Exercices de renforcement du fessier maximus augmentés par une thérapie au laser de haute intensité chez les patients atteints de fasciopathie plantaire
13 mars 2025 mis à jour par: Soad Ali, Deraya University
Exercices de renforcement du fessier maximus augmentés par une thérapie au laser de haute intensité chez les patients atteints de fasciopathie plantaire chronique
La douleur plantaire au talon est l’un des problèmes du pied les plus fréquemment rencontrés chez l’adulte [1].
Il représente près de 11 à 15 % de tous les symptômes du pied. Le but de cette étude était d'étudier l'efficacité de la thérapie au laser de haute intensité associée à un exercice de renforcement du grand fessier sur la douleur, l'épaisseur du fascia plantaire et la fonction du pied.
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
100
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Minya, Egypte, 05673
- Deraya University
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'intégration :
- Douleur plantaire unilatérale au talon avec ou sans éperon calcanéen depuis plus de 3 mois.
- Sensibilité à l'insertion du fascia plantaire
- L'indice IMC sera de 25 à 30
- Le patient portera une semelle intérieure en silicone.
- Diagnostic de PF basé sur une référence orthopédique
Critères d'exclusion :
- Patients présentant une déformation du pied,
- maladie d'arthrite inflammatoire systémique,
- chirurgie du pied, ou
- douleur plantaire au talon due à un traumatisme,
- plaie ou infection du pied,
- reçu des corticostéroïdes oraux
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Expérimental: thérapie laser à haute intensité combinée à l'exercice de renforcement du gluteus maximus
Les patients recevront une thérapie laser à haute intensité combinée à l'exercice de renforcement du gluteus maximus
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Exercice de renforcement Maximus pendant huit semaines à l'aide d'outils de progression de poids, soit une bande élastique, soit un poids de sable en assumant deux modes d'exercices (exercice à clapet, extension de la hanche couchée) avec des exercices d'étirement (ischio-jambiers, gastrocnémien, soléaire et fascia plantaire) 2 séances par semaine pendant 8 semaines
Un programme de traitement en 3 phases sera réalisé à chaque séance sur la zone du fascia plantaire.
Traitement des points de déclenchement en phase 1 et 2 en utilisant une puissance de 9 watts, mode E2C pendant 6 minutes de 2 phases.
L'application drainante et favorisant la vascularisation concerne toute la plante du pied, en commençant par la zone du talon en phase trois en utilisant une puissance de 9 watts, mode CW avec une énergie de 100J/cm2.
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Comparateur actif: Comparateur actif: thérapie laser à haute intensité
Les patients recevront un traitement laser à haute intensité.
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Un programme de traitement en 3 phases sera réalisé à chaque séance sur la zone du fascia plantaire.
Traitement des points de déclenchement en phase 1 et 2 en utilisant une puissance de 9 watts, mode E2C pendant 6 minutes de 2 phases.
L'application drainante et favorisant la vascularisation concerne toute la plante du pied, en commençant par la zone du talon en phase trois en utilisant une puissance de 9 watts, mode CW avec une énergie de 100J/cm2.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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Évaluation de la douleur
Délai: 3 mois
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Algométrie de pression (kg/cm2).
L'algométrie de pression sera effectuée sur les pieds affectés et sains.
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3 mois
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Épaisseur du fascia plantaire
Délai: 3 mois
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en utilisant l'échographie, dans une vue longitudinale du tendon du pied atteint et du pied sain (mm).
l'épaisseur normale du fascia plantaire est inférieure à 4 mm
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3 mois
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
10 mars 2024
Achèvement primaire (Réel)
22 novembre 2024
Achèvement de l'étude (Réel)
1 décembre 2024
Dates d'inscription aux études
Première soumission
5 novembre 2024
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
5 novembre 2024
Première publication (Réel)
6 novembre 2024
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
25 mars 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
13 mars 2025
Dernière vérification
1 mars 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- physiotherapy 3
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
produit fabriqué et exporté des États-Unis.
Non
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