Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Meditasjon for forberedelse til fødsel og morskap gitt med Thetahealing-meditasjonsmetoden

14. mars 2025 oppdatert av: FatmaZehra AKPINAR, Ataturk University

Effekten av fødsels- og morskapsforberedende meditasjon gitt med Thetahealing-meditasjonsmetoden på frykt for fødsel, normal fødselstro og selveffektivitet og normal fødselsrate

Frykt for fødsel Hvis det ikke behandles, påvirker det kvinners fødselsprosess og preferanser negativt. Å bestemme fryktnivået kvinner opplever under svangerskapet og hjelpe dem med å takle denne frykten vil bidra til å redusere de negative effektene.

Theta-Healing er definert som en dyp meditasjonsmetode basert på troen på at alle uønskede situasjoner som oppstår hos mennesker stammer fra underbevisstheten i menneskesinnet, og at helbredelse vil skje når troen i underbevisstheten er løst og endret for å være fordelaktig for individuell.

Denne studien har som mål å hjelpe kvinner med ulike nivåer av frykt for fødsel til å takle frykt ved å avsløre årsakene til deres underbevisste frykt for fødsel med ThetaHealing-meditasjonsmetoden.

Denne studien, som er planlagt utført som et randomisert kontrollert studiedesign, har som mål å presentere en ny metode innen jordmoromsorg som skal brukes for håndtering av patologisk fødselsangst. I tillegg er det rettet mot å redusere frykten for patologisk fødsel og øke normal fødsels selveffektivitet og øke den normale fødselsraten.

Studien er planlagt som en randomisert kontrollert eksperimentell studie. Gravide vil bli randomisert i henhold til randomiseringsreglene. For randomisering, Random Integer Generator-metoden i underoverskriften Numbers i https://www.random.org nettstedet vil bli brukt til.

Studien består av totalt 3 grupper, nemlig kontrollgruppen (A) og forsøksgruppene (B, C).

  • Gruppe A vil være gruppen som mottar rutinemessig sykehus- og jordmorbehandling (n=30)
  • Gruppe B vil være gruppen som får fødselsforberedende opplæring ved sykehusets svangerskapsskole i tillegg til rutinemessig omsorg (n=30)
  • Gruppe C vil være gruppen som får fødselsforberedende opplæring ved sykehusets svangerskapsskole i tillegg til rutinemessig omsorg og vil i tillegg få en fødsels- og morsforberedende meditasjon laget med theta-healing-metoden (n=30).

Forskningen vil bli utført mellom mai og desember 2024 blant gravide kvinner som søker til Ankara City Hospital Gynecology and Obstetrics Department og samtykker i å delta i studien.

Etter at gruppene er dannet, vil forskeren samle forskningsdata fra alle grupper ved hjelp av et personlig informasjonsskjema, Fear of Childbirth Sub-Dimension Scale of the Prenatal Self-Assessment Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Normal Birth Trosskala.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Studien består av totalt 3 grupper, nemlig kontrollgruppen (A) og forsøksgruppene (B, C).

  • Gruppe A er gruppen som mottar rutinemessig sykehus- og jordmorbehandling,
  • Gruppe B er gruppen som får fødselsforberedende opplæring ved sykehusets svangerskapsskole i tillegg til rutinemessig omsorg,
  • Gruppe C er gruppen som får fødselsforberedende opplæring ved sykehusets svangerskapsskole i tillegg til rutinemessig omsorg og brukes i tillegg til fødsels- og morsforberedende meditasjon laget med theta-healing-metoden.

Treningene ved Ankara City Hospital Gynecology and Obstetrics Department Gravidskole holdes hver ukedag kl 10:00 og 12:00 og fortsetter som et ukentlig program.

Kontaktinformasjonen til alle deltakerne vil bli samlet inn i begynnelsen slik at kontakt kan tas og planlegges i senere stadier av studien.

Etter at gruppene er dannet, vil forskeren samle inn personopplysningsskjemaet, Prenatal Self-Assessment Scale Fear of Birth Sub-Dimension Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Belief in Normal Birth Scale og pre-testdata for alle grupper.

Deretter vil alle gruppene se en 6-minutters fødselsvideo som inneholder ulike fødselsbilder mens de samtidig registrerer hjernebølgene med en mobil EEG-enhet.

I studiens 2. trinn (intervensjonstrinn), mens gruppe C fortsetter å motta fødselsforberedende opplæring på svangerskapsskolen, vil fødsels- og morsforberedende meditasjonsstudien utarbeidet med tetahealing-meditasjonsmetoden gjennomføres av forskeren som er en theta-healing-utøver som har fått opplæring i dette emnet.

På slutten av fødselsforberedende trening og meditasjonsstudie gitt på svangerskapsskolen, vil de eksperimentelle (B, C) og kontroll (A) gruppene bli vist fødselsvideoen som ble brukt i begynnelsen av studien i 6 minutter, som i begynnelsen av studien, og i løpet av denne tiden vil hjerneaktivitetene deres bli registrert for andre gang med den mobile EEG-enheten. Deretter vil post-testdata samles inn igjen med Prenatal Self-Assessment Scale Fear of Birth Sub-Dimension Scale, Self-Efficacy Scale for Normal Birth og Normal Birth Belief Scale.

Senere vil alle gravide kvinner som er inkludert i studien varsle forskeren ved begynnelsen av fødselen, og deres hjerneaktivitet vil bli registrert i 6 minutter med en mobil EEG-enhet under fødselen. Til slutt er det rettet mot å bestemme nivået av frykt som oppleves under og etter fødselen ved å bruke Wijma Birth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) mellom 1. og 10. dag etter fødsel.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

100

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

    • None Selected
      • Erzurum, None Selected, Tyrkia, 25240
        • Ataturk Uni

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

  1. Å være førstegangsgravid.
  2. Å være mellom 18-50 år.
  3. Å være utdannet videregående.
  4. Har ikke syns- eller hørselsproblemer.
  5. Har ikke kommunikasjonsproblemer.
  6. Å ikke ha et risikabelt svangerskap.

Ekskluderingskriterier:

  1. Å ikke ha en videregående skole.
  2. Å være en multiparous gravid kvinne.
  3. Har et syns- eller hørselsproblem.
  4. Har et kommunikasjonsproblem.
  5. Å bli diagnostisert med en risikabel graviditet.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Støttende omsorg
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Ingen (Open Label)

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Ingen inngripen: Gruppe A kontrollgruppe
Dette er gruppen som får rutinemessig svangerskapsomsorg.
Annen: Gruppe B svangerskapsskole
Dette er en gruppe gravide som får fødselsforberedende opplæring ved sykehusets svangerskapsskole i tillegg til rutinemessig svangerskapsomsorg.

I svangerskapsskolen gis det en informativ støtteopplæring til gravide og deres familier for å sikre at førsvangerskaps-, graviditets- og fødselsprosessen gjennomføres på en sunn og bevisst måte.

Treningsinnholdet inkluderer:

Reproduktive organer og utvikling, Ernæring under graviditet og barseltid, Vanlige problemer under graviditet, Fysiologiske endringer, Ikke-formologiske metoder, Pusteteknikker under fødsel, Anestesimetoder, Fødselsmetoder og -teknikker, Postpartum og babypleie, Nyfødtpleie/problemer, Hjemme-bag - Sykehusforberedelse, Morsmelk - Dens betydning - Amming, Familieplanleggingsemner gis fem dager i uken i 2 timer.

Eksperimentell: gruppe c eksperimentgruppe
I tillegg til rutinemessig svangerskapsomsorg og fødselsforberedende trening ved sykehusets svangerskapsskole, vil denne gruppen få fødsels- og morsforberedende meditasjonstrening utarbeidet med thetahealing-meditasjonsmetoden samtidig med fødselsforberedende trening.

Med fødsels- og morskapsforberedende meditasjon vil alle fysiologiske og psykologiske årsaker som forårsaker frykt for fødsel bli adressert. Hvordan du gjør meditasjonen vil bli undervist av utøveren på kurset.

Rottrosanalysestudien for hvert emne utføres med spørsmål om hvem, hva, når, hvor, hvorfor og hvordan. Deretter vil omprogrammeringsarbeidet som tillater endring av troen, følelsen, følelsene gjøres med metoder som er spesifikke for teknikken.

Temaene som skal jobbes med under meditasjon hver uke er listet opp nedenfor. Hver uke vil gravide få en 15-minutters meditasjonslekse per dag frem til neste uke angående emnet det jobbes med.

Alle meditasjoner begynner med avspenning og pusteøvelser. I hver meditasjon vil følelses- og rottrosanalysen relatert til det aktuelle emnet bli gjort av utøveren.

Med denne applikasjonen er det som mål å akselerere endringen i sinnet med positivt språk og regelmessig repetisjon.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Prenatal Self-Assessment Scale- Fear of Birth Sub-Dimensjoner Beskrivelse
Tidsramme: 1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
skalaen brukes til å evaluere gravide kvinners tilpasning til graviditet og morskap. "Fødselsskrekk"-underskalaene i skalaen vil bli brukt. Elementer blir evaluert med poeng fra "1" til "4" (4: "Beskriver veldig mye," 3: "Beskriver delvis," 2: "Beskriver noe," 1: Beskriver ikke i det hele tatt"). Den laveste poengsummen som skal tas separat i underdimensjonene frykt for fødsel og fødselsberedskap er 10 og høyeste poengsum er 40.
1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
Normal Birth Belief Scale (NBS)
Tidsramme: 1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
Utviklet av Akça og Aksoy Derya i 2021 i tråd med helsetromodellen, evaluerer NBS troen og tendensene til gravide kvinner angående normal fødsel. NEQ består av 6 underdimensjoner og 24 elementer: oppfattet mottakelighet (elementer 1, 2, 3), opplevd alvorlighetsgrad (elementer 4, 5, 6, 7), opplevde fordeler (elementer 8, 9, 10, 11), oppfattet barrierer (element 12, 13, 14, 15, 16, 17), opplevd self-efficacy (punkt 18, 19, 20, 21) og helsemotivasjon (punkt 22, 23, 24). Elementene i skalaen er fem-punkts Likert-type og er skåret som "Jeg er helt enig (5)", "Jeg er enig (4)", "Jeg er usikker (3)", "Jeg er uenig (2)", "Jeg er helt uenig (1)". Alle elementer som tilhører underdimensjonen NEQ opplevde barrierer (elementene 12, 13, 14, 15, 16, 17) er omvendt skåret. Lavest mulig poengsum er 24 og høyest mulig poengsum er 120. Lavest mulig skår er 3 og 15 fra underdimensjonen "opplevd følsomhet", lavest mulig skår er 4 og 20 fra "opplevd seriøsitet"
1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
Selveffektivitetsskala for normal fødsel
Tidsramme: 1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
Skalaen utviklet av Chu et al. (2017) er en Thurstone-skala som består av 9 elementer. Hvert element i måleverktøyet er scoret som "0 poeng = jeg stoler ikke på meg selv, 10 poeng = jeg er veldig sikker". Den laveste poengsummen som kan oppnås fra skalaen er 0, mens den høyeste poengsummen er 90. Etter hvert som skårene oppnådd fra self-efficacy-skalaen øker, øker også nivået av self-efficacy. Den totale Cronbach Alpha-verdien til den originale skalaen er 0,93.
1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen.
Wijma Childbirth Expectation/Experience Scale (W-DEQ) versjon B
Tidsramme: Måling mellom 1-10 dager etter fødsel for alle grupper vil bli tatt.

Denne skalaen ble utviklet av Wijma og kolleger. Målet med skalaen er å vurdere kvinners frykt for fødsel under egne fødselsopplevelser i fødselsperioden. Validitets- og reliabilitetsstudien for landet vårt ble utført av Uçar og Beji (29). Skalaen består av 33 elementer. Hvert element er en 6-punkts Likert-skala med poeng fra 1 til 6, hvor 1 er "helt" og 6 er "ikke i det hele tatt". Minste poengsum på skalaen er 33, mens maksimal poengsum er 198. Høye skårer indikerer at kvinner har høy frykt for fødsel. De negativt ladede spørsmålene i skalaen (2, 3, 6, 7, 8, 11, 12,15, 19, 20, 24, 25, 27, 31) beregnes ved å snu dem i motsatt retning for å sikre konsistens i målingen. W-DEQ-poengsummer blir evaluert i fire undergrupper.

Disse er; kvinner med lavt nivå fødselsangst (W-DEQ score ≤37), kvinner med moderat nivå frykt for fødsel (W-DEQ score mellom 38-65), kvinner med alvorlig fødselsangst (W-DEQ score 6

Måling mellom 1-10 dager etter fødsel for alle grupper vil bli tatt.
Hjernebølgemåling med mobil EEG-enhet
Tidsramme: 1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen. 3. måling: på tidspunktet for fødsel for alle grupper.
Mens alle deltakerne vil se 6-minutters bilder av forskjellige fødsler, vil hjernebølgene deres bli tatt opp med en mobil EEG-enhet for å registrere deltakernes hjernerespons på fødselen.
1. måling: ved første møte med alle studiegruppene 2. måling: gruppe a 5 dager etter 1. måling. gruppe b og gruppe c ved slutten av treningen. 3. måling: på tidspunktet for fødsel for alle grupper.

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Hovedetterforsker: serap ejder apay, ATATURK UNI.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

9. mai 2024

Primær fullføring (Faktiske)

10. november 2024

Studiet fullført (Faktiske)

31. desember 2024

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

16. oktober 2024

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

5. november 2024

Først lagt ut (Faktiske)

7. november 2024

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

25. mars 2025

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

14. mars 2025

Sist bekreftet

1. mars 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

NEI

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

produkt produsert i og eksportert fra USA

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere