- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06677164
Упражнения для укрепления большой ягодичной мышцы, дополненные высокоинтенсивной лазерной терапией у пациентов с подошвенной фасциопатией
13 марта 2025 г. обновлено: Soad Ali, Deraya University
Упражнения для укрепления большой ягодичной мышцы, дополненные высокоинтенсивной лазерной терапией у пациентов с хронической подошвенной фасциопатией
Подошвенная боль в пятке — одна из наиболее часто встречающихся проблем стоп у взрослых [1].
На его долю приходится почти 11–15% всех симптомов стопы. Целью данного исследования было изучение эффективности высокоинтенсивной лазерной терапии в сочетании с упражнениями, укрепляющими большую ягодичную мышцу, на боль, толщину подошвенной фасции и функцию стопы.
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
100
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Minya, Египет, 05673
- Deraya University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения:
- Односторонняя подошвенная боль в пятке с пяточной шпорой или без нее в течение более 3 месяцев.
- Болезненность в месте прикрепления подошвенной фасции.
- Индекс ИМТ будет от 25 до 30.
- Пациент будет носить силиконовые стельки.
- Диагностика ПФ на основании направления к ортопеду
Критерии исключения:
- Пациенты с наличием деформации стопы,
- системный воспалительный артрит,
- операция на стопе или
- боль в пятке из-за травмы,
- рана или инфекция стопы,
- получал пероральные кортикостероиды
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Экспериментальная: лазерная терапия высокой интенсивности в сочетании с упражнениями по укреплению ягодичной максимуса
Пациенты будут получать лазерную терапию высокой интенсивности в сочетании с упражнениями по укреплению ягодичной максимуса
|
Максимально укрепляющие упражнения в течение восьми недель с использованием инструментов для увеличения веса (эластичной ленты или песочного груза), предполагая два режима упражнений (упражнения раскладушки, разгибание бедра лежа) с упражнениями на растяжку (подколенные сухожилия, икроножные мышцы, камбаловидная мышца и подошвенная фасция) 2 занятия в неделю по 8 человек. недели
Трехфазная программа лечения будет выполняться на каждом сеансе в области подошвенной фасции.
Лечение триггерных точек в фазе 1 и 2 с использованием мощности 9 Вт, режим E2C в течение 6 минут, 2 фазы.
Дренажная и стимулирующая васкуляризацию аппликация охватывает всю подошву стопы, начиная с области пятки на третьей фазе, с использованием мощности 9 Вт, режим CW с энергией 100 Дж/см2.
|
|
Активный компаратор: Активный компаратор: лазерная терапия высокой интенсивности
Пациенты получат лазерную терапию высокой интенсивности.
|
Трехфазная программа лечения будет выполняться на каждом сеансе в области подошвенной фасции.
Лечение триггерных точек в фазе 1 и 2 с использованием мощности 9 Вт, режим E2C в течение 6 минут, 2 фазы.
Дренажная и стимулирующая васкуляризацию аппликация охватывает всю подошву стопы, начиная с области пятки на третьей фазе, с использованием мощности 9 Вт, режим CW с энергией 100 Дж/см2.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Оценка боли
Временное ограничение: 3 месяца
|
Алгометрия давления (кг/см2).
Алгометрия давления будет проводиться как на пораженных, так и на здоровых ногах.
|
3 месяца
|
|
Толщина подошвенной фасции
Временное ограничение: 3 месяца
|
с помощью УЗИ в продольном разрезе сухожилия как пораженной, так и здоровой стопы (мм).
нормальная толщина подошвенной фасции составляет менее 4 мм.
|
3 месяца
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
10 марта 2024 г.
Первичное завершение (Действительный)
22 ноября 2024 г.
Завершение исследования (Действительный)
1 декабря 2024 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
5 ноября 2024 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
5 ноября 2024 г.
Первый опубликованный (Действительный)
6 ноября 2024 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
25 марта 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
13 марта 2025 г.
Последняя проверка
1 марта 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- physiotherapy 3
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
продукт, произведенный в США и экспортированный из США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .