Gluteus Maximus Styrkende øvelser forstærket af højintensiv laserterapi hos patienter med plantar fasciopati
13. marts 2025 opdateret af: Soad Ali, Deraya University
Gluteus Maximus Styrkende øvelser forstærket af højintensiv laserterapi hos patienter med kronisk plantar fasciopati
Plantar hælsmerter er et af de hyppigst forekommende problemer med fødderne hos voksne [1].
Det tegner sig for næsten 11%-15% af alle fodsymptomer. Formålet med denne undersøgelse var at undersøge effektiviteten af højintensiv laserterapi kombineret med gluteus Maximus styrkende træning på smerte, tykkelse af plantar fascia og fodens funktion.
Studieoversigt
Status
Afsluttet
Betingelser
Intervention / Behandling
Undersøgelsestype
Interventionel
Tilmelding (Faktiske)
100
Fase
- Ikke anvendelig
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiesteder
-
-
-
Minya, Egypten, 05673
- Deraya University
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Ingen
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Unilaterale plantar hælsmerter med eller uden calcaneal spore i mere end 3 måneder.
- Ømhed ved indføring af plantar fascia
- BMI-indekset vil være fra 25 op til 30
- Patienten vil bære silikone indersål.
- Diagnose af PF baseret på ortopædisk henvisning
Ekskluderingskriterier:
- Patienter med tilstedeværelse af foddeformitet,
- systemisk inflammatorisk arthritis sygdom,
- fodoperation, eller
- plantar hælsmerter på grund af traumer,
- sår eller infektion i foden,
- fik orale kortikosteroider
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomiseret
- Interventionel model: Parallel tildeling
- Maskning: Enkelt
Våben og indgreb
Deltagergruppe / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Eksperimentel: Eksperimentel: laserterapi med høj intensitet kombineret med gluteus maximus styrkelse af øvelse
Patienter vil modtage laserterapi med høj intensitet kombineret med gluteus maximus styrkelse af øvelse
|
Maximus styrketræning i otte uger ved hjælp af vægtprogressionsværktøjer, enten elastik eller sandvægt ved at antage to øvelser (muslingøvelser, hofteforlængelse) med strækøvelser (hamstring, gastrocnemius, soleus og plantar fascia) 2 sessioner om ugen i 8 uger
Et 3-faset behandlingsprogram vil blive udført i hver session på plantar fascia-området.
Behandling af triggerpunkter i fase 1 og 2 ved at bruge effekt på 9 watt, E2C-tilstand i 6 minutter af 2 faser.
Den drænende og vaskulariseringsfremmende applikation involverer hele fodsålen, startende fra hælområdet i fase tre ved at bruge effekt på 9 watt, CW-tilstand med energi på 100J/cm2.
|
|
Aktiv komparator: Aktiv komparator: Laserterapi med høj intensitet
Patienter vil modtage laserterapi med høj intensitet.
|
Et 3-faset behandlingsprogram vil blive udført i hver session på plantar fascia-området.
Behandling af triggerpunkter i fase 1 og 2 ved at bruge effekt på 9 watt, E2C-tilstand i 6 minutter af 2 faser.
Den drænende og vaskulariseringsfremmende applikation involverer hele fodsålen, startende fra hælområdet i fase tre ved at bruge effekt på 9 watt, CW-tilstand med energi på 100J/cm2.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Smertevurdering
Tidsramme: 3 måneder
|
Trykalgoritme (kg/cm2).
Trykalgoritme vil blive udført på både påvirkede og raske fødder
|
3 måneder
|
|
Plantar fascia tykkelse
Tidsramme: 3 måneder
|
ved at bruge Ultralyd, i et længdebillede af senen i både afficerede og raske fødder (mm).
den normale plantar fascia tykkelse er mindre end 4 mm
|
3 måneder
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Sponsor
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
10. marts 2024
Primær færdiggørelse (Faktiske)
22. november 2024
Studieafslutning (Faktiske)
1. december 2024
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
5. november 2024
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
5. november 2024
Først opslået (Faktiske)
6. november 2024
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
25. marts 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
13. marts 2025
Sidst verificeret
1. marts 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Andre undersøgelses-id-numre
- physiotherapy 3
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
INGEN
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
produkt fremstillet i og eksporteret fra U.S.A.
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .