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세타힐링 명상법을 활용한 출산 및 모성 준비 명상

2025년 3월 14일 업데이트: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

세타힐링 명상법을 이용한 출산 및 모성 준비 명상이 출산에 대한 두려움, 정상적인 출산신념과 자기효능감 및 정상 출산율에 미치는 영향

출산에 대한 두려움을 치료하지 않고 방치하면 여성의 출산 과정과 선호도에 부정적인 영향을 미칩니다. 임신 중 여성이 경험하는 두려움의 수준을 파악하고 이러한 두려움에 대처하도록 돕는 것은 부정적인 영향을 줄이는 데 도움이 될 것입니다.

세타힐링(Theta-Healing)은 인간에게 일어나는 모든 원치 않는 상황은 인간 마음의 잠재의식에서 비롯되며, 잠재의식 속의 믿음이 해소되어 인간에게 유익하도록 변화될 때 치유가 일어난다는 믿음에 기초한 깊은 명상법으로 정의된다. 개인.

본 연구는 세타힐링(ThetaHealing) 명상법을 통해 출산에 대한 잠재의식적 두려움의 원인을 밝혀 출산에 대한 두려움의 수준이 다른 여성들이 두려움에 대처할 수 있도록 돕는 것을 목표로 합니다.

무작위 대조 시험 설계로 진행될 예정인 본 연구는 병리학적 출산에 대한 두려움 관리에 적용할 수 있는 조산사의 새로운 방법을 제시하는 것을 목표로 한다. 또한 병리적 출산에 대한 두려움을 줄이고 정상출산 자기효능감을 높여 정상출산율을 높이는 것을 목표로 한다.

본 연구는 무작위 대조 실험 연구로 계획되었습니다. 임산부는 무작위배정 규칙에 따라 무작위배정됩니다. 무작위화의 경우 https://www.random.org의 숫자 하위 제목에 있는 Random Integer Generator 방법을 사용하세요. 사이트는 익숙해질 것입니다.

연구는 대조군(A)과 실험군(B, C) 등 총 3개 그룹으로 구성됐다.

  • 그룹 A는 정기적인 병원 및 조산사 진료를 받는 그룹입니다(n=30).
  • B그룹은 일상적인 진료 외에 병원의 임신학교에서 출산준비교육을 받는 그룹이 됩니다(n=30).
  • C그룹은 일상적인 진료 외에 병원 임신학교에서 출산준비교육을 받고, 세타힐링법으로 만든 출산 및 모성준비 명상을 추가로 받는 그룹이다(n=30).

이번 연구는 앙카라 시립병원 산부인과에 지원하고 연구 참여에 동의한 임산부를 대상으로 2024년 5월부터 12월까지 진행될 예정이다.

그룹이 형성된 후 연구자는 개인 정보 양식, 산전 자기 평가 척도의 출산 공포 하위 차원 척도, 정상 출산을 위한 자기 효능 척도 및 정상 출산을 사용하여 모든 그룹의 연구 데이터를 수집합니다. 믿음의 척도.

연구 개요

상세 설명

연구는 대조군(A)과 실험군(B, C) 등 총 3개 그룹으로 구성됐다.

  • 그룹 A는 정기적인 병원 진료와 조산사 진료를 받는 그룹입니다.
  • B그룹은 일상적인 진료 외에 병원의 임신학교에서 출산준비교육을 받는 그룹으로,
  • C그룹은 일상적인 진료 외에 병원 임신학교에서 출산준비 훈련을 받고, 세타힐링법으로 만든 출산 및 모성준비 명상도 추가로 적용하는 그룹이다.

앙카라 시립병원 산부인과 임신학교의 교육은 매주 평일 10시와 12시에 진행되며 주간 프로그램으로 계속됩니다.

연구의 후반 단계에서 연락을 취하고 계획을 세울 수 있도록 모든 참가자의 연락처 정보가 처음에 수집됩니다.

그룹이 구성된 후 연구자는 개인 정보 양식, 산전 자기 평가 척도 출생에 대한 두려움 하위 차원 척도, 정상 출산에 대한 자기 효능 척도 및 정상 출생에 대한 믿음 척도 및 모든 사람에 대한 사전 테스트 데이터를 수집합니다. 여러 떼.

이후 모든 그룹은 모바일 뇌파기기로 뇌파를 기록하는 동시에 다양한 출산 영상이 담긴 6분 분량의 출산 영상을 시청하게 된다.

연구 2단계(중재단계)에서는 그룹 C가 임신학교에서 출산준비 훈련을 계속 받는 가운데, 세타치유명상법으로 준비된 출산 및 모성준비 명상 연구는 다음과 같은 연구자에 의해 진행된다. 이 주제에 대한 교육을 받은 세타 치유 실무자입니다.

임신학교에서 실시하는 출산준비 훈련 및 명상 학습이 끝나면 실험(B, C)군과 대조군(A)군에게 연구 시작 시 사용된 출산 영상을 6분 동안 보여줍니다. 연구가 시작되고 이 기간 동안 그들의 뇌 활동은 모바일 EEG 장치를 사용하여 두 번째로 기록됩니다. 그런 다음 산전 자기 평가 척도 출생 공포 하위 차원 척도, 정상 출산을 위한 자기 효능 척도 및 정상 출생 신념 척도를 사용하여 사후 검사 데이터를 다시 수집합니다.

이후, 연구에 포함된 모든 임산부는 분만이 시작될 때 연구원에게 알리고 분만 중에 모바일 EEG 장치를 사용하여 이들의 뇌 활동을 6분간 기록합니다. 마지막으로, 분만 후 1일부터 10일까지 Wijma 출생 기대/경험 척도(W-DEQ)를 사용하여 분만 중 및 분만 후 경험하는 두려움의 정도를 파악하는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, 칠면조, 25240
        • Ataturk Uni

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  1. 초산임신.
  2. 18~50세 사이입니다.
  3. 고등학교 졸업자입니다.
  4. 시력이나 청력에 문제가 없습니다.
  5. 의사소통 문제가 없습니다.
  6. 위험한 임신을 하지 않습니다.

제외 기준:

  1. 고등학교 졸업자가 없습니다.
  2. 다산 임신부입니다.
  3. 시력이나 청력에 문제가 있습니다.
  4. 의사소통에 문제가 있습니다.
  5. 위험한 임신이라는 진단을 받았습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 그룹 A 대조군
정기적인 산전 관리를 받는 그룹입니다.
다른: 그룹 B 임신 학교
정기적인 산전 관리와 더불어 병원 임신학교에서 출산 준비 교육을 받는 임산부 그룹입니다.

임신학교에서는 임신 전, 임신, 출산 과정이 건강하고 의식적으로 진행될 수 있도록 임산부와 그 가족에게 정보 지원 교육을 제공합니다.

교육 내용은 다음과 같습니다.

생식기관 및 발달, 임신 및 산욕기 영양, 임신 중 흔히 발생하는 문제, 생리적 변화, 비형식학적 방법, 출산 중 호흡법, 마취 방법, 출산 방법 및 기법, 산후 및 육아, 신생아 관리/문제, 홈백 -병원 준비, 모유 - 중요성 - 모유수유, 가족계획 주제를 주 5일 2시간씩 진행합니다.

실험적: 그룹 c 실험 그룹
병원 임신학교에서 정기적인 산전 관리와 출산 준비 훈련을 받는 것 외에도, 출산 준비 훈련과 동시에 세타힐링 명상법으로 준비한 출산 및 모성 준비 명상 훈련도 함께 받게 됩니다.

출산 및 모성 준비 명상을 통해 출산에 대한 두려움을 일으키는 모든 생리적, 심리적 이유가 해결될 것입니다. 명상을 수행하는 방법은 코스에서 수행자가 가르칩니다.

각 주제에 대한 근본신념 분석 연구는 누가, 무엇을, 언제, 어디서, 왜, 어떻게에 대한 질문으로 진행됩니다. 그런 다음 그 믿음, 느낌, 감정의 변화를 허용하는 재프로그래밍 작업은 해당 기술에 특정한 방법으로 수행됩니다.

매주 명상 중에 다루어야 할 주제는 다음과 같습니다. 매주 임산부에게는 작업한 주제에 관해 다음 주까지 매일 15분씩 명상 숙제가 주어집니다.

모든 명상은 이완과 호흡 운동으로 시작됩니다. 각 명상에서 관련 주제와 관련된 감정 및 근본 신념 분석은 수행자가 수행합니다.

이 어플리케이션은 긍정적인 언어와 규칙적인 반복을 통해 마음의 변화를 가속화하는 것을 목표로 합니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
산전 자가 평가 척도 - 출생에 대한 두려움 하위 차원 설명
기간: 1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
이 척도는 임산부의 임신과 모성에 대한 적응을 평가하는 데 사용됩니다. 척도의 "출생에 대한 두려움" 하위 척도가 사용됩니다. 항목은 "1"에서 "4"까지의 점수로 평가됩니다(4: "매우 많이 설명합니다", 3: "부분적으로 설명합니다", 2: "다소 설명합니다", 1: 전혀 설명하지 않습니다). 출산에 대한 두려움과 출산 준비도 하위 항목을 별도로 평가할 때 가장 낮은 점수는 10점, 가장 높은 점수는 40점이다.
1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
정상 출생신념 척도(NBS)
기간: 1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
건강 신념 모델에 맞춰 2021년 Akça와 Aksoy Derya가 개발한 NBS는 정상적인 출산에 대한 임산부의 신념과 경향을 평가합니다. NEQ는 6개의 하위 차원과 24개 항목으로 구성됩니다. 인지된 민감성(항목 1, 2, 3), 인지된 심각도(항목 4, 5, 6, 7), 인지된 이점(항목 8, 9, 10, 11), 인지된 장벽(항목 12, 13, 14, 15, 16, 17), 인지된 자기 효능(항목 18, 19, 20, 21) 및 건강 동기(항목 22, 23, 24). 척도의 문항은 Likert형 5점으로 “전적으로 동의한다(5)”, “동의한다(4)”, “결정하지 않는다(3)”, “동의하지 않는다(2)”, “동의한다(2)”로 점수화한다. "나는 완전히 동의하지 않습니다 (1)". NEQ 인지 장벽 하위 차원(항목 12, 13, 14, 15, 16, 17)에 속하는 모든 항목은 역으로 채점됩니다. 가능한 최저 점수는 24점이고 가능한 최고 점수는 120입니다. 가능한 가장 낮은 점수는 "지각된 민감성" 하위 차원에서 3과 15이고, 가능한 가장 낮은 점수는 "지각된 심각성"에서 4와 20입니다.
1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
정상 출산을 위한 자기 효능감 척도
기간: 1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
Chu 등이 개발한 척도. (2017)은 9개 항목으로 구성된 Thurstone형 척도이다. 측정 도구의 각 항목은 “0점=내 자신을 믿지 못함, 10점=매우 자신감이 있다”로 채점하였다. 척도에서 얻을 수 있는 최저 점수는 0점, 최고 점수는 90점입니다. 자기효능감 척도에서 얻은 점수가 높을수록 자기효능감의 수준도 높아집니다. 원래 척도의 총 Cronbach Alpha 값은 0.93입니다.
1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c.
Wijma 출산 기대/경험 척도(W-DEQ) 버전 B
기간: 모든 그룹에 대해 출생 후 1~10일 사이에 측정이 이루어집니다.

이 척도는 Wijma와 동료들에 의해 개발되었습니다. 이 척도의 목적은 산후 여성의 출산 경험 중 출산에 대한 두려움을 평가하는 것입니다. 우리나라에 대한 타당도 및 신뢰성 연구는 Uçar와 Beji(29)에 의해 수행되었습니다. 척도는 33개 항목으로 구성된다. 각 항목은 1점부터 6점까지의 6점 Likert 척도이며, 1점은 "완전히", 6점은 "전혀 그렇지 않음"을 의미합니다. 척도의 최소 점수는 33점이고 최대 점수는 198점입니다. 점수가 높을수록 여성은 출산에 대한 두려움이 높다는 것을 의미한다. 척도(2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31)의 부정적인 질문은 일관성을 보장하기 위해 반대 방향으로 돌려 계산됩니다. 측정에서. W-DEQ 점수는 4개의 하위 그룹으로 평가됩니다.

이들은; 출산에 대한 두려움이 낮은 여성(W-DEQ 점수 37점 이하), 출산에 대한 두려움이 중간 수준인 여성(W-DEQ 점수 38~65점), 출산에 대한 극심한 두려움이 있는 여성(W-DEQ 점수 6점)

모든 그룹에 대해 출생 후 1~10일 사이에 측정이 이루어집니다.
모바일 EEG 장치를 이용한 뇌파 측정
기간: 1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c. 3차 측정: 모든 그룹의 분만 시.
모든 참가자는 다양한 출산에 대한 6분 영상을 시청하는 동안 모바일 EEG 장치로 뇌파를 기록하여 출산에 대한 참가자의 뇌 반응을 기록합니다.
1차 측정 : 모든 연구그룹과의 첫 번째 회의에서 2차 측정 : 1차 측정 후 5일 후 그룹 A. 훈련이 끝나면 그룹 b와 그룹 c. 3차 측정: 모든 그룹의 분만 시.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 수석 연구원: serap ejder apay, ATATURK UNI.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 5월 9일

기본 완료 (실제)

2024년 11월 10일

연구 완료 (실제)

2024년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2024년 10월 16일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2024년 11월 5일

처음 게시됨 (실제)

2024년 11월 7일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 3월 25일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 3월 14일

마지막으로 확인됨

2025년 3월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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