Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Medytacja przygotowująca do porodu i macierzyństwa prowadzona metodą medytacji Thetahealing

14 marca 2025 zaktualizowane przez: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

Wpływ medytacji przygotowującej do porodu i macierzyństwa stosowanej w ramach metody medytacji Thetahealing na strach przed porodem, wiarę w normalny poród i poczucie własnej skuteczności oraz normalny współczynnik urodzeń

Strach przed porodem Nieleczony negatywnie wpływa na proces porodu i preferencje kobiety. Określenie poziomu lęku odczuwanego przez kobiety w czasie ciąży i pomoc w radzeniu sobie z tym strachem pomoże ograniczyć jego negatywne skutki.

Theta-Healing definiuje się jako metodę głębokiej medytacji opartą na przekonaniu, że wszystkie niepożądane sytuacje, które mają miejsce u człowieka, mają swoje źródło w podświadomości ludzkiego umysłu i że uzdrowienie nastąpi, gdy przekonania w podświadomości zostaną rozwiązane i zmienione tak, aby były korzystne dla organizmu. indywidualny.

Celem tego badania jest pomoc kobietom o różnym poziomie lęku przed porodem w radzeniu sobie ze strachem poprzez ujawnienie przyczyn ich podświadomego strachu przed porodem za pomocą metody medytacji ThetaHealing.

Celem tego badania, które ma mieć charakter randomizowanego, kontrolowanego badania, jest przedstawienie nowej metody w opiece położniczej, mającej zastosowanie w leczeniu patologicznego lęku przed porodem. Ponadto ma na celu zmniejszenie lęku przed patologicznym porodem i zwiększenie poczucia własnej skuteczności w normalnym porodzie oraz zwiększenie normalnego wskaźnika urodzeń.

Badanie zaplanowano jako randomizowane, kontrolowane badanie eksperymentalne. Kobiety w ciąży zostaną randomizowane zgodnie z zasadami randomizacji. W przypadku randomizacji stosuje się metodę Random Integer Generator w podpozycji Numbers strony https://www.random.org strona będzie przyzwyczajona.

Badanie składa się łącznie z 3 grup, a mianowicie grupy kontrolnej (A) i grupy eksperymentalnej (B, C).

  • Grupa A będzie grupą objętą rutynową opieką szpitalną i położniczą (n=30)
  • Grupa B to grupa, która oprócz rutynowej opieki przechodzi szkolenie przygotowujące do porodu w szpitalnej szkole ciążowej (n=30)
  • Grupa C będzie grupą, która oprócz rutynowej opieki przejdzie szkolenie przygotowujące do porodu w szpitalnej szkole ciążowej oraz dodatkowo otrzyma medytację przygotowującą do porodu i macierzyństwa stworzoną metodą theta-uzdrawiania (n=30).

Badanie zostanie przeprowadzone w okresie od maja do grudnia 2024 roku wśród kobiet w ciąży, które zgłoszą się do Oddziału Ginekologii i Położnictwa Szpitala Miejskiego w Ankarze i wyrażą zgodę na udział w badaniu.

Po utworzeniu grup badacz zbierze dane badawcze ze wszystkich grup, korzystając z formularza danych osobowych, Skali Podwymiaru Strachu przed Porodem w Prenatalnej Skali Samooceny, Skali Poczucia Własnej Skuteczności dla Porodu Normalnego i Skali Porodu Normalnego. Skala przekonań.

Przegląd badań

Szczegółowy opis

Badanie składa się łącznie z 3 grup, a mianowicie grupy kontrolnej (A) i grupy eksperymentalnej (B, C).

  • Grupa A to grupa objęta rutynową opieką szpitalną i położniczą,
  • Grupa B to grupa, która oprócz rutynowej opieki przechodzi szkolenie przygotowujące do porodu w szpitalnej szkole ciążowej,
  • Grupa C to grupa, która oprócz rutynowej opieki przechodzi szkolenie przygotowujące do porodu w szpitalnej szkole ciążowej i dodatkowo stosuje medytację przygotowującą do porodu i macierzyństwa, stworzoną metodą theta-uzdrawiania.

Szkolenia w Szkole Ciążowej Oddziału Ginekologii i Położnictwa Szpitala Miejskiego w Ankara odbywają się w każdy dzień powszedni o godzinie 10:00 i 12:00 i są kontynuowane jako program tygodniowy.

Dane kontaktowe wszystkich uczestników zostaną zebrane na początku, aby umożliwić nawiązanie kontaktu i planowanie na późniejszych etapach badania.

Po utworzeniu grup badacz zbierze formularz danych osobowych, Skalę Podwymiarowej Skali Samooceny Prenatalnej Strachu przed Urodzeniem, Skalę Poczucia Własnej Skuteczności dla Urodzenia Normalnego i Skalę Wiary w Urodzenie Normalne oraz dane wstępne dla wszystkich grupy.

Następnie wszystkie grupy obejrzą 6-minutowy film porodowy zawierający różne obrazy porodowe, jednocześnie rejestrując fale mózgowe za pomocą mobilnego urządzenia EEG.

Na drugim etapie badania (etap interwencji), podczas gdy Grupa C kontynuuje szkolenie przygotowujące do porodu w szkole ciąży, badanie medytacji przygotowującej do porodu i macierzyństwa przygotowane metodą medytacji uzdrawiania theta zostanie przeprowadzone przez badacza, który jest praktykującego uzdrawianie theta, który przeszedł szkolenie w tym zakresie.

Pod koniec szkolenia i medytacji przygotowania do porodu prowadzonego w szkole ciąży, grupom eksperymentalnym (B, C) i kontrolnym (A) zostanie wyświetlony film porodowy użyty na początku badania przez 6 minut, tak jak w początku badania i w tym czasie po raz drugi za pomocą mobilnego urządzenia EEG rejestrowana będzie aktywność ich mózgu. Następnie dane po teście zostaną ponownie zebrane za pomocą Prenatalnej Skali Samooceny Strachu przed Urodzeniem, Skali Podwymiarów, Skali Poczucia Własnej Skuteczności dla Normalnego Urodzenia i Skali Przekonań o Normalnym Urodzeniu.

Później wszystkie kobiety w ciąży objęte badaniem powiadomią badacza o rozpoczęciu porodu, a aktywność ich mózgu będzie rejestrowana przez 6 minut za pomocą mobilnego urządzenia EEG podczas porodu. Wreszcie, ma na celu określenie poziomu strachu odczuwanego podczas porodu i po nim za pomocą Skali Oczekiwań/Doświadczeń Urodzeniowych Wijmy (W-DEQ) pomiędzy 1. a 10. dniem po porodzie.

Typ studiów

Interwencyjne

Zapisy (Rzeczywisty)

100

Faza

  • Nie dotyczy

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Lokalizacje studiów

    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Indyk, 25240
        • Ataturk Uni

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Tak

Opis

Kryteria włączenia:

  1. Będąc pierworódką w ciąży.
  2. Będąc w wieku 18-50 lat.
  3. Będąc absolwentem szkoły średniej.
  4. Brak problemów ze wzrokiem i słuchem.
  5. Nie ma problemów z komunikacją.
  6. Brak ryzykownej ciąży.

Kryteria wykluczenia:

  1. Brak wykształcenia średniego.
  2. Bycie wieloródką w ciąży.
  3. Problem ze wzrokiem lub słuchem.
  4. Masz problem z komunikacją.
  5. Zdiagnozowano ryzykowną ciążę.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

  • Główny cel: Leczenie podtrzymujące
  • Przydział: Randomizowane
  • Model interwencyjny: Przydział równoległy
  • Maskowanie: Brak (otwarta etykieta)

Broń i interwencje

Grupa uczestników / Arm
Interwencja / Leczenie
Brak interwencji: Grupa Grupa kontrolna
Jest to grupa objęta rutynową opieką przedporodową.
Inny: Szkoła Ciąży Grupy B
Jest to grupa kobiet w ciąży, które oprócz rutynowej opieki przedporodowej przechodzą szkolenie przygotowujące do porodu w szpitalnej szkole ciążowej.

W szkole ciąży prowadzone jest szkolenie informacyjne dla kobiet w ciąży i ich rodzin, mające na celu zapewnienie zdrowego i świadomego przejścia procesu przedciążowego, ciąży i porodu.

Treść szkolenia obejmuje:

Narządy rozrodcze i rozwój, Odżywianie w czasie ciąży i połogu, Typowe problemy w czasie ciąży, Zmiany fizjologiczne, Metody nieformologiczne, Techniki oddychania podczas porodu, Metody znieczulające, Metody i techniki porodu, Opieka poporodowa i nad dzieckiem, Opieka/problemy noworodka, Home-Bag -Przygotowanie do szpitala, Mleko matki - Jego znaczenie - Karmienie piersią, Tematy związane z planowaniem rodziny prowadzone są pięć dni w tygodniu po 2 godziny.

Eksperymentalny: grupa c grupa eksperymentalna
Oprócz rutynowych szkoleń z zakresu opieki przedporodowej i przygotowania do porodu w szpitalnej szkole ciążowej, grupa ta przejdzie szkolenie medytacyjne przygotowujące do porodu i macierzyństwa, przygotowane metodą medytacji thetahealing, jednocześnie ze szkoleniem przygotowującym do porodu.

Dzięki Medytacji Przygotowania do Narodzin i Macierzyństwa zostaną rozwiązane wszystkie fizjologiczne i psychologiczne przyczyny powodujące strach przed porodem. Praktykujący nauczy się na kursie, jak wykonywać medytację.

Badanie analizy podstawowych przekonań dla każdego tematu przeprowadza się z pytaniami: kto, co, kiedy, gdzie, dlaczego i jak. Następnie przeprogramowanie, które umożliwi zmianę tego przekonania, uczucia i emocji, zostanie przeprowadzone metodami specyficznymi dla danej techniki.

Tematy, nad którymi należy pracować podczas medytacji w każdym tygodniu, są wymienione poniżej. Co tydzień kobiety w ciąży będą otrzymywać codziennie do następnego tygodnia 15-minutową pracę domową z medytacji dotyczącą omawianego tematu.

Wszystkie medytacje rozpoczynają się od ćwiczeń relaksacyjnych i oddechowych. W każdej medytacji praktykujący przeprowadzi analizę emocji i podstawowych przekonań związanych z danym tematem.

Celem tej aplikacji jest przyspieszenie zmiany myślenia za pomocą pozytywnego języka i regularnych powtórzeń.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Prenatalna Skala Samooceny - Opis podwymiarów lęku przed urodzeniem
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Skala służy do oceny przystosowania kobiety ciężarnej do ciąży i macierzyństwa. W skali wykorzystane zostaną podskale „Strach przed urodzeniem”. Pozycje są oceniane z punktacją od „1” do „4” (4: „Opisuje bardzo dużo”, 3: „Częściowo opisuje”, 2: „Dość opisuje”, 1: W ogóle nie opisuje”). Najniższy wynik, jaki należy uwzględnić oddzielnie w podwymiarach lęku przed porodem i gotowości porodowej, wynosi 10, a najwyższy – 40.
Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Skala przekonań o normalnym urodzeniu (NBS)
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Opracowany przez Akça i Aksoy Derya w 2021 roku zgodnie z modelem przekonań o zdrowiu, NBS ocenia przekonania i tendencje kobiet w ciąży dotyczące normalnego porodu. NEQ składa się z 6 podwymiarów i 24 pozycji: postrzegana podatność (pozycje 1, 2, 3), postrzegana dotkliwość (pozycje 4, 5, 6, 7), postrzegane korzyści (pozycje 8, 9, 10, 11), postrzegana bariery (poz. 12, 13, 14, 15, 16, 17), poczucie własnej skuteczności (poz. 18, 19, 20, 21) i motywacja zdrowotna (poz. 22, 23, 24). Pozycje na skali mają pięciopunktowy charakter Likerta i są punktowane w następujący sposób: „Całkowicie się zgadzam (5)”, „Zgadzam się (4)”, „Jestem niezdecydowany (3)”, „Nie zgadzam się (2)”, „Całkowicie się nie zgadzam (1)”. Wszystkie pozycje należące do podwymiaru postrzeganych barier NEQ (pozycje 12, 13, 14, 15, 16, 17) mają odwrotną punktację. Najniższy możliwy wynik to 24, a najwyższy możliwy wynik to 120. Najniższe możliwe wyniki to 3 i 15 w podwymiarze „postrzegana podatność”, najniższe możliwe wyniki to 4 i 20 w podwymiarze „postrzegana powaga”
Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Skala poczucia własnej skuteczności dla normalnego porodu
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Skala opracowana przez Chu i in. (2017) to skala typu Thurstone’a składająca się z 9 pozycji. Każdy element narzędzia pomiarowego jest oceniany jako „0 punktów = nie ufam sobie, 10 punktów = jestem bardzo pewny siebie”. Najniższy wynik, jaki można uzyskać w skali to 0, natomiast najwyższy wynik to 90. Wraz ze wzrostem wyników uzyskanych w skali poczucia własnej skuteczności wzrasta również poziom poczucia własnej skuteczności. Całkowita wartość alfa Cronbacha w oryginalnej skali wynosi 0,93.
Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu.
Skala Oczekiwań/Doświadczeń Porodowych Wijmy (W-DEQ), wersja B
Ramy czasowe: Pomiar zostanie przeprowadzony pomiędzy 1 a 10 dniem po urodzeniu dla wszystkich grup.

Skala ta została opracowana przez Wijmę i współpracowników. Celem skali jest ocena lęku kobiet przed porodem w trakcie ich własnych doświadczeń porodowych w okresie poporodowym. Badanie trafności i rzetelności dla naszego kraju przeprowadzili Uçar i Beji (29). Skala składa się z 33 pozycji. Każda pozycja to 6-punktowa skala typu Likerta z punktacją od 1 do 6, gdzie 1 oznacza „całkowicie”, a 6 „w ogóle”. Minimalny wynik w skali wynosi 33, natomiast maksymalny wynik to 198. Wysokie wyniki wskazują, że kobiety wykazują wysoki strach przed porodem. Pytania na skali o ładunku negatywnym (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) oblicza się obracając je w przeciwnym kierunku, aby zapewnić spójność w pomiarze. Wyniki W-DEQ ocenia się w czterech podgrupach.

Są to; kobiety z niskim poziomem lęku przed porodem (wynik W-DEQ ≤37), kobiety z umiarkowanym lękiem przed porodem (wynik W-DEQ 38-65), kobiety z silną obawą przed porodem (wynik W-DEQ 6

Pomiar zostanie przeprowadzony pomiędzy 1 a 10 dniem po urodzeniu dla wszystkich grup.
Pomiar fal mózgowych za pomocą mobilnego urządzenia EEG
Ramy czasowe: Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu. 3. pomiar: w momencie porodu dla wszystkich grup.
Podczas gdy wszyscy uczestnicy będą oglądać 6-minutowe obrazy różnych porodów, ich fale mózgowe zostaną zarejestrowane za pomocą mobilnego urządzenia EEG w celu zarejestrowania reakcji mózgów uczestniczek na poród.
Pierwszy pomiar: na pierwszym spotkaniu ze wszystkimi grupami badawczymi. Drugi pomiar: grupa a 5 dni po pierwszym pomiarze. grupa b i grupa c na koniec treningu. 3. pomiar: w momencie porodu dla wszystkich grup.

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Śledczy

  • Główny śledczy: serap ejder apay, ATATURK UNI.

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

9 maja 2024

Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)

10 listopada 2024

Ukończenie studiów (Rzeczywisty)

31 grudnia 2024

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

16 października 2024

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

5 listopada 2024

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

7 listopada 2024

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

25 marca 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

14 marca 2025

Ostatnia weryfikacja

1 marca 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

NIE

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

produkt wyprodukowany i wyeksportowany z USA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj