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シータヒーリング瞑想法による出産と母性への準備のための瞑想

2025年3月14日 更新者:FatmaZehra AKPINAR、Ataturk University

シータヒーリング瞑想法による出産と母性の準備瞑想が出産の恐怖、正常出産の信念と自己効力感、正常出産率に及ぼす影響

出産への恐怖 治療せずに放置すると、女性の出産プロセスや好みに悪影響を及ぼします。 女性が妊娠中に経験する恐怖のレベルを特定し、この恐怖に対処できるよう支援することは、悪影響を軽減するのに役立ちます。

シータヒーリングは、人間に起こるすべての望ましくない状況は人間の心の潜在意識から生じており、潜在意識の信念が解決され、人間にとって有益になるように変化すると治癒が起こるという信念に基づいた深い瞑想法として定義されています。個人。

この研究は、シータヒーリング瞑想法を使って出産に対する潜在意識の恐怖の理由を明らかにすることで、さまざまなレベルの出産恐怖を持つ女性が恐怖に対処できるよう支援することを目的としています。

ランダム化比較試験デザインとして実施される予定のこの研究は、出産に対する病的な恐怖の管理に適用される助産ケアの新しい方法を提示することを目的としている。 さらに、病的出産の恐怖を軽減し、正常出産の自己効力感を高め、正常出産率を高めることを目的としています。

この研究は、ランダム化対照実験研究として計画されています。 妊婦はランダム化ルールに従ってランダム化されます。 ランダム化の場合は、https://www.random.org の Numbers 小見出しにある Random Integer Generator メソッドを使用します。 サイトは慣れていきます。

この研究は、対照群 (A) と実験群 (B、C) の合計 3 つのグループで構成されます。

  • グループ A は、定期的に病院と助産ケアを受けるグループになります (n=30)
  • グループBは、通常のケアに加えて、病院の妊娠学校で出産準備トレーニングを受けるグループになります(n=30)
  • グループCは、通常のケアに加えて、病院の妊娠学校で出産準備トレーニングを受け、さらにシータヒーリング法を使った出産・母性準備瞑想を受けるグループとなります(n=30)。

この研究は、アンカラ市立病院産婦人科に応募し、研究への参加に同意した妊婦を対象に、2024年5月から12月まで実施される。

グループの形成後、研究者は、個人情報フォーム、出生前自己評価スケールの出産恐怖サブディメンションスケール、正常出産の自己効力感スケール、および正常出産を使用して、すべてのグループから研究データを収集します。信念のスケール。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、対照群 (A) と実験群 (B、C) の合計 3 つのグループで構成されます。

  • グループAは定期的に病院と助産ケアを受けるグループで、
  • グループBは、通常のケアに加えて、病院内の妊娠学校で出産準備研修を受けるグループで、
  • グループCは、通常のケアに加えて、病院の妊娠学校で出産準備トレーニングを受け、シータヒーリングメソッドを使用した出産と母親の準備瞑想を追加で適用するグループです。

アンカラ市立病院産婦人科産科の妊娠学校での研修は、平日毎日10時と12時に開催され、毎週のプログラムとして継続される。

研究の後の段階で連絡を取り、計画を立てることができるように、最初にすべての参加者の連絡先情報が収集されます。

グループの形成後、研究者は個人情報フォーム、出生前自己評価スケール、出生恐怖サブディメンションスケール、正常出産に対する自己効力感スケール、および正常出産に対する信念スケール、およびすべての事前テストデータを収集します。グループ。

次に、すべてのグループは、さまざまな出生画像を含む 6 分間の出産ビデオを視聴し、同時にモバイル EEG デバイスで脳波を記録します。

研究の第 2 ステップ(介入ステップ)では、グループ C が妊娠学校で出産準備トレーニングを受け続ける一方で、シータヒーリング瞑想法で準備された出産と母親になるための準備瞑想研究が、以下の研究者によって実施されます。このテーマに関するトレーニングを受けたシータヒーリング実践者。

妊娠学校で行われる出産準備トレーニングと瞑想研究の終わりに、実験グループ (B、C) と対照グループ (A) には、研究の開始時に使用された出産ビデオが 6 分間見せられます。研究の開始時に、彼らの脳活動がモバイルEEGデバイスで2度目に記録されます。 次に、出生前自己評価スケール、出生恐怖サブディメンションスケール、正常出産に対する自己効力感スケール、および正常出産信念スケールを使用して、テスト後のデータが再度収集されます。

その後、研究に参加したすべての妊婦が分娩開始時に研究者に通知し、分娩中の脳活動がモバイルEEG装置で6分間記録される。 最後に、ウィジュマ出生期待/経験スケール (W-DEQ) を使用して、分娩後 1 日目から 10 日目までに分娩中および分娩後に経験する恐怖のレベルを判断することを目的としています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

100

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • None Selected
      • Erzurum、None Selected、七面鳥、25240
        • Ataturk Uni

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  1. 初産婦であること。
  2. 18歳から50歳までの間であること。
  3. 高卒であること。
  4. 視覚や聴覚に問題がないこと。
  5. コミュニケーションに問題がないこと。
  6. 危険な妊娠をしていないこと。

除外基準:

  1. 高卒ではないこと。
  2. 経産婦であること。
  3. 視覚または聴覚に問題がある。
  4. コミュニケーションに問題がある。
  5. 危険妊娠と診断された場合。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:支持療法
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:グループ A 対照グループ
これは定期的な産前ケアを受けるグループです。
他の:グループB 妊娠スクール
これは、定期的な産前ケアに加えて、病院の妊娠学校で出産準備トレーニングを受ける妊婦のグループです。

妊娠学校では、妊娠前、妊娠、出産のプロセスを健康的かつ意識的に過ごすことができるよう、妊婦とその家族に情報サポート研修が提供されます。

トレーニングの内容には次のものが含まれます。

生殖器官と発達、妊娠と産褥期の栄養、妊娠中によくある問題、生理学的変化、非形態学的な方法、出産時の呼吸法、麻酔法、出産方法と技術、産後と赤ちゃんのケア、新生児のケア/問題、ホームバッグ- 入院の準備、母乳 - その重要性 - 母乳育児、家族計画に関するトピックが週 5 日、2 時間与えられます。

実験的:グループC実験グループ
このグループは、病院の妊娠学校での定期的な産前ケアと出産準備トレーニングに加えて、出産準備トレーニングと同時にシータヒーリング瞑想法で作成された出産および母性準備瞑想トレーニングを受けます。

出産と母性の準備瞑想では、出産の恐怖を引き起こすすべての生理学的および心理的理由に対処します。 瞑想のやり方は講座内で実践者が指導します。

各トピックの根本信念分析研究は、誰が、何を、いつ、どこで、なぜ、どのようにという質問とともに実行されます。 そして、その信念、感情、感情を変えることを可能にする再プログラミング作業が、その技術に特有の方法で行われます。

毎週の瞑想中に取り組むべきトピックは以下にリストされています。 妊婦には毎週、取り組むテーマに関して翌週まで1日15分間の瞑想の宿題が与えられる。

すべての瞑想は、リラクゼーションと呼吸法から始まります。 各瞑想では、関連するトピックに関連する感情と根源的な信念の分析が実践者によって行われます。

このアプリケーションでは、ポジティブな言葉と定期的な繰り返しで心の変化を加速することを目的としています。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
出生前自己評価スケール - 出生恐怖の下位次元の説明
時間枠:1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
このスケールは、妊娠と母親になることへの妊婦の適応を評価するために使用されます。 スケール内の「Fear of Birth」サブスケールが使用されます。 項目は「1」から「4」までのスコアで評価されます(4:「非常に説明できる」、3:「部分的に説明できる」、2:「やや説明できる」、1:まったく説明できない)。 出産の恐怖と出産の準備の下位次元で別々に取得される最低スコアは 10 で、最高スコアは 40 です。
1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
正常出生信念尺度 (NBS)
時間枠:1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
健康信念モデルに沿って 2021 年に Akça と Aksoy Derya によって開発された NBS は、正常な出産に関する妊婦の信念と傾向を評価します。 NEQ は 6 つのサブディメンションと 24 の項目で構成されています。知覚された感受性 (項目 1、2、3)、知覚された重症度 (項目 4、5、6、7)、知覚された利点 (項目 8、9、10、11)、知覚された障壁(項目 12、13、14、15、16、17)、認識された自己効力感(項目 18、19、20、21)、および健康へのモチベーション(項目 22、23、24)。 尺度の項目は 5 段階のリッカート型で、「完全にそう思う (5)」、「そう思う (4)」、「どちらともいえない (3)」、「そう思わない (2)」、 「(1)についてはまったく同意しません。」 NEQ 知覚障壁サブディメンションに属するすべての項目 (項目 12、13、14、15、16、17) は逆スコアリングされます。 最低スコアは 24、最高スコアは 120 です。 最も低いスコアは、「知覚された感受性」サブディメンションからの 3 と 15 であり、最も低いスコアは「知覚された深刻さ」からの 4 と 20 です。
1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
正常出産の自己効力感尺度
時間枠:1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
Chu らによって開発されたスケール。 (2017) は 9 項目からなるサーストーン型スケールです。 測定ツールの各項目は「0点=自分に自信がない、10点=とても自信がある」として採点されます。 スケールから取得できる最低スコアは 0 で、最高スコアは 90 です。 自己効力感尺度から得られるスコアが増加するにつれて、自己効力感のレベルも増加します。 元のスケールのクロンバック アルファ値の合計は 0.93 です。
1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。
Wijma 出産期待/経験スケール (W-DEQ) バージョン B
時間枠:すべてのグループの生後 1 ~ 10 日の間に測定が行われます。

このスケールは Wijma らによって開発されました。 この尺度の目的は、産後の女性自身の出産体験における出産への恐怖を評価することです。 我が国の有効性と信頼性の研究は、Uçar と Beji によって実施されました (29)。 スケールは 33 項目で構成されます。 各項目は 1 から 6 の範囲のスコアを持つ 6 ポイントのリッカート タイプのスケールであり、1 は「完全に」、6 は「全くない」を表します。 スケールの最小スコアは 33 ですが、最大スコアは 198 です。 スコアが高いことは、女性が出産に対して高い恐怖を抱いていることを示します。 スケール内の負​​の負荷の質問 (2、3、6、7、8、11、12、15、19、20、24、25、27、31) は、一貫性を確保するために逆方向に回転して計算されます。測定中。 W-DEQ スコアは 4 つのサブグループで評価されます。

これらは;出産に対して軽度の恐怖を抱える女性(W-DEQスコア≤37)、出産に対して中程度の恐怖を抱える女性(W-DEQスコア38~65)、出産に対して重度の恐怖を抱える女性(W-DEQスコア6)

すべてのグループの生後 1 ~ 10 日の間に測定が行われます。
モバイルEEGデバイスによる脳波測定
時間枠:1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。 3回目の測定:全グループの分娩時。
参加者全員がさまざまな出産の 6 分間の画像を見ながら、出産に対する参加者の脳の反応を記録するためにモバイル EEG デバイスで脳波が記録されます。
1回目の測定: すべての研究グループによる最初の会議時 2回目の測定: 1回目の測定から5日後のグループa。トレーニング終了時のグループ b とグループ c。 3回目の測定:全グループの分娩時。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:serap ejder apay、ATATURK UNI.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年5月9日

一次修了 (実際)

2024年11月10日

研究の完了 (実際)

2024年12月31日

試験登録日

最初に提出

2024年10月16日

QC基準を満たした最初の提出物

2024年11月5日

最初の投稿 (実際)

2024年11月7日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年3月25日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年3月14日

最終確認日

2025年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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