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Meditação para preparação para o nascimento e a maternidade realizada com o método de meditação Thetahealing

14 de março de 2025 atualizado por: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

O efeito da meditação de preparação para o nascimento e a maternidade administrada com o método de meditação Thetahealing sobre o medo do parto, a crença no parto normal e a autoeficácia e a taxa de natalidade normal

Medo do parto Se não for tratado, afeta negativamente o processo e as preferências do parto da mulher. Determinar o nível de medo sentido pelas mulheres durante a gravidez e ajudá-las a lidar com esse medo ajudará a reduzir os efeitos negativos.

Theta-Healing é definido como um método de meditação profunda baseado na crença de que todas as situações indesejadas que ocorrem nos humanos se originam do subconsciente da mente humana e que a cura ocorrerá quando as crenças no subconsciente forem resolvidas e alteradas para serem benéficas para o individual.

Este estudo tem como objetivo ajudar mulheres com diferentes níveis de medo do parto a lidar com o medo, revelando as razões do seu medo subconsciente do parto com o método de meditação ThetaHealing.

Este estudo, que está planejado para ser realizado como um desenho de ensaio clínico randomizado, tem como objetivo apresentar um novo método na assistência obstétrica a ser aplicado no manejo do medo patológico do parto. Além disso, visa reduzir o medo do parto patológico e aumentar a autoeficácia do parto normal e aumentar a taxa de parto normal.

O estudo está planejado como um estudo experimental randomizado controlado. As mulheres grávidas serão randomizadas de acordo com as regras de randomização. Para randomização, o método Random Integer Generator no subtítulo Numbers do https://www.random.org site estará acostumado.

O estudo é composto por um total de 3 grupos, nomeadamente o grupo controle (A) e os grupos experimentais (B, C).

  • O Grupo A será o grupo que receberá cuidados hospitalares e obstétricos de rotina (n=30)
  • O Grupo B será o grupo que receberá treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez do hospital, além dos cuidados de rotina (n=30)
  • O Grupo C será o grupo que receberá treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez do hospital além dos cuidados de rotina e receberá adicionalmente uma meditação de preparação para o parto e a maternidade criada com o método theta-healing (n=30).

A pesquisa será realizada entre maio e dezembro de 2024 entre mulheres grávidas que se inscreverem no Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital Municipal de Ancara e concordarem em participar do estudo.

Após a formação dos grupos, o pesquisador coletará os dados da pesquisa de todos os grupos por meio de um formulário de informações pessoais, da Escala de Subdimensão Medo do Parto da Escala de Autoavaliação Pré-natal, da Escala de Autoeficácia para Parto Normal e da Escala de Parto Normal. Escala de Crença.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

O estudo é composto por um total de 3 grupos, nomeadamente o grupo controle (A) e os grupos experimentais (B, C).

  • O Grupo A é o grupo que recebe cuidados hospitalares e obstétricos de rotina,
  • O Grupo B é o grupo que recebe treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez do hospital, além dos cuidados de rotina,
  • O Grupo C é o grupo que recebe treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez do hospital, além dos cuidados de rotina e também é aplicado à meditação de preparação para o parto e para a maternidade criada com o método theta-healing.

Os treinamentos na Escola de Gravidez do Departamento de Ginecologia e Obstetrícia do Hospital Municipal de Ancara são realizados todos os dias da semana às 10h e 12h e continuam como um programa semanal.

As informações de contato de todos os participantes serão coletadas no início para que o contato possa ser feito e o planejamento possa ser feito nas fases posteriores do estudo.

Após a formação dos grupos, a pesquisadora coletará o formulário de informações pessoais, a Escala de Subdimensão Medo do Nascimento da Escala de Autoavaliação Pré-natal, a Escala de Autoeficácia para o Parto Normal e a Escala de Crença no Parto Normal e os dados do pré-teste para todos. grupos.

Em seguida, todos os grupos assistirão a um vídeo de nascimento de 6 minutos contendo várias imagens de nascimento enquanto registram simultaneamente suas ondas cerebrais com um dispositivo móvel de EEG.

Na 2ª etapa do estudo (etapa de intervenção), enquanto o Grupo C continua recebendo treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez, o estudo de meditação de preparação para o nascimento e a maternidade preparado com o método de meditação theta-healing será realizado pela pesquisadora que é um praticante de thetahealing que recebeu treinamento sobre este assunto.

Ao final do estudo de Treinamento e Meditação de Preparação para o Parto ministrado na escola de gravidez, aos grupos experimental (B, C) e controle (A) será mostrado o vídeo do nascimento usado no início do estudo por 6 minutos, como no início do estudo, e durante esse período, suas atividades cerebrais serão registradas pela segunda vez com o dispositivo móvel de EEG. Em seguida, os dados do pós-teste serão coletados novamente com a Escala de Autoavaliação Pré-natal, Escala de Subdimensão de Medo do Nascimento, Escala de Autoeficácia para Parto Normal e Escala de Crenças de Nascimento Normal.

Posteriormente, todas as gestantes incluídas no estudo notificarão o pesquisador no início do trabalho de parto e sua atividade cerebral será registrada por 6 minutos com um aparelho móvel de EEG durante o trabalho de parto. Por fim, pretende-se determinar o nível de medo experimentado durante e após o parto através da Escala Wijma de Expectativa/Experiência de Nascimento (W-DEQ) entre o 1º e o 10º dia após o parto.

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

100

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Peru, 25240
        • Ataturk Uni

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de inclusão:

  1. Estar grávida primípara.
  2. Ter entre 18 e 50 anos.
  3. Ser formado no ensino médio.
  4. Não ter problemas de visão ou audição.
  5. Não tendo problemas de comunicação.
  6. Não ter uma gravidez de risco.

Critérios de exclusão:

  1. Não ter concluído o ensino médio.
  2. Ser gestante multípara.
  3. Ter um problema de visão ou audição.
  4. Tendo um problema de comunicação.
  5. Ser diagnosticada com uma gravidez de risco.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Cuidados de suporte
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Sem intervenção: Grupo A grupo de controle
Este é o grupo que recebe cuidados pré-natais de rotina.
Outro: Escola de Gravidez Grupo B
Este é um grupo de mulheres grávidas que recebem formação em preparação para o parto na escola de gravidez do hospital, além dos cuidados pré-natais de rotina.

Na escola de gravidez é ministrada uma formação de apoio informativo às grávidas e seus familiares para garantir que o processo de pré-gravidez, gravidez e parto decorre de forma saudável e consciente.

O conteúdo do treinamento inclui:

Órgãos reprodutivos e desenvolvimento, Nutrição durante a gravidez e puerpério, Problemas comuns durante a gravidez, Alterações fisiológicas, Métodos não formológicos, Técnicas de respiração durante o parto, Métodos anestésicos, Métodos e técnicas de parto, Pós-parto e cuidados com o bebê, Cuidados/problemas com o recém-nascido, Home-Bag -Preparação hospitalar, Leite materno - Sua importância - Amamentação, Os temas de planejamento familiar são ministrados cinco dias por semana, durante 2 horas.

Experimental: grupo c grupo experimental
Além dos cuidados pré-natais de rotina e do treinamento de preparação para o parto na escola de gravidez do hospital, esse grupo receberá treinamento de meditação de preparação para o parto e a maternidade preparado com o método de meditação thetahealing simultaneamente ao treinamento de preparação para o parto.

Com a Meditação de Preparação para o Nascimento e a Maternidade, todas as razões fisiológicas e psicológicas que causam medo do nascimento serão abordadas. A forma de fazer a meditação será ensinada pelo praticante no curso.

O estudo da análise da crença raiz para cada tópico é realizado com as questões de quem, o quê, quando, onde, por que e como. Então, o trabalho de reprogramação que permite a mudança dessa crença, sentimento, emoção será feito com métodos específicos da técnica.

Os tópicos a serem trabalhados durante a meditação a cada semana estão listados abaixo. A cada semana, as gestantes receberão uma lição de casa de meditação de 15 minutos por dia até a próxima semana sobre o tema trabalhado.

Todas as meditações começam com exercícios de relaxamento e respiração. Em cada meditação, a análise das emoções e das crenças básicas relacionadas ao tema relevante será feita pelo praticante.

Com esta aplicação pretende-se acelerar a mudança na mente com linguagem positiva e repetição regular.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Escala de Autoavaliação Pré-Natal - Descrição das Subdimensões do Medo do Nascimento
Prazo: 1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
A escala é utilizada para avaliar a adaptação das gestantes à gravidez e à maternidade. Serão utilizadas as subescalas “Medo do Nascimento” da escala. Os itens são avaliados com pontuações que variam de “1” a “4” (4: “Descreve muito”, 3: “Descreve parcialmente”, 2: “Descreve um pouco”, 1: Não descreve nada”). A pontuação mais baixa a ser tomada separadamente nas subdimensões medo do parto e preparação para o parto é 10 e a pontuação mais alta é 40.
1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
Escala de Crenças de Nascimento Normal (NBS)
Prazo: 1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
Desenvolvido por Akça e Aksoy Derya em 2021 em linha com o modelo de crenças em Saúde, o NBS avalia as crenças e tendências das gestantes em relação ao parto normal. O NEQ consiste em 6 subdimensões e 24 itens: suscetibilidade percebida (itens 1, 2, 3), gravidade percebida (itens 4, 5, 6, 7), benefícios percebidos (itens 8, 9, 10, 11), benefícios percebidos barreiras (itens 12, 13, 14, 15, 16, 17), autoeficácia percebida (itens 18, 19, 20, 21) e motivação para a saúde (itens 22, 23, 24). Os itens da escala são do tipo Likert de cinco pontos e são pontuados como “Concordo plenamente (5)”, “Concordo (4)”, “Estou indeciso (3)”, “Discordo (2)”, “Discordo totalmente (1)”. Todos os itens pertencentes à subdimensão barreiras percebidas do NEQ (itens 12, 13, 14, 15, 16, 17) recebem pontuação reversa. A pontuação mais baixa possível é 24 e a pontuação mais alta possível é 120. As pontuações mais baixas possíveis são 3 e 15 na subdimensão "suscetibilidade percebida", as pontuações mais baixas possíveis são 4 e 20 na subdimensão "gravidade percebida"
1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
Escala de Autoeficácia para Parto Normal
Prazo: 1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
A escala desenvolvida por Chu et al. (2017) é uma escala do tipo Thurstone composta por 9 itens. Cada item da ferramenta de medição é pontuado como “0 pontos = não confio em mim mesmo, 10 pontos = estou muito confiante”. A pontuação mais baixa que pode ser obtida na escala é 0, enquanto a pontuação mais alta é 90. À medida que aumentam as pontuações obtidas na escala de autoeficácia, o nível de autoeficácia também aumenta. O valor total do Alfa de Cronbach da escala original é 0,93.
1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento.
Escala Wijma de Expectativa/Experiência de Parto (W-DEQ) Versão B
Prazo: Serão feitas medições entre 1-10 dias após o nascimento para todos os grupos.

Esta escala foi desenvolvida por Wijma e colegas. O objetivo da escala é avaliar o medo das mulheres em relação ao parto durante as suas próprias experiências de parto no período pós-parto. O estudo de validade e confiabilidade para o nosso país foi realizado por Uçar e Beji (29). A escala é composta por 33 itens. Cada item é uma escala do tipo Likert de 6 pontos com pontuações que variam de 1 a 6, sendo 1 “completamente” e 6 “nem um pouco”. A pontuação mínima na escala é 33, enquanto a pontuação máxima é 198. Pontuações altas indicam que as mulheres têm grande medo do parto. As questões com carga negativa da escala (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) são calculadas girando-as na direção oposta para garantir consistência na medição. As pontuações do W-DEQ são avaliadas em quatro subgrupos.

Estes são; mulheres com baixo nível de medo do parto (pontuação W-DEQ ≤37), mulheres com nível moderado de medo do parto (pontuação W-DEQ entre 38-65), mulheres com medo grave do parto (pontuação W-DEQ 6

Serão feitas medições entre 1-10 dias após o nascimento para todos os grupos.
Medição de ondas cerebrais com dispositivo móvel de EEG
Prazo: 1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento. 3ª medição: no momento do parto para todos os grupos.
Embora todos os participantes assistam a imagens de 6 minutos de nascimentos diferentes, suas ondas cerebrais serão registradas com um dispositivo móvel de EEG para registrar as respostas cerebrais dos participantes ao nascimento.
1ª medição: no primeiro encontro com todos os grupos de estudo 2ª medição: grupo a 5 dias após a 1ª medição. grupo b e grupo c ao final do treinamento. 3ª medição: no momento do parto para todos os grupos.

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Investigadores

  • Investigador principal: serap ejder apay, ATATURK UNI.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

9 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de novembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

31 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

16 de outubro de 2024

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

5 de novembro de 2024

Primeira postagem (Real)

7 de novembro de 2024

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

25 de março de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

14 de março de 2025

Última verificação

1 de março de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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