Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Медитация для подготовки к родам и материнству, проводимая методом медитации Тета-исцеление

14 марта 2025 г. обновлено: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

Влияние медитации по подготовке к рождению и материнству, проводимой с помощью метода медитации Тета-исцеления, на страх перед рождением, нормальную веру в роды, самоэффективность и нормальную рождаемость

Страх перед родами. Если его не лечить, он негативно влияет на процесс родов и предпочтения женщин. Определение уровня страха, который испытывают женщины во время беременности, и помощь им справиться с этим страхом помогут снизить негативные последствия.

Тета-исцеление определяется как метод глубокой медитации, основанный на вере в то, что все нежелательные ситуации, возникающие у людей, происходят из подсознания человеческого разума и что исцеление произойдет, когда убеждения в подсознании будут решены и изменены, чтобы принести пользу организму. индивидуальный.

Цель данного исследования – помочь женщинам с разным уровнем страха перед родами справиться со страхом, выявив причины их подсознательного страха перед родами с помощью метода медитации ThetaHealing.

Это исследование, которое планируется провести в виде рандомизированного контролируемого исследования, направлено на представление нового метода акушерской помощи, который будет применяться для лечения патологического страха перед родами. Кроме того, оно направлено на снижение страха перед патологическими родами, повышение самоэффективности нормальных родов и увеличение нормальной рождаемости.

Исследование планируется как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование. Беременные женщины будут рандомизированы в соответствии с правилами рандомизации. Для рандомизации используйте метод «Генератор случайных чисел» в подзаголовке «Числа» на сайте https://www.random.org. сайт будет привыкать.

Исследование состоит из 3 групп, а именно контрольной группы (А) и экспериментальных групп (В, С).

  • Группой А будет группа, получающая стандартную стационарную и акушерскую помощь (n=30).
  • Группой B будет группа, которая помимо обычного ухода пройдет обучение по подготовке к родам в школе беременных при больнице (n = 30).
  • Группой C будет группа, которая пройдет обучение по подготовке к родам в школе беременных больницы в дополнение к обычному уходу и дополнительно получит медитацию по подготовке к родам и материнству, созданную с помощью метода тета-исцеления (n = 30).

Исследование будет проводиться в период с мая по декабрь 2024 года среди беременных женщин, которые обратились в отделение гинекологии и акушерства городской больницы Анкары и согласились принять участие в исследовании.

После формирования групп исследователь соберет данные исследования от всех групп, используя форму личной информации, шкалу суб-измерений страха перед родами Шкалы пренатальной самооценки, шкалу самоэффективности для нормальных родов и нормальных родов. Шкала убеждений.

Обзор исследования

Подробное описание

Исследование состоит из 3 групп, а именно контрольной группы (А) и экспериментальных групп (В, С).

  • Группа А – это группа, которая получает стандартную стационарную и акушерскую помощь.
  • Группа B — это группа, которая в дополнение к обычному уходу проходит обучение по подготовке к родам в школе беременных при больнице.
  • Группа C — это группа, которая проходит обучение по подготовке к родам в школе беременных при больнице в дополнение к обычному уходу и дополнительно применяется к медитации по подготовке к родам и материнству, созданной с помощью метода тета-исцеления.

Тренинги в Школе беременности отделения гинекологии и акушерства городской больницы Анкары проводятся каждый будний день в 10:00 и 12:00 и продолжаются по еженедельной программе.

Контактная информация всех участников будет собрана вначале, чтобы можно было установить контакт и осуществить планирование на более поздних этапах исследования.

После того, как группы сформированы, исследователь соберет форму личной информации, шкалу пренатальной самооценки, шкалу страха перед рождением, шкалу самоэффективности для нормального рождения и шкалу веры в нормальное рождение, а также данные предварительного тестирования для всех. группы.

Затем все группы будут смотреть 6-минутное видео о рождении, содержащее различные изображения рождения, одновременно записывая свои мозговые волны с помощью мобильного устройства ЭЭГ.

На 2-м этапе исследования (этап вмешательства), в то время как группа C продолжает проходить обучение по подготовке к родам в школе для беременных, исследование медитации по подготовке к родам и материнству, подготовленное с использованием метода медитации тета-исцеления, будет проводиться исследователем, который практикующий тета-исцелитель, прошедший обучение по этому предмету.

В конце обучения по подготовке к родам и медитации, проводимого в школе для беременных, экспериментальной (B, C) и контрольной (A) группам будет показано видео о рождении, использованное в начале исследования, в течение 6 минут, как в начало исследования, и за это время их мозговая деятельность будет во второй раз записана с помощью мобильного устройства ЭЭГ. Затем данные после тестирования будут собраны снова с помощью шкалы пренатальной самооценки, шкалы страха перед рождением, шкалы самоэффективности для нормального рождения и шкалы убеждений о нормальном рождении.

Позже все беременные женщины, включенные в исследование, уведомят исследователя о начале родов, и их мозговая активность будет записываться в течение 6 минут с помощью мобильного устройства ЭЭГ во время родов. Наконец, его цель – определить уровень страха, испытываемого во время и после родов, с помощью шкалы ожиданий/опыта рождения Виджмы (W-DEQ) между 1-м и 10-м днями после родов.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Действительный)

100

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Турция, 25240
        • Ataturk Uni

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Описание

Критерии включения:

  1. Будучи первородящей беременной.
  2. Возраст от 18-50 лет.
  3. Будучи выпускником средней школы.
  4. Отсутствие проблем со зрением и слухом.
  5. Отсутствие проблем со связью.
  6. Отсутствие рискованной беременности.

Критерии исключения:

  1. Не имея высшего образования.
  2. Будучи повторнородящей беременной женщиной.
  3. Наличие проблем со зрением или слухом.
  4. Возникла проблема со связью.
  5. Установлен диагноз рискованной беременности.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Поддерживающая терапия
  • Распределение: Рандомизированный
  • Интервенционная модель: Параллельное назначение
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Без вмешательства: Группа А контрольная группа
Это группа, которая получает плановую дородовую помощь.
Другой: Школа беременных группы B
Это группа беременных женщин, которые помимо обычного дородового ухода проходят обучение по подготовке к родам в школе беременных при больнице.

В школе беременных проводится обучение по информационной поддержке беременных женщин и их семей, чтобы обеспечить здоровое и осознанное прохождение процесса подготовки к беременности, беременности и родов.

Содержание обучения включает в себя:

Репродуктивные органы и развитие, Питание во время беременности и послеродового периода, Частые проблемы во время беременности, Физиологические изменения, Неформологические методы, Дыхательные техники в родах, Обезболивающие методы, Методы и техника родов, Послеродовой период и уход за ребенком, Уход за новорожденным/проблемы, Домашняя сумка -Подготовка к больнице, Грудное молоко - Его важность - Грудное вскармливание, Темы планирования семьи преподаются пять дней в неделю по 2 часа.

Экспериментальный: группа в экспериментальная группа
В дополнение к обычному дородовому уходу и подготовке к родам в школе для беременных при больнице, эта группа одновременно с обучением по подготовке к родам пройдет тренинг по медитации для подготовки к родам и материнству, подготовленный с использованием метода медитации тета-исцеления.

С помощью медитации «Подготовка к родам и материнству» будут устранены все физиологические и психологические причины, вызывающие страх перед родами. На курсе практикующий научит, как выполнять медитацию.

Исследование анализа корневых убеждений по каждой теме проводится с вопросами кто, что, когда, где, почему и как. Затем работа по перепрограммированию, позволяющая изменить эти убеждения, чувства и эмоции, будет выполняться методами, специфичными для данной техники.

Ниже перечислены темы, над которыми нужно работать во время медитации каждую неделю. Каждую неделю беременным женщинам будет даваться 15-минутное домашнее задание по медитации в день до следующей недели, касающееся проработанной темы.

Все медитации начинаются с релаксации и дыхательных упражнений. В каждой медитации практикующий проводит анализ эмоций и корневых убеждений, связанных с соответствующей темой.

Целью этого приложения является ускорение изменений в сознании с помощью позитивного языка и регулярного повторения.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Шкала пренатальной самооценки: страх перед рождением. Подразделы Описание
Временное ограничение: 1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Шкала используется для оценки адаптации беременных женщин к беременности и материнству. В шкале будут использоваться подшкалы «Страх перед рождением». Задания оцениваются баллами от «1» до «4» (4: «Очень хорошо описывает», 3: «Частично описывает», 2: «В некоторой степени описывает», 1: Совсем не описывает). Самый низкий балл, который следует учитывать отдельно по подизмерениям «страх перед родами» и «готовность к родам», составляет 10, а самый высокий балл — 40.
1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Шкала убеждений о нормальном рождении (NBS)
Временное ограничение: 1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Программа NBS, разработанная Акча и Аксой Дерья в 2021 году в соответствии с моделью убеждений о здоровье, оценивает убеждения и тенденции беременных женщин относительно нормальных родов. ВНВВ состоит из 6 подкатегорий и 24 пунктов: воспринимаемая восприимчивость (пункты 1, 2, 3), воспринимаемая тяжесть (пункты 4, 5, 6, 7), воспринимаемые преимущества (пункты 8, 9, 10, 11), воспринимаемые преимущества. барьеры (пункты 12, 13, 14, 15, 16, 17), воспринимаемая самоэффективность (пункты 18, 19, 20, 21) и мотивация к здоровью (пункты 22, 23, 24). Пункты шкалы пятибалльные типа Лайкерта и оцениваются как «Полностью согласен (5)», «Согласен (4)», «Не определился (3)», «Не согласен (2)», «Не согласен (2)». «Я совершенно не согласен (1)». Все элементы, относящиеся к подпараметру «Воспринимаемые барьеры» ВНВК (пункты 12, 13, 14, 15, 16, 17), оцениваются в обратном порядке. Минимально возможный балл — 24, а максимально возможный балл — 120. Наименьшие возможные баллы — 3 и 15 по подразмеру «воспринимаемая восприимчивость», наименьшие возможные баллы — 4 и 20 по «воспринимаемой серьезности».
1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Шкала самоэффективности для нормальных родов
Временное ограничение: 1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Шкала, разработанная Чу и др. (2017) представляет собой шкалу типа Терстоуна, состоящую из 9 пунктов. Каждый пункт инструмента измерения оценивается как «0 баллов = я не доверяю себе, 10 баллов = я очень уверен в себе». Самый низкий балл, который можно получить по шкале, равен 0, а самый высокий балл — 90. По мере увеличения баллов, полученных по шкале самоэффективности, уровень самоэффективности также увеличивается. Общее значение альфа Кронбаха исходной шкалы составляет 0,93.
1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения.
Шкала ожиданий/опыта родов Wijma (W-DEQ), версия B
Временное ограничение: Измерения будут проводиться через 1-10 дней после рождения для всех групп.

Эта шкала была разработана Веймой и его коллегами. Цель шкалы — оценить страх женщин перед родами во время их собственного опыта родов в послеродовом периоде. Исследование валидности и надежности для нашей страны было проведено Учаром и Беджи (29). Шкала состоит из 33 пунктов. Каждый пункт представляет собой 6-балльную шкалу Лайкерта с оценками от 1 до 6, где 1 означает «полностью», а 6 — «совсем нет». Минимальный балл по шкале — 33, максимальный — 198. Высокие баллы указывают на то, что женщины испытывают сильный страх перед родами. Отрицательно нагруженные вопросы в шкале (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) рассчитываются путем поворота их в обратную сторону для обеспечения последовательности. в измерении. Баллы W-DEQ оцениваются в четырех подгруппах.

Это; женщины с низким уровнем страха перед родами (показатель W-DEQ ≤37), женщины с умеренным уровнем страха перед родами (показатель W-DEQ от 38 до 65), женщины с сильным страхом перед родами (показатель W-DEQ 6)

Измерения будут проводиться через 1-10 дней после рождения для всех групп.
Измерение мозговых волн с помощью мобильного устройства ЭЭГ
Временное ограничение: 1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения. 3-е измерение: во время родов для всех групп.
В то время как все участники будут смотреть 6-минутные изображения различных родов, их мозговые волны будут записываться с помощью мобильного устройства ЭЭГ, чтобы записать реакцию мозга участников на рождение.
1-е измерение: на первой встрече со всеми исследовательскими группами 2-е измерение: группа через 5 дней после 1-го измерения. группа Б и группа С в конце обучения. 3-е измерение: во время родов для всех групп.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Главный следователь: serap ejder apay, ATATURK UNI.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

9 мая 2024 г.

Первичное завершение (Действительный)

10 ноября 2024 г.

Завершение исследования (Действительный)

31 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

16 октября 2024 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

5 ноября 2024 г.

Первый опубликованный (Действительный)

7 ноября 2024 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

25 марта 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 марта 2025 г.

Последняя проверка

1 марта 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕТ

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

продукт, произведенный в США и экспортированный из США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться