발바닥 근막병증 환자의 고강도 레이저 치료로 강화된 대둔근 강화 운동
2025년 3월 13일 업데이트: Soad Ali, Deraya University
만성 족저근막병증 환자의 고강도 레이저 치료로 강화된 대둔근 강화 운동
발바닥 발뒤꿈치 통증은 성인이 발에서 가장 흔하게 겪는 문제 중 하나입니다[1].
이는 전체 발 증상의 약 11~15%를 차지하며, 본 연구의 목적은 대둔근 강화운동과 결합된 고강도 레이저 치료가 통증, 족저근막의 두께, 발의 기능에 미치는 효과를 알아보는 것이다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
100
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Minya, 이집트, 05673
- Deraya University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 3개월 이상 지속되는 종골돌기를 동반하거나 동반하지 않는 한쪽 발바닥 발뒤꿈치 통증.
- 족저근막 삽입 부위의 압통
- BMI 지수는 25에서 30까지입니다.
- 환자는 실리콘 깔창을 착용하게 됩니다.
- 정형외과 추천을 기반으로 한 PF 진단
제외 기준:
- 발 변형이 있는 환자,
- 전신 염증성 관절염 질환,
- 발 수술을 받거나
- 외상으로 인한 발바닥 통증,
- 발의 상처나 감염,
- 경구용 코르티코스테로이드를 받았습니다
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 실험 : gluteus maximus 강화 운동과 결합 된 고강도 레이저 요법
환자는 gluteus maximus 강화 운동과 결합 된 고강도 레이저 요법을받습니다.
|
스트레칭 운동(햄스트링, 비복근, 가자미근, 족저근막)과 두 가지 운동 모드(조개 모양 운동, 엎드린 엉덩이 확장)를 가정하여 탄성 밴드 또는 모래 중량 중 하나의 웨이트 진행 도구를 사용하여 8주 동안 막시무스 강화 운동 주 2회 8회 주
족저근막 부위에 대한 3단계 치료 프로그램이 각 세션마다 수행됩니다.
9와트의 전력을 사용하여 1단계와 2단계의 통증유발점을 치료하며, E2C 모드는 2단계로 6분간 진행됩니다.
배수 및 혈관신생 촉진 적용에는 9와트의 전력, 100J/cm2의 에너지를 갖는 CW 모드를 사용하여 3단계의 발뒤꿈치 부분부터 시작하여 발바닥 전체가 포함됩니다.
|
|
활성 비교기: 활성 비교기 : 고강도 레이저 요법
환자는 고강도 레이저 요법을받습니다.
|
족저근막 부위에 대한 3단계 치료 프로그램이 각 세션마다 수행됩니다.
9와트의 전력을 사용하여 1단계와 2단계의 통증유발점을 치료하며, E2C 모드는 2단계로 6분간 진행됩니다.
배수 및 혈관신생 촉진 적용에는 9와트의 전력, 100J/cm2의 에너지를 갖는 CW 모드를 사용하여 3단계의 발뒤꿈치 부분부터 시작하여 발바닥 전체가 포함됩니다.
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
통증 평가
기간: 3개월
|
압력 알고리즘(kg/cm2).
영향을 받은 발과 건강한 발 모두에 대해 압력 알고리즘이 수행됩니다.
|
3개월
|
|
족저근막 두께
기간: 3개월
|
초음파 검사를 사용하여 영향을 받은 발과 건강한 발 모두의 힘줄을 종방향으로 관찰합니다(mm).
정상적인 족저근막 두께는 4mm 미만입니다.
|
3개월
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 3월 10일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 22일
연구 완료 (실제)
2024년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2024년 11월 5일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2024년 11월 5일
처음 게시됨 (실제)
2024년 11월 6일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 3월 25일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 3월 13일
마지막으로 확인됨
2025년 3월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- physiotherapy 3
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .