Gluteus Maximus Styrkende øvelser forsterket av høyintensitets laserterapi hos pasienter med plantar fasciopati
13. mars 2025 oppdatert av: Soad Ali, Deraya University
Gluteus Maximus styrkende øvelser forsterket av høyintensiv laserterapi hos pasienter med kronisk plantar fasciopati
Plantar hælsmerter er et av de vanligste problemene med føttene hos voksne [1].
Det står for nesten 11%-15% av alle fotsymptomer. Hensikten med denne studien var å undersøke effektiviteten av høyintensitets laserterapi kombinert med gluteus Maximus-styrkende trening på smerte, tykkelsen av plantar fascia og fotens funksjon.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Intervensjon / Behandling
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
100
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypt, 05673
- Deraya University
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Nei
Beskrivelse
Inkluderingskriterier:
- Unilateral plantar hælsmerter med eller uten calcaneal spore i mer enn 3 måneder.
- Ømhet ved innføring av plantar fascia
- BMI-indeksen vil være fra 25 til 30
- Pasienten vil bruke silikon innersåle.
- Diagnose av PF basert på ortopedisk henvisning
Ekskluderingskriterier:
- Pasienter med tilstedeværelse av fotdeformitet,
- systemisk inflammatorisk artritt sykdom,
- fotoperasjon, eller
- plantar hæl smerte på grunn av traumer,
- sår eller infeksjon i foten,
- fikk orale kortikosteroider
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentell: Eksperimentell: laserterapi med høy intensitet kombinert med gluteus maximus styrking av trening
Pasienter vil få laserbehandling med høy intensitet kombinert med gluteus maximus styrking av trening
|
Maximus styrketrening i åtte uker ved å bruke vektprogresjonsverktøy, enten elastisk bånd eller sandvekt ved å anta to treningsformer (muslingskalløvelse, hofteekstensjon) med tøyningsøvelse (hamstring, gastrocnemius, soleus og plantar fascia) 2 økter per uke i 8 uker
Et 3-fase behandlingsprogram vil bli utført i hver økt på plantar fascia området.
Behandling av triggerpunkter i fase 1 og 2 ved å bruke effekt på 9 watt, E2C-modus i 6 minutter med 2 faser.
Den drenerende og vaskulariseringsfremmende applikasjonen involverer hele fotsålen, med start fra hælområdet i fase tre ved å bruke kraft på 9 watt, CW-modus med energi på 100J/cm2.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv sammenligning: laserterapi med høy intensitet
Pasienter vil få laserbehandling med høy intensitet.
|
Et 3-fase behandlingsprogram vil bli utført i hver økt på plantar fascia området.
Behandling av triggerpunkter i fase 1 og 2 ved å bruke effekt på 9 watt, E2C-modus i 6 minutter med 2 faser.
Den drenerende og vaskulariseringsfremmende applikasjonen involverer hele fotsålen, med start fra hælområdet i fase tre ved å bruke kraft på 9 watt, CW-modus med energi på 100J/cm2.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertevurdering
Tidsramme: 3 måneder
|
Trykkalgoritme (kg/cm2).
Trykkalgoritme vil bli utført på både berørte og friske føtter
|
3 måneder
|
|
Plantar fascia tykkelse
Tidsramme: 3 måneder
|
ved bruk av ultralyd, i lengderetningen av senen i både affiserte og friske føtter (mm).
normal plantar fascia tykkelse er mindre enn 4 mm
|
3 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Sponsor
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
10. mars 2024
Primær fullføring (Faktiske)
22. november 2024
Studiet fullført (Faktiske)
1. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
5. november 2024
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
5. november 2024
Først lagt ut (Faktiske)
6. november 2024
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
13. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Andre studie-ID-numre
- physiotherapy 3
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
NEI
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
produkt produsert i og eksportert fra USA
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .