Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Упражнения для укрепления большой ягодичной мышцы, дополненные высокоинтенсивной лазерной терапией у пациентов с подошвенной фасциопатией

13 марта 2025 г. обновлено: Soad Ali, Deraya University

Упражнения для укрепления большой ягодичной мышцы, дополненные высокоинтенсивной лазерной терапией у пациентов с хронической подошвенной фасциопатией

Подошвенная боль в пятке — одна из наиболее часто встречающихся проблем стоп у взрослых [1]. На его долю приходится почти 11–15% всех симптомов стопы. Целью данного исследования было изучение эффективности высокоинтенсивной лазерной терапии в сочетании с упражнениями, укрепляющими большую ягодичную мышцу, на боль, толщину подошвенной фасции и функцию стопы.

Обзор исследования

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • Односторонняя подошвенная боль в пятке с пяточной шпорой или без нее в течение более 3 месяцев.
  • Болезненность в месте прикрепления подошвенной фасции.
  • Индекс ИМТ будет от 25 до 30.
  • Пациент будет носить силиконовые стельки.
  • Диагностика ПФ на основании направления к ортопеду

Критерии исключения:

  • Пациенты с наличием деформации стопы,
  • системный воспалительный артрит,
  • операция на стопе или
  • боль в пятке из-за травмы,
  • рана или инфекция стопы,
  • получал пероральные кортикостероиды

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Уход
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Одинокий

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Экспериментальный: Экспериментальная: лазерная терапия высокой интенсивности в сочетании с упражнениями по укреплению ягодичной максимуса
Пациенты будут получать лазерную терапию высокой интенсивности в сочетании с упражнениями по укреплению ягодичной максимуса
Максимально укрепляющие упражнения в течение восьми недель с использованием инструментов для увеличения веса (эластичной ленты или песочного груза), предполагая два режима упражнений (упражнения раскладушки, разгибание бедра лежа) с упражнениями на растяжку (подколенные сухожилия, икроножные мышцы, камбаловидная мышца и подошвенная фасция) 2 занятия в неделю по 8 человек. недели
Трехфазная программа лечения будет выполняться на каждом сеансе в области подошвенной фасции. Лечение триггерных точек в фазе 1 и 2 с использованием мощности 9 Вт, режим E2C в течение 6 минут, 2 фазы. Дренажная и стимулирующая васкуляризацию аппликация охватывает всю подошву стопы, начиная с области пятки на третьей фазе, с использованием мощности 9 Вт, режим CW с энергией 100 Дж/см2.
Активный компаратор: Активный компаратор: лазерная терапия высокой интенсивности
Пациенты получат лазерную терапию высокой интенсивности.
Трехфазная программа лечения будет выполняться на каждом сеансе в области подошвенной фасции. Лечение триггерных точек в фазе 1 и 2 с использованием мощности 9 Вт, режим E2C в течение 6 минут, 2 фазы. Дренажная и стимулирующая васкуляризацию аппликация охватывает всю подошву стопы, начиная с области пятки на третьей фазе, с использованием мощности 9 Вт, режим CW с энергией 100 Дж/см2.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Оценка боли
Временное ограничение: 3 месяца
Алгометрия давления (кг/см2). Алгометрия давления будет проводиться как на пораженных, так и на здоровых ногах.
3 месяца
Толщина подошвенной фасции
Временное ограничение: 3 месяца
с помощью УЗИ в продольном разрезе сухожилия как пораженной, так и здоровой стопы (мм). нормальная толщина подошвенной фасции составляет менее 4 мм.
3 месяца

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

10 марта 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

22 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

1 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

5 ноября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

6 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

13 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • physiotherapy 3

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться