lasertherapie bei Patienten mit Plantarfasziopathie

13. März 2025 aktualisiert von: Soad Ali, Deraya University

Übungen zur Stärkung des Gesäßmuskels, ergänzt durch hochintensive Lasertherapie bei Patienten mit chronischer Plantarfasziopathie

Plantarer Fersenschmerz ist eines der am häufigsten auftretenden Fußprobleme bei Erwachsenen [1]. Es macht fast 11–15 % aller Fußsymptome aus. Ziel dieser Studie war es, die Wirksamkeit der hochintensiven Lasertherapie in Kombination mit Kräftigungsübungen des Gluteus Maximus auf Schmerzen, Dicke der Plantarfaszie und Funktion des Fußes zu untersuchen.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

100

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Ägypten
      • Minya, Ägypten, 05673
        • Deraya University

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Einseitiger plantarer Fersenschmerz mit oder ohne Fersensporn seit mehr als 3 Monaten.
  • Druckschmerz am Ansatz der Plantarfaszie
  • Der BMI-Index liegt zwischen 25 und 30
  • Der Patient trägt eine Silikoneinlegesohle.
  • Diagnose von PF basierend auf orthopädischer Überweisung

Ausschlusskriterien:

  • Patienten mit einer Fußdeformität,
  • systemische entzündliche Arthritiserkrankung,
  • Fußoperation, bzw
  • plantare Fersenschmerzen aufgrund eines Traumas,
  • Wunde oder Infektion im Fuß,
  • erhielt orale Kortikosteroide

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Experimentell: Lasertherapie mit hoher Intensität in Kombination mit Gluteus Maximus -Verstärkungsübungen
Die Patienten erhalten eine Lasertherapie mit hoher Intensität in Kombination mit Gluteus Maximus -Stärkung des Trainings
Verfahren: Kräftigungsübung für den Gluteus Maximus
Maximus-Kräftigungsübung für acht Wochen mit Gewichtsprogressionsgeräten, entweder Gummiband oder Sandgewicht, durch Übernahme von zwei Übungsarten (Clamshell-Übung, Hüftstreckung in Bauchlage) mit Dehnübungen (Oberschenkel, Gastrocnemius, Soleus und Plantarfaszie), 2 Sitzungen pro Woche für 8 Wochen
Gerät: Hochintensive Lasertherapie
In jeder Sitzung wird ein 3-Phasen-Behandlungsprogramm im Bereich der Plantarfaszie durchgeführt. Behandlung von Triggerpunkten in Phase 1 und 2 mit einer Leistung von 9 Watt, E2C-Modus für 6 Minuten in 2 Phasen. Die entwässernde und vaskularisierungsfördernde Anwendung umfasst die gesamte Fußsohle, beginnend im Fersenbereich, in Phase drei mit einer Leistung von 9 Watt, CW-Modus mit einer Energie von 100 J/cm2.
Aktiver Komparator: Aktiver Komparator: Lasertherapie mit hoher Intensität
Die Patienten erhalten eine hohe Intensitätslasertherapie.
Gerät: Hochintensive Lasertherapie
In jeder Sitzung wird ein 3-Phasen-Behandlungsprogramm im Bereich der Plantarfaszie durchgeführt. Behandlung von Triggerpunkten in Phase 1 und 2 mit einer Leistung von 9 Watt, E2C-Modus für 6 Minuten in 2 Phasen. Die entwässernde und vaskularisierungsfördernde Anwendung umfasst die gesamte Fußsohle, beginnend im Fersenbereich, in Phase drei mit einer Leistung von 9 Watt, CW-Modus mit einer Energie von 100 J/cm2.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Schmerzbeurteilung
Zeitfenster: 3 Monate
Druckalgometrie (kg/cm2). Die Druckalgometrie wird sowohl an betroffenen als auch an gesunden Füßen durchgeführt
3 Monate
Dicke der Plantarfaszie
Zeitfenster: 3 Monate
mittels Ultraschall, in einer Längsansicht der Sehne sowohl in betroffenen als auch in gesunden Füßen (mm). Die normale Dicke der Plantarfaszie beträgt weniger als 4 mm
3 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Deraya University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

10. März 2024

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

22. November 2024

Studienabschluss (Tatsächlich)

1. Dezember 2024

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

5. November 2024

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

5. November 2024

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

6. November 2024

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

25. März 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

13. März 2025

Zuletzt verifiziert

1. März 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • physiotherapy 3

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Produkt, das in den USA hergestellt und aus den USA exportiert wird

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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